Дибромгексан

Какие соединения образуются при действии металлического цинка на следующие дигалогенопроизводные а) 1,3-дихлорпро-пан, б) 1,6-дибромгексан [c.109]

Какие вещества получатся при действии металлического натрия на 1,3-дибромпентан, 2,4-ди-бромпентан, 1,4-дибромгексан и 2,5-дибромгексан [c.16]

Указать, какие продукты образуются при действии металлического натрия на следующие дигалогенопроизводные а) 1,4-ди-бромбутан, б) 1,4-дибромпентан, в) 1,6-дибромгексан, г) 1,5-дибромгексан, д) 1,3-дибромбутан. [c.109]

В смеси с гексином-3 3,4-Дибромгексан [c.70]

В немногих случаях, особенно с производными низко молекулярных углеводородов, наблюдалось образование кристаллических комплексов, отличных от типа мочевина — / -парафин. Шленк сообщил, что хотя комплексы мочевины с 1,6-дифторгексаном, 4,4 -дихлордибутиловым эфиром и 1,5-дибромпентаном относятся к типу мочевина — парафин, комплексы с 1,4-дихлорбутаном и 1, б-дихлоргексаном относятся к другому типу, несмотря на сходство с первыми. Комплекс мочевины с 1,6-дибромгексаном, гомологом 1,5-дибромпентана, представляет собой третий тип. Комплексы с ацетоном и некоторыми низшими кислотами не относятся к типу моче- [c.214]

Перекиси действуют на присоединение к бутилацетилену не только уско-)яюще, но и ориентирующим образом. В отсутствие перекиси присоединение iBr дает 1-бром-1-гексен и 1,2-дибромгексан, а в присутствии перекиси получается 2-бром-1-гексен и 2,2-дибромгексан . [c.94]

Какой диеновый углеводород должен получиться преимущественно при действии спиртового раствора щелочи а ) на 1,4-дибромгексан б) на 3,6-дихлороктан. Объясните реакции. Назовите образующиеся алкадиены. [c.27]

При разгонке выделяют также продукт бромирования — декафтор-1,2-ди-хлор-5,6-дибромгексан [т. кип. 99 °С при 40 iMim рт. ст., Пд 1,3990, rfl 2,1380 выход 2,5 г. (7%)]. [c.126]

Более сложный путь синтеза пробковой кислоты из гексан-диола-1,6 описан в работах [20, 21]. Гександиол-1,6 обрабатывают смесью серной кислоты и бромистого натрия в соотношении 1 5,3 4Д, при этом образуется 87% 1,6-дибромгексана. После. извлечения эфиром 1,6-дибромгексан кипятят в спиртовом растворе с цианистым калием в течение 2 ч. Образовавшийся 1,6-дициангек-сан (с выходом 92—94%) обрабатывают минеральной кислотой. Выход продукта на последней стадии составляет 93%, а суммарный выход пробковой кисло ты с температурой плавления 139— 140 °С около 74% [20]. [c.141]

Клатраты алканов с мочевиной характеризуются образованием решетки мочевины, которая сохраняется также в клатратах 1,6-дифтор-гексана, 4,4 -дихлордибутилового эфира и 1,5-дибромпентана. Клатраты 1,4-дихлорбутана и 1,6-дихлоргексана образуют решетку второго типа. 1,6-дибромгексан —гомолог 1,5-дибромпентана — образует решетку третьего типа, а 1,6-диаминопропан — четвертого. Клатраты ацетона и некоторых низших жирных кислот, а также диоксана образуют решетки других типов. Кристаллическая структура клатратов, образуемых тиомочевиной, практически одинакова во всех случаях и полностью аналогична структуре клатратов мочевины, хотя при изменении условий кристаллизации можно получать различные кристаллические формы. Сообщается [101], что для любого клатратообразовате-ля существует определенная температура клатратообразования, вьипе которой все образуемые данным веществом клатраты обладают одинаковой структурой. [c.110]

С целью получения 2,5-ди-н.пропилтиофана в виде цис- и транс-тоие-ров раствор жидкого 4,7-дибромдекана (III) в абсолютном эфире подвергался вымораживанию в качестве хладагента была взята смесь твердой углекислоты с ацетоном. При этом часть дибромида ( — 30%) выделялась в виде кристаллов, плавившихся после трехкратной перекристаллизации из эфира при 20,5—2Г. Этот кристаллический дибромид был принят нами за ме-зо-4,7-дибромдекан (по аналогии с мезо-2,5-дибромгексаном, который плавится при более высокой температуре по сравнению с рацематом). [c.204]

В гораздо меньшем количестве получаются также 1,2-дибромгексан и 2-бром-1-метоксигексан. [c.128]

Для установления конфигурации дибромгексанов получают продукты их конденсации с динатриймалоновым эфиром (эфиры циклопентадикарбоновых кислот), которые затем омыляют и декар- [c.59]

Рацемический дибромгексан превращается в транс-2,5-диметил-циклопентан-1,1-дикарбоновую кислоту, которая при декарбоксй-лировании может дать только одну 2,5-диметилциклопентанкарбо-новую кислоту. [c.60]

Из смеси дибромдеканов вымораживанием был выделен кристаллический дибромид (т. пл. 20,5—21,0° С). Конфигурация этого дибромида авторами работы[57] не устанавливалась продукт был принят за л йзо-4,7-дибромдекан по аналогии с лезо-2,5-дибромгексаном, который плавится при более высокой температуре по сравнению с рацематом. На этом основании 2,5-дипропилтиофану, полученному из кристаллического дибромида, была приписана конфигурация цис-томера. О правильности такого выбора свидетельствует то, что закономерности физико-химических характеристик стерео-изомерных 2,5-дипропилтиофанов [57] такие же, как и у соответствующих стереоизомеров 2,5-диметилтиофанов [39]. [c.61]

Бромгексен-1, который только очень медленно реагирует с бромистым водородом в присутствии антиоксиданта, образует с 75%-ным выходом 1,2-дибромгексан в течение 1,5 час при 10° и в присутствии следов перекиси [35 . [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология