Мочевина комплексы

Схема, показывающая основные ступени процесса, необходимые при любом из многочисленных предложенных вариантов его, представлена на рис. 13. Углеводородный продукт, который необходимо разделить, поступает в реактор с мешалкой, где контактируется с раствором пли взвесью мочевины в соответствующем растворителе. Теплота реакции отводится при помощи внутренних охлаждающих змеевиков. Парафины и олефины нормального строения, содержащиеся в сырье, образуют с мочевиной комплексы, выпадающие в осадок в виде игольчатых кристаллов. Продукт, выходящий из реактора, поступает па устройство для разделения твердой и жидкой фаз (фильтр, центрифуга, а возможно, и простой отстойник), где кристаллическая масса отделяется от маточного раствора. Маточный раствор обычно состоит из двух жидких фаз — фазы с высоким содержанием растворителя, в которой находится основная масса избытка мочевины, и углеводородной фазы. [c.78]

Другим свойством парафина, используемым при депарафинизации, является его способность образовывать с некоторыми веществами твердые комплексы, не растворимые в нефтяных продуктах. В этих процессах парафин из раствора выделяют не охлаждением, а посредством связывания его в такие нерастворимые комплексы. В качестве веществ, образующих с парафином нерастворимые комплексы, в настоящее время применяется карбамид (мочевина). Комплекс от депарафинированного раствора отделяют фильтрацией, центрифугированием или отстоем. Глу- [c.92]

Вайлей с сотрудниками [4] опубликовали обзорную статью о применении мочевины в промышленном процессе для нефтяных фракций, более высококипящих, чем бензиновые. Теплый насыщенный водный раствор мочевины смеш хвается с углеводородным сырьем и метилизобутил-кетоном. Температура смеси непрерывно понижается, что обеспечивает насыщенное состояние раствора в точение всей реакции мочевины. Комплекс отделяется фильтрованием, промывается и разлагается. Углеводороды, вступившие в комплекс, извлекаются, а раствор мочевины и других компонентов вновь возвращается в процесс. [c.225]

Мочевина комплекс с углеводородом Амид тетрадекановой 1,26 1,26 1,49 116 130 2,94 2.92 3,03 2.93 1 в 110 2065 [c.256]

Разработан и используется в промышленности процесс аддуктивной кристаллизации с применением мочевины. Парафинистый дистиллят (например, дизельное топливо) обрабатывают мочевиной (взвесью, водным или метаноль-ным раствором) при этом парафины нормального строения образуют с мочевиной комплексы, выпадающие в осадок. Реакционная масса подвергается разделению при помощи фильтра, центрифуги или отстойника. Комплекс разлагается при нагреве, мочевина возвращается в процесс, а парафины после дополнительной очистки от мочевины и растворителя—на химическую переработку. Маточный раствор при отделении комплекса представляет собой высококачественное дизельное топливо. [c.63]

Кристаллическая мочевина Комплексы [c.459]

Многие органические молекулы характеризуются наличием двух или нескольких электрон-донорных групп, принципиально способных к образованию координационных связей с ионами металла. Вопрос о способе присоединения таких молекул к центральному иону, как правило, не может быть однозначно решен на основании общих соображений. Химические данные также часто оказываются недостаточно определенными. В качестве примера спектроскопического подхода к решению проблем такого рода рассмотрим данные, полученные Мидзусима и др. [262 относительно структуры мочевинных комплексов ряда металлов. [c.155]

Частоты максимумов поглощения, использованных для выяснения структуры мочевинных комплексов [c.156]

Кристаллический осадок, оставшийся на фильтре (мочевинный комплекс), обрабатывают 100 мл горячей воды для разложения аддукта. Охлажденный раствор встряхивают с эфиром для извлечения насыщенных жирных кислот. Их выделяют из эфирного раствора так же, как ненасыщенные кислоты. Затем рассчитывают их содержание в масле и определяют йодное число. [c.98]

Фракции VII—X от разгонки парафино-нафтеновой части были объединены (17,5 з) и обработаны метанольным раствором мочевины. Разложение выделенного мочевинного комплекса дало 8,3 г н-декана с т. кип. 172-173° С/743 мм нЬ 1,4122 df 0,7302, что очень близко к литературным данным [6]. [c.441]

При разделении смесей при помощи их мочевинных комплексов следует учитывать следующие два обстоятельства 1) компоненты различаются по способности образовывать продукты присоединения с мочевиной, т. е. степень [c.259]

При определении чистоты достаточно концентрированных фенолов (выше 85—90%) одним из наиболее надежных методов анализа оказывается определение температуры плавления (при приблизительно постоянном составе примесей). Так определяют содержание фенола по Рашигу, о-крезола, п-крезола, нафтолов, фенилфенолов, резорцина и некоторых других. Другие крезолы в условиях анализа окисляются азотной кислотой до щавелевой кислоты и двуокиси углерода. Широко известен [58, 59] метод анализа -крезола, основанный на линейной зависимости температуры затвердевания кристаллического аддукта -крезола с мочевиной. Комплексы других фенолов, например п-крезола с бензи-дином [60], фенола с 2,5-диметилпиридином, о-крезола с лепи-дином [61], также используют для количественного анализа. Относительная ошибка указанных способов составляет 2—3%. [c.50]

Исследовался также процесс карбамидной депара-финизацин парафинистого дистиллята [186—188]. Установлены следующие оптимальные условия, позволяющие полностью выделить углеводороды, образующие с мочевиной комплекс [c.59]

На рис. 98 сопоставлена прочность сульфидов металлов в зависимости от положения металла в периодах периодической системы Менделеева на рнс. 99 сопоставлены прочности дитизонатных итио-мочевинных комплексов с прочностью сульфидов соответствующих металлов. На этих рисунках сплошными линиями нанесены величины, рассчитанные на основании произведений растворимости и констант нестойкости соединений, а пунктирными линиями — данные, основывающиеся на качественной характеристике прочности соответствующих соединений. На оси ординат даны отрицательные логарифмы концентрации металла в насыщенном водном растворе соответствующего мало растворимого соединения, а в случае растворимых комплексных соединений — отрицательный логарифм кон- [c.305]

Если, напротив, связь металл — мочевина обеспечивается электрон-доно рпой способностью атома азота, то перераспределение электронной плотности в молекуле происходит в направлении структуры I. При этом, если в координации участвует только одна из аминогрупп, в инфракрасных спектрах комплексного соединения должны наблюдаться как несмещенные полосы поглощения N11, так и пoJ[o ы ]ЧН, сдвинутые к меньшим частотам. Одновременно должна возрасти частота колебаний карбонильной группы, так как затрудняется o лaбляюЩLe связь С—О взаимодействие <5 неподеленной парой электронов, занятой в связи N —>М. Наконец, частота валентных колебаний GN должна ионизиться в результате уменьшения кратности соответствующей связи. Как показывают данные табл. 12 [262], соединение мочевины с Си принадлежит к первому из описанных типов (О —>М), в то время как мочевинный комплекс является представителем [c.156]

Способность парафина, состоящего в основном из углеводородов нормального строения, образовывать с мочевиной комплекс, использована [55] для обнаружения парафина в восковых смесях. Если имеется парафпн, то на поверхности воскового сплава от действия концентрированного раствора мочевины образуется ме-лонодобньи выцвет. [c.147]

Катионообменный метод отделения родия (III) от иридия (IV) разработан Бергом и Сенном [3 ]. Иридий переводят в анионный тио-мочевинный комплекс, который проходит через колонку. Поглощенный катионитом катионный комплекс родия элюируют %М НС1 при 74° С. По данным Н. К. Пшеницына, К. А. Гладышевской и Л. М Ря-ховой [32], аналогичный процесс разделения пиридиновых комплексов также может быть использован для аналитических целей. [c.375]

При попытке объяснить образование аддуктов мочевины, например, со стеариновой кислотой в водном растворе следует принять во внимание механизм, согласно которому как минимум 28,4 молекулы мочёвины и 2 молекулы стеариновой кислоты соединяются и образуют первый центр кристаллизации — линейно ориентированный роевой кристаллит , в дальнейшем он вырастает в видимую кристаллическую частицу. Энергетические соотношения для кри- -сталлической мочевины, обсуждавшиеся ранее, свидетельствуют о малой вероятности процесса, в котором метастабильный канал аддукта был бы образован заранее с последующим вхождением в него молекулы к-парафипа. Вместо этого мы вынуждены предположить, что молекулы мочевины комплексуются спирально вокруг цепи углеводорода. Теория Ленгмюра — Варда предполагает наличие небольшого сродства между молекулами воды и к-парафина и очень сильное взаимодействие между молекулами воды, подобное взаимодействию молекул жидкой воды в ее поверхностном Слое. На основе измерений поверхностного натяжения и этой модели исследователи пришли к выводу, что длинные парафиновые цепи остаются тесно свернутыми в воде и в водных растворах этого типа. Те же аргументы справедливы и для растворов мочевины в воде. А так как почти невозможно допустить, чтобы одновременно происходило соединение парафиновой цепи со столь многими молекулами мочевины, то следует искать другого объяснения, а йменно допустить наличие частично аддуктированных нестехиометрических частиц в растворе. [c.499]

Как уже указывалось, равновесное распределение электронных плотностей в молекуле может существенным образом измениться при образовании ею координационных связей. В частности, если при образовании мочевинных комплексов в качестве донора электронов выступает атом кислорода, то молекула мочевины должна приближаться к состоянию, описываемому формулой II. Соответственно этому, в инфракрасных спектрах поглощения соединений этого типа частота валентных колебаний СО должна быть ниже, чем в спектре свободной мочевины (см. раздел Изменение характера связей в координированной чa тш e , стр. 142). Следует также принять во внимание, что понижение кратности связи С—О и повышение кратности связи С—N уменьшает различие между частоталш и Это влечет за собой усиление взаимодействия между колебаниями, которые следует в таком случае рас- [c.155]

Комплексы тиомочевины менее прочны, чем комплексы мочевины. Комплексы 514Ню и высших гомологов с мочевиной устойчивы на воздухе при комнатной температуре. Одна молекула мочевины удерживает более пяти молекул тетрасилана. Образование клатратных соединений с мочевиной используется для отделения разветвленных силанов от неразветвленных [40]. [c.588]

Разделение методом кристаллизации с мочевиной, v loчeвинa дает с определенными веществами соединения включения, так называемые аддукты или мочевинные комплексы. На этом и основан мочевинный метод. Он позволяет почти количественно разделить многие такие вещества, для которых все другие способы оказываются неэффективными или трудоемкими (углеводороды, спирты, жирные кислоты и др.). [c.43]

Аналогично нитрату кальция сульфат кальция образует с мочевиной комплекс aS04 4 O(NH2)2. В связи с тем, что сульфат кальция является одним из основных компонентов таких широко распространенных удобрений. как простой и двойной суперфосфат, также представляет большой интерес реакция взаимодействия мочевины с другим основным компонентом суперфосфата— монокальцнйфосфатом. Исследованиями установлено, что при обработке мочевины монокальцийфосфатом образуются фосфат мочевины и дикальцийфосфат [c.50]

Общепринятым является представление о том, что связь амидов кислот с комплексообразователем осуществляется через кислород. Более широкое изучение амидных комплексов даст возможность выяснить характер,связи амидов с комплексообразователем и объяснить своеобразное в некоторых случаях поведение амидных комплексов. Нами исследовано взаимодействие нитробензольных растворов хлористого алюминия с ацетамидом и мочевиною методом определения удельных весов и вязкости растворов, а также синтетическим путем, л Барбиери [Ч описал мочевинные комплексы иодистого алюминия [c.1178]

Жирные кислоты с нормальной цепью часто производятся в избытке, поэтому в последнее время большое внимание уделяется их модифицированию с целью получения более ценных веществ. Олт, Сверн, Скенлен и другие [201 широко изучали процесс окисления ненасыщенных жирных кислот и их производных в окси- и эпоксисоединения. Эпоксисоединения образуются с хорошими выходами при применении в качестве окислителей надмуравьиной или надуксусной кислоты. Оксисоединения получаются различными методами окисления, в том числе окислением перманганатом [211, персульфатом [221 или воздухом в присутствии кобальтового катализатора. С помощью мочевинных комплексов было изучено строение стереоизомер ных форм окисленных кислот и описано значительное количество новых производных кислот [231 (в основном типа простых и сложных эфиров). Если олеиновую кислоту окисляют ЗеОа или ЗеОз и воздухом [24], то оксигруппа образуется в а-положении к двойной связи. Описано также получение кетокислот путем окисления бихроматом насыщенных оксикислот типа гидрированной рицинолевой кислоты [251. [c.28]

Этот раствор направляется в нагреватель 7 (температура повышается до 80°), в емкость 8, где концентрация мочевины доводится до насыщения при 70°, и затем в мешалку 1 для повторного использования. Водяные нары из емкости 8 проходят через холодильник 3 в мешалку -5. При комплексообразован1П1 оптимальное содержание воды составляет от 10 до 40% на мочевину. Комплексы удерживают всю воду, образуя крупные частицы диаметром до 10 мм и больше. Жидкая фаза содержит только депарафипи-рованное масло, которое адсорбируется на поверхности частиц, но не содержится внутри их. Комплекс легко отделяется от раствора рафината. При добавлении воды в количестве менее 10% [c.221]