Дихлоргексан

Алкилирование может приводить и к образованию новых циклов. Так, например, 2,5-дихлоргексан с бензолом под влиянием Al lg превращается в 1,4-диметил-1,2,3,4-тетрагидронафталин [c.650]

В немногих случаях, особенно с производными низко молекулярных углеводородов, наблюдалось образование кристаллических комплексов, отличных от типа мочевина — / -парафин. Шленк сообщил, что хотя комплексы мочевины с 1,6-дифторгексаном, 4,4 -дихлордибутиловым эфиром и 1,5-дибромпентаном относятся к типу мочевина — парафин, комплексы с 1,4-дихлорбутаном и 1, б-дихлоргексаном относятся к другому типу, несмотря на сходство с первыми. Комплекс мочевины с 1,6-дибромгексаном, гомологом 1,5-дибромпентана, представляет собой третий тип. Комплексы с ацетоном и некоторыми низшими кислотами не относятся к типу моче- [c.214]

Дихлоргексан М12.22.0 1,1-Дихлор-3,3-диметилбутан М12,Юб. [c.59]

Чтобы построить структурную формулу. по названию, например 4-метил-2,3-дихлоргексан, следует сначала изобразить атомы углерода главной цепи [c.557]

Для подавления реакции 5 необходимо работать с достаточным избытком пропилена, чтобы избежать глубокого хлорирования до хлористого ал-лилидена и дальше. Однако нельзя также давать слишком большой избыток пропилена, иначе заметную роль начнет играть реакция 6, т. е. реакция конденсации получаемого хлорида с исходным углеводородом в данном случае образуется диаллил. Этот гексадиеи легко присоединяет хлористый водород, образуя 2,5-дихлоргексан. [c.280]

Дихлоргексан (VIH). К смеси 254 г VH, полученного на предыдущей стадии, и 28 г пиридина, используемого в качестве катализатора реакции и как вещество, улучшающее растворимость диола VH, медленно прибавляют 638 мл тионилхлорида. Реакция экзотермична, и за счет скорости прибавления тионилхлорида поддерживают температуру 45—50 °С. После прибавления первых 53 мл тионилхлорида масса становится прозрачной включают мешалку, охлаждают до 25—30 С и дальнейшее прибавление тионилхлорида проводят при этой температуре с внешним охлаждением. Затем массу в течение 27а—3 ч нагревают до кипения (75°С) (более быстрый нагрев может привести к бурному вспениванию), кипятят 2 ч и упаривают в вакууме (до 90°С в массе при 100 мм рт. ст.). Остаток растворяют при 20—25°С в смеси 370 мл бензола и 990 мл воды. Бензольный слой отделяют, водный экстрагируют бензолом (2 раза по 370 мл). Объединенные бензольные растворы промывают водой (3 раза по 370 мл), 6% раствором гидрокарбоната натрия (345 мл) и снова водой (370 мл) для полного удаления кислых и щелочных продуктов (pH последней промывной воды должен быть около 7). Бензол отгоняют, вещество перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 95—98°С (23 мм рт. ст.). Выход VIII 257 г (77%), содержание основного вещества 97,3%. [c.191]

Продолжая более ранние исследования других авторов [172, 173], Фрид и Клин [174] изучили некоторые подробности действия галогеноводородов на тетрагидрофуран и 2,5-диметилтетрагидрофуран. Реакционная способность циклического эфира по отношению к галогеноводороДам понижается в следующем порядке HJ, НВг, НС1 выходы дигалогенпроизводных изменяются в том же порядке. При пропускании сухого галогеноводорода через тетрагидрофуран получают 1,4-дииод- или дибрОмбутан с выходами около 75 и 60% соответственно. 2,5-Дигалогенгексан получают с аналогичными выходами из диметилтетрагидрофурана. В случае хлористого водорода и тетрагидрофурана реакция не идет дальше образования галогенгидрина (59%). Диметилтетрагидрофуран с хлористым водородом не реагирует. При добавлении хлористого цинка можно получить хлористый тетраметилен с выходом 56% 2,5-дихлоргексан получается в этих условиях лишь с 8-процентным выходом. [c.136]

Локанты помешаются в названии вещества как можно раньше, если это не может вызвать недоразумения, например 2-хлоргексан, 3-метш1-2-хлоргексан, 2,3-дихлоргексан. [c.364]

Я-Гексан, СЬ Дихлоргексан и другие продукты хлорирования, НС1 Mn la (10%) — 0 I2 (5%) на пемзе , 330° С, с уменьшением СоСЬ от 5 до 1% снижается выход дихлоридов [94] [c.697]

Монохлорид, темп. кип. 120-124° (2-хлоргексан ) е) Дихлоргексан, темп. кип. [c.800]

Аминогруппы в Г. легко могут быть замещены другими функциональными группами. Так, при действии нитрозилхлорида на Г. при охлаждении в эфирном р-ре образуется дихлоргексан. Взаимодействие Г. с азотистой к-той приводит к получению гексан- [c.407]

I гексилхлорид, 2 - н-гекеиловый спирт, 3 - разветвленные гексиловне спирты 4 - дигексиловый эфир, 5 - неизвестные примеси, б - гексан, 7 - 2,3-дихлоргексан, 8 - 2,3-этилбутилхлорид, [c.16]

Ряд смешанных хлоридов металлов, например Mg l2 -г СоС ,. Si l2 + 0 I2 и другие, оказались активными катализаторами хлорирования н-гексана [135]. Выход дихлоргексанов достигал 41% при одновременном образовании 11% полихлорзамещенных гек-санов. Приблизительно такие же результаты достигались при каталитическом хлорировании н-гептана. Наилучшим оказался катализатор, полученный пропиткой пемзы хлористым кобальтом, действие которого аналогично действию хлорной меди и выражается следующей схемой [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология