Хинолин бруцин

Златкису удалось хорошо разделить гексаны на жидкой фазе, состоящей из смеси хинолин—бруцин в отношении 7 1 (длина колонки 2,5 м, диаметр 5 мм, 40% жидкой фазы на целите, температура колонки 25 °С, скорость потока азота 40 мл мин). Менее удобными для разделения оказались динонилфталат и жидкий парафин, на которых не происходит полного разделения большого числа компонентов . [c.125]

В случае, когда в качестве стационарной жидкости применяли смеси хинолин—бруцин и хинолин—хинин, отношение хинолина к алкалоиду составляло 7 1 (3,5 г хинолина-[-0,5 г [c.120]

Для ускорения вымывания углеводородов применялся целит зернением 20—30 меш скорость потока гелия поддерживалась около 100 мл мин. В этих условиях разделяются все 5 изомеров гексана, но лучших результатов по сравнению с разделением при 25° получить не удается. Колонки со смесью хинолин—бруцин дают сходные результаты. Примерно такое же разделение изомеров гексана достигается на колонке с изохинолином при 25 . [c.121]

Преимуществами использования колонок с хинолин—бруцином, хинолин—хинином и изохинолином для разделения изомеров гексана или смесей нафтенов и парафинов фракции j— являются эффективное разделение и относительно непродолжительное время удерживания углеводородов. В частности, можно разделить 2,3-диметилбутан и 2-метилпентан. [c.122]

БРУЦИН—ХИНОЛИН— ЭТИЛОВЫЙ СИИРТ [c.1590]

Бруцин отличается от стрихнина наличием двух метоксильных групп взамен атомов водорода. При перегонке с цинковой пылью оба алкалоида дают индол и хинолин, при сплавлении с едкими щелочами—[i-пиколин и р-коллидин, а при перегонке е известью — также и карбазол. [c.680]

Аналогичные реакции происходят при осаждении хлоридами пиридина, хинолина, о-оксихинолина, акридина, анилина, бруцина, уротропина и других оснований. [c.227]

Рис. 2. Хроматограмма разделения девятикомпонентной смесп алканов и нафтенов. Стационарная жидкость хинолин—бруцин

Значительный интерес представляет разделение нафтенов и парафинов. Поэтому на колонке со стационарной жидкостью хинолин—бруцин исследовалась возможность разделения девятикомпонентной искусственной смеси насыщенных углеводородов С5—Се, содержавшей нафтены и парафины. Из рис. 2 видно, что все 9 углеводородов разделяются полностью. Как и следовало ожидать, нафтены вымываются из колонки медленнее. [c.121]

Все и №мер1П)1е гексаны разделялись за 30 мин. iB качестве НФ использованы гетероциклические соединения изохинолин и смесь хинолин — бруцин. [c.113]

Из производных фурана наибольшее значение имеет фурфурол, из производных пиррола — никотин, атропин, кокаин, гемоглобин, хлорофилл, витамин B 2, нз производных пиразола — пирамидон, антипирин, анальгин. Индоль-ная система входит в состав индиго и его производных производными пиридина являются анабазин, атропин, витамин РР, производными хинолина — хинин, бруцин системы пиримидина и пурина лежат в основе нуклеиновых кислот, кофеина и др. Некоторые Г. с. выделяют из каменноугольной смолы (пиридин и его гомологи, хинолин), при переработке растительного сырья (фурфурол), но основным методом получения Г. с. является синтез. Г. с. широко используют при производстве пластмасс, для ускорения вулканизации каучука, в медицине, в кино- и фотопромышленности, при производстве красителей. [c.71]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Этот метод был испытан на анилине, пиридине, N-этиланили-не, Ы,М-диэтиланилине, а-нафтиламине и хинолине. Для этих соединений конечная точка визуального титрования достаточно резкая. Фриц титровал также бруцин и бензиламин. Метод вообще применим для определения слабых оснований с константой диссоциации до 10 °. Конечная точка титрования в уксусной кислоте вообще более резкая, чем в некислотных растворителях точность метода достигает di0,3%. [c.417]

Также с и-фенитидином, хинолином, 8-оксихинолином, ферроином, бруцином, пирогаллолом. [c.84]

Поскольку с хинином работать удобнее, чем с бруцином,, предпочтительны колонки, в которых в качестве стационарной жидкости применяется хинолин—хинин. Смеси хинолин—8-окси-хинолин и хинолин—карбазол при разделении 2,3-диметилбутана и 2-метилпентана оказались не э4 фективными. [c.121]

Разделение 2,3-диметилбутана и 2-метилпентана происходит при использовании различных гетероциклических аминов. На рис. 1 показано, что в случае применения одного хинолина происходит лишь частичное разделение смеси добавление бруцина значительно улучшает этот процесс. Наилучшее вымывание получается в колонках с изохинолином. При комнатной температуре эти два изомера гексана разделяются неполностью. Поэтому потребовалось исследовать разделение на колонках, работающих при 0°. В частности, разделение на колонке со смесью хинолин— хинин в качестве жидкой фазы проводилось в ледяной бане. [c.121]

См. также микрореакции на Sb" при помощи иодистого кдлия в присутствии уротропина (Bi 2а), хинолина (Bi 2в), пиперазина ХВ12д), а-аминопиридина (Bi 2з) бромистого калия и бруцина ( d 1), одистого цезия (Bi 1 ). [c.151]

С оксихииолинами, кроме количественных определений с 8-оксихинальдином и 8-оксихинолином, отмечены реакция индия с 5-хлор-8-оксихинолином [293], с 8-(п-тосиламино)-хинолином [172], с тиоксином [92] и какотелином (нитропроизводным бруцина— алкалоида группы индола) (191]. При количественном флуориметрировании индия с 8-оксихинолином [58, 194] его отделяют от многочисленных мешающих компонентов минерального сырья путем экстракции тетрабромида диэтиловым эфиром [38, 112] или бутилацетатом [63, 78, ИЗ], а при флуориметрировании вводят комплексообразователи — цитраты и тиомо-чевину [58, 112]. [c.160]

Насыщенные углеводороды с прямой и разветвленной цепями отделяют друг от друга на гетероциклических основаниях [82]. Эффективной неподвижной фазой является хинолин, смешанный в отношении 7 1с хинином или бруцином. Один хинолин дает лишь частичное разделение 2,3-диметилбутана и 2-метилпентана. Однако чистый изохинолин дает лучшее разделение, чем хинолин или его смеси (см. раздел Д,У,а,5). При применении колонки с изохинолином последовательно с колонкой длиной 1 м, содер- [c.208]

Опр. также с п-фенитидином, хинолином, 8-оксихинолином, ферроином, бруцином, пирогаллолом [c.204]

Легко растворимы нитроиндандионаты пиридина, пиколинов, коллидинов и пиперидина. Хинолин дает с нитроиндандноном осадок еще из н/100 раствора, так же как 4-метилхинолин, между тем как соли хи-нальдина и 8-метилхинолина легко растворимы. Мало растворимы соли изохинолина, а-аминопиридина, пиперазина, акридина, хинина, стрихнина, бруцина, а также ацетамидина, бензамидина и гуанидина. [c.34]

Тетрароданомеркурат (II) калия [1]. С этим реактивом легко фильтрующиеся осадки дают многие основания и алкалоиды этиламин, диэтиламин, о-толуидин, диметиланилин, гистидин, гуанидин, хинолин, ксантин, теофиллин, теобромин, гуанин, аденин, хинин, цинхонин, хинидин, цин.конидии, стрихнин, бруцин и аконитин. Некоторые осадки имеют постоянный состав. Это позволяет количественно определять соответствующие основания, образующие осадки, нерастворимые в воде и избытке осадителя, например стрихнин и хинидин, а также теофиллин и теобромин [2]. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология