Пинены идентификация

Чтобы продемонстрировать возможности колебательной спектроскопии для идентификации органических молекул, обладающих сходной структурой, на рис. 9.2-19 приведены ИК-спектры двух изомерных веществ — а- и /3-пинена. На спектрах четко видны различия групповых частот и областей отпечатков пальцев. [c.189]

Дальнейшая идентификация нашего углеводорода с пиненом была достигнута путем превращения его в нитрозохлорид, который после кристаллизации из смеси спирта с хлороформом показывал нормальную для нитрозохлорида пинена точку плавления 103°. [c.272]

МИРЦЕН, мол. м. 136,23. Известны а-М. (2-метил-6-мети-лен-1,7-октадиен) СН2=С(СНз) (СН2)зС(=СН2)СН=СН2 и -M. (7-метил-З-метилен-1,6-октадиен) ( Hj)2 = =СН(СН,) ,С(=СН2)СН=СН . Первый мало изучен. -M.-приятно пахнущая маслянистая жидкость т. кип. 166-168 °С 0.8013 1,4722 раств. в этаноле, не раств. в воде. Легко окисляется на воздухе и при нагр. вступает в диеновый синтез. Для идентификации М. обычно получают его адд тст с малеиновым ангидридом или тетрабромид (т. пл. 95-96 С). Содержится (преим. -форма) в скипидарах и во мн. эфирных маслах. В пром-сти -M. получают дегидратацией. iUHa.too.ia или пиролизом -пинена при 600-700 °С большое значение может приобрести синтез М. каталитич. димеризацией изопрена. Используется в синтезе душистых в-в, напр, линалоола, гераниола, мирценаля, флориона, циклоналя. Т. всп. 30 °С, т. самовоспл. 250 С, ниж. КПВ [c.93]

Введение. Исторически сложилось так, что показатель преломления стал одним из наиболее важных и широко применяемых свойств для целей идентификации и анализа. В химии нефтяных углеводородов применение показателя преломления оказалось особенно полезным вследствие значительного изменения величины его для углеводородов различных типов а) как показатель преломлепия для данной длины волны света (обычно п для линии В натрия) б) как удельная дисперсия или разность между показателями преломления для двух различных длин волн света (обычно пу —Пс, т. е. для линии водорода Р минус для линии водорода С, или п — пб для пинии О для ртути минус в для линии натрия), деленная на плотность в) как удельная рефракция (пв — 1)/(пВ + 2) й, где в, — плотность г) как интерцепт рефракции п —. [c.184]

К лимонному маслу можно прибавить цитраль и выдавать эту смесь за лимонный концентрат. В этом случае для контроля важно обращать внимание на отношение цитраля (5,98 мк) к другим карбонильным соединениям (5,8 мк). С целью идентификации лимонного концентрата следует иметь для сравнения спектры смесей лимонного масла с различными количествами добавленного цитраля. Даже если соотношение карбонильных соединений (5,8 мк), спиртов (2,9—3 мк), лимонена (11,3 мк), р-пинена (11,75 мк) и утернинена (12,8 мк) в концентрате такое же, как и в эталонном лимонном масле, а содержание цитраля выше, то такой концентрат может оказаться подделкой. [c.152]

Так, например, максимум длинноволновой полосы поглощения в спектре нейтрального водного раствора ГМФ находится при 255 нм, ЦМФ — при 271 нм, УМФ — при 262 нм, а АМФ — при 259 нм [40]. Простое определение положения первого максимума поглощения дает возможность более или менее определенно идентифицировать ГМФ и ЦМФ, тогда как сделать выбор между АМФ и УМФ таким путем довольно трудно. Однако с помощью спектров поглощения этих нуклеотидов при экстремальных значениях pH можно решить и эту задачу. При высоких значениях pH атомы водорода, связанные с атомами азота кольца, в случае урацила и гуанина диссоциируют, и это приводит к изменению я-электронной системы этих оснований. Поэтому спектры поглощения УМФ и ГМФ (но не ЦМФ и АМФ) при pH 7 и 12 сильно различаются (рис. 9.15). Таким образом, измерение спектров поглощения при pH 7 и 12 дает возможность сделать однозначный выбор между АМФ, ЦМФ, ГМФ и УМФ Для идентификации содержащихся в тРНК производных аде пина, цитозина, гуанина и урацила (т. е. минорных оснований) аналитическая процедура включает изучение спектров погло щения при низких значениях pH [41] с последующим сопостав лением результатов с данными, полученными другими методами и в частности методом бумажной хроматографии [42]. [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология