Вартанов

А. А. Вартанов. Кандидатская диссертация. Баку, Азерб. институт нефти и химии им. М. А. Азизбекова, 1966. [c.371]

Вартанов А. А. и др., изв. вузов. Нефть и газ, № 4, 40 (1965). [c.175]

Вартанов А. А. и др., Изв. вузов. Нефть и газ, № 3, 72 (1965). [c.175]

По данным С. А. Вартаняна с сотрудниками [74], в реакции дивинила с вторичным метил-а-хлорбутиловым эфиром образуется исключительно 1,4-аддукт. [c.116]

РИО, т. 134, СПб., 1911, стр. 24 т. 93, Сб., 1894, стр. 362, 363, 358 Г. Л. Вартанов. Купечество и торгующее крестьянство центр, части Европейской России во второй половине XVIII в.— Уч. зан. Лен. гос. пед. ин-та им. А. И. Герцена, т. 229, 1962, стр. 167, 172. [c.176]

Г. Л. Вартанов. Гор. ярмарки центр, части Европ. России во второй половине XVIII в.—Уч. зап. гос. пед. ин-та им. А. И. Герцена, т. 194. Историч. науки. 1958, стр. 159. [c.199]

Результаты многочисленных исследований реакции димеризации ацетилена с образованием винилацетилена подробно изложены в монографиях Чалтыкяна [420] и Вартаняна [613]. В связи с этим остановимся лишь на кинетических исследованиях этого процесса [130, 614, 615, 420— 422, 612, 579, 616, 617] в растворах uGl—NH4 I—И2О. [c.151]

Из данных главы II видно, что ацетилен в комплексах и этинильных соединениях различных металлов подвергается сильному воздействию металла, приводящему к существенному изменению физических характеристик и химического поведения молекулы ацетилена. Механизм этого воздействия, как уже отмечалось, описывается двумя типами связи — донорно-акцепторной и дативной, образующимися за счет свободных орбиталей металла и его -электронов. Применение концепции активации кратных связей в каталитических синтезах, основанной на донорно-акцепторном, механизме (участие л-электронов кратной связи и свободных орбиталей различных ионов в образовании я-комплексов) началось с работ Дьюара [424, 428] и получило пшрокое распространение в работах Саломона [666], Шилова [667], Сыркина [433, 668], Вартаняна [669], Вестина [477] и Флида [4—5, 8]. [c.185]

В последние два десятилетия одним из наиболее интенсивно разрабатываемых разделов химии ацетилена являются высокопе-предельные соединения, содержащие в молекуле несколько тройных связей или сопряженную систему двойных и тройных связей. Основные достижения органического синтеза в этой области (работы М. Ф. Шостаковского, С. А. Вартаняна, А. Джонсона и других) отражены в ряде обзорных статей [32, 401, 429, 4301 и монографий [29, 31]. Среди наиболее интересных работ последних лет — осуществленный И. Л. Котляревским и А. А. Берлином с сотрудниками синтез полиацетиленов ароматического ряда, полимеры которых обладают каталитической активностью и полупроводниковыми свойствами [431—433]. [c.92]

Имеется ряд превосходных обзоров, достаточно полно и всесторонне охватывающих литературные данные по радикальной теломеризации [1 —10]. В то же время почти полностью отсутствуют обзорные статьи и книги по ионной теломеризации. Данные по взаимодействию ал-килгалогенндов с непредельными соединениями можно найти в обзоре Б. А. Арбузова [И], по реакциям а-галогенэфиров с непредельными соединениями — в книге Ю. В. Поконо-вой [12] и в статье С. А. Вартаняна и А. О. То-суняна [13], по реакциям виниловых эфиров с ацеталями и ортоэфирами карбоновых кислот— в статьях А. А. Яновской [14, 15], М. Ф. Шостаковского с сотрудниками [16] и Л. С. Поварова [17]. Некоторые сведения по ионной теломеризации приведены также в книге Р. Фокса и Д. Фильда [5]. Однако ни в одном из этих обзоров закономерности ионной теломеризации подробно не рассматриваются. [c.3]

По данным С. А. Вартаняна и А. О. Тосуняна, при взаимодействии тетраметилбутиндиола с хлорметиловым эфиром в присутствии А1С1з наряду с продуктом присоединения одной молекулы хлорэфира образуется продукт присоединения двух молекул хлорэфира к гликолю. В то же время с хлорметилэтиловым эфиром возникает только продукт присоединения одной молекулы хлорэфира [97] [c.124]

Вартаном и Крыловым [38—40] было предпринято обследование каталитической активности окислов металлов (Ве, М , Са, Си, А1, Т1, Ег, V, Сг, Мо, W, Ре, Со, N1) в отношении полимеризации этиленимина. При этом большая часть их оказалась неактивной [38]. Полимеризация протекала только в присутствии М0О3, А12О3 и алюмосиликата. В первом случае был получен трудно растворимый окрашенный аморфный полимер со средним мол. весом — 1800, в двух других — хорошо растворимые бесцветные полимеры с мол. весом 1600, обнаруживавшие на рентгенограммах слабые признаки кристалличности. В ИК-снектрах полимеров, несмотря на невысокий молекулярный вес, отсутствовали характеристические полосы поглощения этилениминных циклов. Судя по результатам титриметрического определения содержания третичного азота, эти полимеры так же сильно разветвлены, как и полиэтиленимин, получаемый гомогенной кислотной полимеризацией этиленимина. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология