Кубота

Кубота и Яманака [157] объяснили механизм действия промотора при разложении метана водяным паром при 1000° С с применением восстановленного никеля в качестве катализатора, а окисей алюминия, циркония, тория, кальция, кадмия, цинка или магния в качестве промоторов. Предполагается, что реакция происходит следующим образом [c.365]

Кубота и Яманака [157] пытались графически изобразить отравляющее действие и основывали свою модель (фиг. 35) на представлениях относительно существования активного мультиплета. [c.398]

Кубота и Иошикава [159], исследуя отравляющее действие тиофена на никелевый и медный катализаторы, показали, что около 1% тиофена отравляет никель при 300° в случае применения его при гидрогенизации бензола. Ими найдено, что быстрота, с которой отравляется никель, зависит от температуры, при которой он восстанавливается чем выше температура, тем быстрее происходит отравление. Медь не поддается действию тиофена. [c.402]

Аналогичные явления избирательного отравления хорошо известны и для других каталитических реакций. Так, Вильштеттер и Хатт заметили, что хотя тиофен препятствует гидрогенизации бензола на платине, однако двойная связь лимонена над тем же катализатором продолжает гидрироваться нацело. Кубота и> Иошикава также показали, что никелевый катализатор сохраняет способность гидрировать олефины уже после того, как он нацело отравлен тиофеном в отношении реакции гидрирования бензола. Можно привести пример избирательного отравления также и из несколько другой области катализа Мидльтон показал, что кобальт-ториевый катализатор синтеза бензина из окиси углерода и водорода может быть так обработан серусодержащими газами, что будет получаться бензин, богатый олефипами. Повидимому, центры, на которых происходит гидрирование олефинов, отравлены, тогда как активность тех центров, на которых происходят восстановление окиси углерода и полимеризация метиленовых радикалов, изменилась лишь незначительно. [c.243]

Кубота, Гоми, Симода и Курой [761, 762] проводили вулканизацию каучука при различных температурах. Ими установ-ленд зависимость температуры от времени и температурного коэффициента вулканизации и определено эквивалентное время вулканизации для восьми смесей, вулканизованных при постоянной и переменной температурах. [c.653]

Кубота и Миязаки [29] исследовали буферные растворы Ы-окиси пиридина, 4-метилпиридина и 4-этилпиридина. На полярографических кривых ими зафиксировано по одной полярографической волне для всех веществ, предельный ток которых с увеличением pH и при достижении некоторого значения pH волна исчезает. Характер зависимости предельного тока от высоты ртутного столба изменяется, это свидетельствует в пользу кинетического характера волны при высоких pH. [c.188]

И В качестве резонансных констант заместителей можно принять разности а — 0°. Поскольку здесь должно соблюдаться равенство 0 — 0°, то указанные разности практически эквивалентны значениям А0 =а — а, которые были введены в качестве резонансных констант заместителей йошиока, Камамото и Кубота [383]. Эти авторы пользовались для некоторых реакционных серий указанного типа уравнением [c.204]

Кубота и Такамура разработали метод определения фенильных и метильных групп в метилфенилсилоксаповых полимерах по спектрам ЯМР высокого разрешения растворов этих полимеров в диоксане. Растворитель одновременно является внутренним стандартом для онределения интенсивности. Метод дает результаты, близкие к полученным анализом ИК-снектров. [c.310]

В обзорной статье [8] Ватанабэ и Кубота привели следующую зависимость термостойкости гетероциклоцепных полимеров от типа гетероцикла [c.63]

SO2, имеется достаточное количество кинетических исследований [20, 37, 44, 103, 105]. Поскольку используемый в производстве катализатор по структуре, составу и предыстории не будет точно соответствовать катализатору, используемому при изучении кинетики, стараются выбирать наиболее надежные из имеющихся кинетические данные и подбирать значение константы скорости, сохраняя при этом функциональную форму уравнения скорости. На основании этих соображений в нашей модели была выбрана кинетика, предложенная Куботой и др. [105], так как эти авторы исследовали наиболее широкую область температур и вводили поправки на диффузию внутри зерен катализатора. Уравнение скорости образования SO3 имеет вид [c.209]

Заслуживают внимания колонные аэротенки-колодцы различной конструкции глубиной 20—150 м, получившие распространение во Франции, Англии, Японии, ФРГ. Повышенная растворимость газов в глубоких колоннах обусловливает целесообразность применения чистого кислорода, а также возможность флотационного отделения ила и повышения его концентрации в аэротенке. Аэротенки-колодцы занимают небольшие площади, просты в эксплуатации, обладают высокими техническими характеристиками и значительно меньшей энергоемкостью по сравнению с обычными аэротенками. Так, японская система Кубота , представляющая собой и-образный колодец глубиной 30—100 м, в который смесь воды и воздуха подается в трубу с нисходящим потоком, обеспечивает снижение БПК5 сточной воды с 1500—1800 до 18—40 мг/л за 1,25—2 ч при скорости потребления кислорода 1,5—3 г/(л-ч). Энергозатраты при глубине аэротенков-колодцев 20—30 м составляют примерно 0,33 кВт-ч на 1 кг потребленного кислорода. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология