Алюминий коррозия в воде

I. Взаимодействие алюминия с кислотами. 2. Растворение алюминия в водном растворе щелоч . 3. Взаимодействие амальгамированного алюминия с водой. 4, Влияние хлор-иона на коррозию алюминия. [c.8]

Вода обычно способствует коррозии алюминия. Однако в некоторых случаях, разбавлял и вымывая с поверхности алюминия осадки, вызывающие коррозию, вода моя ет уменьшать скорость носледней. Если мягкая вода не приводит к значительному коррозионному разрушению, то жесткая вода часто [c.173]

Широко известно применение бихромата калия или натрия в качестве ингибиторов коррозии сталей и алюминия в воде и пассиваторов при обработке нержавеющих сталей, особенно действенных в растворах азотной кислоты. [c.129]

В промышленности встречаются случаи, когда электрохимическая коррозия возникает в результате образования локальных элементов с сравнительно крупными электродами. Образующиеся в этом случае гальванические элементы в отличие от микроэлементов называют макроэлементами. Примером такого макроэлемента могут служить некоторые типы морских катеров, у которых алюминиевый или дюралюминиевый корпус склепан стальными заклепками. В образующемся здесь макроэлементе, работающем по схеме алюминий морская вода сталь алюминий, анодом является алюминий, который и корродирует. [c.27]

Водорастворимые кислоты вызывают сильную коррозию любых металлов, а щелочи корродируют алюминий, поэтому присутствие их в автомобильных бензинах недопустимо. Водорастворимые кислоты и щелочи определяют качественный пробой по ГОСТ 6307—60. Бензин взбалтывается с равным количеством воды в делительной воронке, и с помощью индикаторов (метилоранжа и фенолфталеина) проверяется реакция водной вытяжки. [c.289]

Коррозия алюминия в воде. Когда алюминий находится в контакте с водой, он покрывается оксидным слоем. Было показано, что основными стадиями этой реакции являются образование слоя аморфного соединения АЬОз, растворение оксида и выделение гидроксида алюминия имеет вид [c.289]

Ингибитор коррозии алюминия в воде (системы башенного охлаждения) [53, 306, 903]. [c.89]

Однако следует иметь в виду особую подверженность алюминия коррозии в сильно обезвоженных спиртах, особенно с большим молекулярным весом, при температуре кипения. Так, прима-лом увлажнении агрессивность метилового спирта уменьшается, однако добавка 1 % воды не оказывает никакого действия то же наблюдается при добавлении ацетона или других кетонов. [c.533]

Вода обычно способствует коррозии алюминия и его сплавов. Однако в некоторых случаях, разбавляя и вымывая с поверхности алюминия осадки, вызывающие коррозию, вода может уменьшать скорость последней. Если мягкая вода не приводит к значительному коррозионному разрушению, то жесткая вода часто вызывает точечную коррозию алюминия или его сплавов. Присутствие в воде (как мягкой, так и жесткой) меди увеличивает коррозию алюминия. Щелочные воды также разрушают изделия, изготовленные из алюминия. С повышением температуры скорость коррозии алюминия и его сплавов в жидкой среде обычно возрастает. Но иногда нагрев может оказать и благоприятное действие, ускоряя высыхание поверхности, подвергающейся коррозии, т. е. сокращая период соприкосновения коррозионной среды с поверхностью алюминия. [c.198]

Термодинамически алюминий является неустойчивым в водных растворах. Его равновесный потенциал равен — 1,66 В, т.е. на 1,2 В отрицательнее равновесного потенциала железа. Однако термодинамическая возможность коррозии еще не является мерой ее скорости. Высокая коррозионная стойкость алюминия в воде объясняется образованием на его поверхности окисной пленки. [c.59]

Алюминий и его сплавы применяются для изготовления теплообменной аппаратуры радиаторов в двигателях внутреннего сгорания, в установках очистки нефти, трансформаторного масла. Конденсатор на установке коксования с трубами из плакированного сплава 3003 с трубными решетками нз сплава 6061-Тб долго и успешно эксплуатировали на загрязненной воде. Температура углеводородных паров, содержащих сероводород, аммиак, цианистые соединения на входе в конденсатор составляла 82 °С [54]. В настоящее время алюминиевые сплавы, легированные до 1% никелем, железом, медью, рекомендуются для работы в дистиллированной воде при температурах до 300— 360 °С. Детально вопросы коррозии сплавов алюминия в воде при этих параметрах рассмотрены в работах (55 и 56]. [c.31]

Применение цинка очень разнообразно. Значительная часть его идет для нанесения покрытий на железные и стальные изделии, предназначенные для работы в атмосферных условиях или в воде. При этом цинковые покрытия в течение миогих лет хорошо защищают основной металл от коррозии. Однако в условиях высокой влажности воздуха при значительных колебаниях температуры, а также в морской воде цинковые покрытия неэффективны. Широкое промышленное использование имеют сплавы цинка с алюминием, медью и магнием. С медью цинк образует важную группу сплавов — латуни (см. стр. 571). Значительное количество цинка расходуется для изготовления гальванических элементов. [c.621]

Исходя из вышеизложенного предположения, следует ожидать, что монокристаллы чистого алюминия не должны подвергаться межкристаллитной коррозии в воде при высоких температурах. И действительно, в воде с рН = 5—6 при 220 °С монокристалл алюминия в отличие от поликристалла не подвергается межкристаллитной коррозии [163]. Объяснить межкристаллитную коррозию алюминия в воде при высоких температурах растворением неустойчивых интерметаллидов, выпадающих по границам зерен, довольно трудно. [c.86]

Такие окислители, как хроматы н бихроматы, являются плохими катодными деполяризаторами и в то же время сильно пассивируют практически важные металлы (Fe, Al, Zn, u). Достаточно добавить в водопроводную воду 0,1% двухромовокислого калия, чтобы резко снизить скорость коррозии углеродистой стали н алюминия. При содержании в воде сильных активаторов коррозии (например, хлористых солей) концеитрацию бихромата следует увеличить до 2—3%. Хроматы и бихроматы относятся к типу смешанных замедлителей коррозии, но тормозят преимущественной анодный процесс. [c.312]

В воде, содержащей 0,3 мг л хлористого натрия и 0,7 г/л сульфата натрия, 0,03-м. раствор хромата натрня при 77 °С снижает скорость коррозии алюминиевого сплава 3003 в 10—15 раз. Полностью подавляет коррозию 0,03-м. раствор хро. лата кальция. Хромат магния или смесь хромата магния и натрия в той же концентрации снижают скорость коррозии алюминия в 35—150 раз. В воде, содержащей ржавчину, хромат магния в концентрации 0,01-м. полностью прекращает коррозию алюминия. Хромат натрия в той же концентрации снижает скорость коррозии лишь в 2—4 раза [192]. В этой среде хро ат натрня при концентрации 0,03-м. даже интенсифицирует коррозию. Хроматы магния, кальция в этой же концентрации эффективно защищают алюминий в воде, содержащей ржавчину. [c.92]

Ингибитор коррозии стали (в том числе хромированной и никелированной), елой жести, стали в контакте с медью и алюминием в воде и нейтральных водных растворах солей [33, 51]. [c.104]

Ингибитор коррозии черных металлов и алюминия в воде [53, 788]. Рекомендован для защиты систем охлаждения дизелей и автомобилей [755]. Подавляет кавитационно-эрозионное разрушение металлов. Разрушает резиновые шланги и прокладки, [c.108]

Ингибитор коррозии мягкой стали, чугуна, сплава меди и алюминия, сплавов алюминия в воде [891], В указанной концентрации применяется для защиты охлаждающих систем двигателей. [c.113]

Ингибитор коррозии черных металлов и алюминия в воде [53, 144, 233, [c.116]

Ингибитор коррозии черных металлов и алюминия в воде [53, 373, 1158]. Применяется в системах башенного охлаждения. Предупреждает образование накипи. Обычно находит применение в различных смесях. [c.117]

Ингибитор коррозии и микробиологического разрушения меди, стали, алюминия в воде [643, 828]. При концентрации ингибитора 30—35 мг л (60° С, скорость движения воды 0,6 м/сек) для алюминия у = 330 [643]. Применяется в циркуляционных охлаждающих системах. [c.121]

Например, легко доказать, что дри нарушении цельности оксидной пленки у алюминия коррозия идет очень глубоко. Для этого алюминиевую пластинку очищают погружением в горячий раствор едкого натра, чем снимается оксидная пленка затем пластинку необходимо ополоснуть водой, ненадолго опустить в раствор какой-либо ртутной соли [Нд(1ЧОз)2 или НдС12], снова ополоснуть водой и вытереть насухо. Алюминий вытесняет ртуть, причем на поверхности пластинки образуется сплав обоих металлов. Благодаря этому защитная оксидная пленка не образует плотного цельного слоя, и алюминий быстро покрывается рыхлой массой окиси алюминия, нарастающей на глазах. [c.330]

Одна из характерных особенностей этилированных бензинов — это их способность оказывать корродирующее действие на металлы в присутствии воды. Галоидорганические соединения, используемые в качестве выносителей, реагируют с водой, образуя галоидоводородные кислоты. Такие кислоты корродируют оцинкованное железо, магниевые сплавы, в меньшей степени — алюминий и бронзу. Наибольшая коррозия металла обычно наблюдается на границе раздела бензинового слоя с водным. Металл, соприкасающийся только с водой или только с бензином, корродируется в меньшей степени. Вода, извлекая часть выносителя, нарушает соотношение между ТЭС и выносителем, что приводит к увеличению нагарообразования при использовании таких бензинов. Хранение этилированных бензинов на водяных подушках категорически запрещается. [c.170]

Бензин прямой гонки при отсутствии воды практически не действует на технически важные металлы. Крекинг-бензины и сырые фенолы при взаимодействии со многими металлами (Ре, Си, Mg, РЬ, 2п) осмоляются, их кислотность повышается, что вызывает коррозию этих металлов. Устойчивы в крекинг-бензинах алюминий и его сплавы, а также коррозионностойкие стали. [c.142]

Линии а и б на диаграммах соответствуют электрохимическим равновесиям воды с продуктами ее восстановления — водородом и окисления — кислородом. Область, заключенная между этими двумя линиями, является областью устойчивости воды. При потенциалах, лежащих вне этой области, вода термодинамически неустойчива при потенциалах, лежащих выше линии б, вода окисляется, а ниже линии а восстанавливается. При обратимых потенциалах алюминия, которые отрицательнее потенциалов, соответствующих линии б (в соответствии с гл. 12, п. 1, эта линия на рис. 151—153 нанесена для ро, = 0,21 атм), термодинамически возможна коррозия с кислородной деполяризацией, а для тех, ко- [c.220]

Влияние облучения на коррозию металлов в электролитах довольно разнообразно, поэтому о характере этого влияния нет единого мнения. Часть исследователей считает, что облучение усиливает коррозию алюминия и его сплав в агрессивных по отношению к окислам алюминия средах, в том числе и в горячей воде (рис. 261), другие исследователи утверждают, что под воздействием облучения коррозия значительно не усиливается, а иногда даже затормаживается. [c.371]

Термодинамические данные, касающиеся коррозии алюминия в воде, удобно представлены в виде упрощенной диаграммы потенциал — кислотность (рис. 133) [219]. Сплошные линии показывают границы области стабильности различного вида в равновесных условиях при температуре 25 °С. Рановесная диаграмма на рис. 133 представляет интерес только в присутствии веществ, с которыми алюминий может образовывать растворимые комплексы или нерастворимые соли. На рис. 133 показаны также области, отражающие теоретические условия протекания коррозии, иммунитета и пассивации. В присутствии достаточного количества кислоты в растворе алюминий разлагает воду, растворяясь в виде трехвалентиого иона А1 + с выделением водорода. В растворах с pH 4- -9 алюминий имеет тенденцию покрываться пленкой оксида, как показано выше. В достаточно щелочном растворе алюминий разлагает воду с выделением водорода и растворяется в виде иона алюмината АЮг . [c.290]

Характеристики общей коррозии алюминиевых сплавов в горячей воде, касающиеся структуры, морфологии, механизма образования и кинетики роста оксидных пленок подробно изучены в системе технический алюминий — дистиллированная вода в интервале 37—125 °С [6.18]. Для температур 250 и 300 °С аналогичные данные получены в работе [6.19]. Высокая коррозионная стойкость металла в горячей воде, при кипячении и в перегретом паре до 150 °С обусловлена многослойной оксидной пленкой. В интервале 20—90 °С (при давлении 70 МПа — до 120 °С) она трехслойная непосредственно на поверхности металла — аморфный оксид или гидроксид толщиной в несколько нанометров далее — слой псевдобемита и поверх него слой байе-рита рис. 6.029, а). Толщины псевдобемита и байерита измеряются микронами. Состав байерита — А120з-ЗН20 псевдобемита — AlgOs-1,ЗНаО, однако содержание воды и плотность могут колебаться [6.18]. В интервале 100—374 °С наружный слой оксидной [c.241]

Алюминий Мототопливо — вода 30-50 Испытание в в двух жидкостях 0,005 Расчет скорости коррозии сделан для поверхности образца, погруженной в воду [c.182]

Цинк наносят на изделия из стали и чугуна с целью защиты их от атмосферной коррозии, воды и ряда нейтральных растворов солей. Его наносят на тонкостенные изделия (баки, ведра и т. д.), трубы, листы, проволоку при температуре 440—460°С. Добавка в расплавленный цинк олова усиливает блеск покрытия, а алюминия — повышает способность покрытия изгибаться. В настоящее время 807о цинка от общего количества цинка, используемого на покрытия, расходуется на горячее цинкование. [c.116]

В обшей и справочной литературе приводится много данных о коррозии алюминия в воде различного состава и об основных факторах, определяющих возможность возникновения точечной коррозии. Однако в данном исследовании не представлялось возможным использовать эти сведения, поскольку они в большинстве случаев базируются на экспериментальном материале, полученном в условиях, значительно отличающихся от условий работы радиатора в автомашине. Из применяемых методов защиты алюминия от коррозии наиболее эффективным является метод электрохимического оксидирования (анодирования). Хотя при этом способе обработки на поверхности образуется более толстая и качественная пленка, однако всшедствие особенностей конфигурации и малого живого сечения трубок, представляется невозможным анодиро- [c.88]

В качестве средства для обезжиривания шерсти он заслуживает предпочтения перед четыреххлористым углеродом, три- или перхлорэтиле-ном, так как лучше растворяет смолистые комки. Широко применяется хлористый метилен и как растворитель для производства клея на основе полихлорвиниловой пластмассы игелит [162]. Кроме того, он является исходным сырьем для производства хлорбромметана. В растущих количествах хлористый метилен применяют в качестве вспомогательного растворителя для отвода теплоты реакции при производстве ацетилцеллюлозы. Хлористый метилен лишь медленно гидролизуется водой при 100°. Он вызывает коррозию латуни при температурах выше 60°. Алюминий, медь, олово, свинец и сталь не корродируют под действием хлористого метилена при температурах до 140° [163]. [c.209]

В ходе коррозии алюминия и циика также наблюдалось изменение изотопного состава исходной воды в сторону приближения к составу газовой фазы. Изотопный состав продуктов коррозии по отличался от состава конечной воды. Как выше бьиго указано, в снециально поставленных опытах мы обнаружили обмен продуктов коррозии цинка и алюминия с водой, приводящий к уравниванию их изотопного состава. Этот обмен не дает возмож/сости однозначно решить вопрос в пользу электрохимического механизма коррозии с ]а Слородной деполяризацией для цинка и алюминия, так как химкческ ий механизм, на возможность которого указывали некоторые анторы [3—6), дал бы при наличии обмена такие же результаты. [c.301]

Может возникнуть вопрос, почему, даже в случае преобладания процесса образования пленки на поверхности металла, коррозия все же становится серьезной это происходит, наверное, потому, что щелочь, образующаяся в результате катодной реакции, медленно растворяет пленку на значительных участках и, таким образом, металл подвергается разрушению, которое может стать всеобщим. Если, однако, электролит такой, что образуемая на катоде щелочь не может накапливаться, а условия способствуют накоплению образующейся на аноде кислоты в начальных точках, где зародилась коррозия, то можно бжидать питтинг. Это происходит потому, что низкое значение pH мешает протеканию реакций, при которых образуется пленка, и коррозия, сконцентрированная в ограниченном числе микроскопических областей, может стать довольно опасной. Однако опасность питтинга сильно увеличивается, если в электролите присутствуют следы меди. При катодной реакции медь может быть выделена в виде осадка, что создает гораздо более эффективную катодную поверхность по сравнению с окисленной поверхностью алюминия. Щелочь не накапливается, когда электролит содержит бикарбонат кальция, который может взаимодействовать со щелочью. Обнаружено, что водные источники часто способствуют возникновению питтинга на алюминии, когда они содержат а) бикарбонат кальция б) хлорид в) кислород и г) следы меди. Необходимость этих четырех факторов для возникновения питтинга на алюминии в водах, встречающихся в Южной Англии, была установлена в важном исследовании Портера и Хаудена [50]. [c.117]

Ингибитор коррозии черных металлов и алюминия в воде и водных раство-5рах [53]. Применяется для защиты охлаждающих систем дизелей. Безопасен в обращении, не вызывает образования накипи и шлама. [c.114]

Ингибитор коррозии железа, меди, алюминия в воде [53, 733]. Натрий фтористый вводится для связывания в комплексы ионов А1з+ и Рез+, которые вызывают различные осложнения в процессе ингибирования. Применяется в концентрации 1—200л1в/л (10—40 + 10—200 жг/л (20—50 в си- [c.121]

Диаграммы Пурбе (диаграммы состояния системы металл—вода) могут быть использованы для установления границ термодинамической возможности протекания электрохимической коррозии металлов и решения некоторых других вопросов. Зти диаграммы представляют собой графики зависимости обратимых электродных потенциалов (в вольтах по водородной шкале) от pH раствора для соответствующих равновесий с участием электронов (горизонтальные линии) и электронов и ионов Н или ОН (наклонные линии) на этих же диаграммах показаны (вертикальными линиями) равновесия с участием ионов Н" или ОН , но без участия эл ктронов (значения pH гидратообразоваиия). На рис. 151 приведена диаграмма Пурбе для системы алюминий—вода, соответствующая уравнениям табл. 32. [c.218]

Примером подобного рода систем может быть МаОд на алюминии и MgO на магнии при коррозии этих металлов в воде. [c.300]

Одним из важных условий производства этилбензола при алкилировании в присутствии катализатора (хлористого алюминия) является тщательное обезвоживание бензола. При алки-лированин в присутствии воды увеличивается расход хлористого алюминия, образуется много шлама и ускоряется коррозия аппаратуры. Поэтому поступающий на алкилирование бензол надо подвергнуть обезвоживанию азеотропной осушкой. [c.229]

Точечная коррозия наблюдается и при действии водопроводной воды. Например, при сравнении действия на алюминий куй-быщевскон и московской водопроводной воды, отличающихся содержанием 50з и связанного хлора (в первой 50з 460 г/ж , связанного хлора 44 г м , во второй соответственно 21 и 3,2). точечная коррозия в виде сквозных поражений глубиной до 1,4 мм [c.162]

Преимущества хлорида алюминия — высокая активность при сравнительно мягких технологических параметрах и, как следствие, высокая селективность превращения сырья. Однако применение хорида алюминия вызывает коррозию аппаратуры, приводит к образованию большого количества сточных вод, требует тщательной очистки бензола, этилена и этилбензола от побочных продуктов. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология