Давление дикальцийфосфатом

Однако суперфосфат поглощает атмосферную влагу и в тех случаях, когда относительная влажность воздуха далека от 100% — -при 70% и дан е при 50%. Это объясняется наличием в суперфосфате некоторого количества свободной фосфорной кислоты, над которой давление пара значительно ниже, чем над раствором монокальцийфосфата. Поглощенная влага растворяет некоторое количество монокальцийфосфата, вызывая его разложение на дикальцийфосфат и фосфорную кислоту. Выделение же дополнительного количества свободной фосфорной кислоты еще больше увеличивает гигроскопичность суперфосфата. [c.174]

Таким образом, давление азотной кислоты над рассматриваемой системой достигает одной атмосферы при температуре 107° С. Очевидно, отгонка азотной кислоты возможна и при более низкой температуре, но скорость реакции увеличится при некотором повышении температуры. Этого можно легко достичь благодаря высокой температуре кипения раствора. Так, температура кипения азеотропной смеси с содержанием 68,4% ННОз равна 122° С. Вследствие содержания в растворе других компонентов температура кипения его еще несколько повысится. Но при повышенной температуре возможно образование дикальцийфосфата. [c.134]

Проведенные опыты позволяют заключить, что понижение давления, способствующее интенсификации отвода азотной кислоты из зоны реакции, приводит к ускорению процесса в целом. Таким образом, наиболее медленной стадией при осуществлении процесса в лабораторных условиях является отгонка азотной кислоты из жидкой в газовую фазу. Помимо этого, понижение температуры процесса с понижением давления также является благоприятным фактором, приводящим к получению дикальцийфосфата в гидратированной форме, т. е. полностью растворимого в цитратном растворе. [c.144]

Последующее выпаривание частично нейтрализованного раствора (см. рис. 87) производят в подогревателе 14 и вакуум-испарителе 16 при разрежении 500—600 мм рт. ст. (остаточное давление 34 600—21300 hIm ). В упаренном растворе остается 14—16% воды. В нейтрализаторах первой ступени и в процессе выпаривания из раствора выпадают осадки дикальцийфосфата, частично моноаммонийфосфата, фосфатов полуторных окислов, фторида кальция, двуокиси кремния. В выпарных аппаратах осуществляется интенсивная циркуляция пульпы при помощи насоса 15. [c.267]

Температура и скорость дегидратации СаНР04-2Н20 зависят от давления, величины кристаллов и условий их образования при преципитировании. Под атмосферным давлением дикальцийфосфат. заметно обезвоживается, если нагревать его в течение 1 ч при 100 °С [c.196]

Температура и скорость дегидратации СаНР04-2Н20 зависят от давления, величины кристаллов и условий их образования при преципитировании. Под атмосферным давлением дикальцийфосфат заметно обезвоживается, если нагревать его в тече(гие 1 ч при 100° С или при более высоких температурах. Хотя дегидратация, вызванная сушкой, снижает содержание [c.206]

Давление водяных паров над дикальцийфосфатом СаНР04 2Н20 весьма важно знать нри его сушке и храпении. С потерей кристаллизационной воды снижается растворимость дикальцийфосфата в цитратном растворе II усвояемость его растениями. [c.245]

Гигроскопичность продукта и его нейтрализация. Суперфосфат с высокой свободной кислотностью (более 5 % Р2О5) при 20 °С в тех случаях, когда относительная влажность воздуха составляет 70—100 %, поглощает атмосферную влагу. Это объясняется небольшим (1,33— 1,81 кПа) давлением водяного пара над насыщенными растворами монокальцийфосфата в фосфорной кислоте (жидкая фаза суперфосфата) — оно ниже парциального давления паров воды при той же температуре и соответствующих значениях влажности атмосферного воздуха (1,63—2,33 кПа). Поглощенная влага растворяет некоторое количество монокальцийфосфата, вызывая его разложение на дикальцийфосфат и фосфорную кислоту. Выделение же дополнительного количества свободной фосфорной кислоты еще больше увеличивает гигроскопичность суперфосфата. [c.159]

С. И. Вольфкович и В. В. Урусов [ ] обнаружили термографическим методом ступенчатое обезвоживание дигидрата дикальцийфосфата, возникающее при медленном нагревании соли под уменьшенным давлением (ниже 100 мм рт. ст.). При обезвоживании сушкой при атмосферном давлении мы наблюдали потерю основной массы кристаллизационной воды в один прием в узком интервале температур 105—110° (рис. 6 и табл. 5), [c.181]

Определим вероятную температуру, при которой давление паров азотной кислоты Ршоз=1 если азотнокислотную вытяжку обрабатывать до образования дикальцийфосфата. Изменение энтальпии реакции [c.135]

В процессе сушки под атмосферным давлением брушит начинает обезвоживаться при нагревании до 100 °С и выше. В результате дегидратации брушита во время сушки содержание в нем усвояемой Р2О5 снижается в меньшей степени, чем при фазовом превращении в растворах. Нагревание дикальцийфосфата до 175 °С и выше приводит к отщеплению конституционной воды с образованием неусвояемого пирофосфата кальция Са2Рг07. [c.197]

С целью экономии расхода серной кислоты ведутся исследования возможности прямого получения дикальцийфосфата из природных фосфатов. Предложен способ получения продукта, содержащего СаНР04, путем взаимодействия фосфорита, фосфорной кислоты и воды в автоклаве под давлением около 7 аг и температуре 200°. [c.676]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология