Фотолиз метилэтилкетона

Фотохимическое разложение кетонов. фотолиз кетонов при освещении длиной волны от 2200 до 3200 А привлек за последние годы интерес исследователей. Наиболее ясным случаем является разложение метилэтилкетона. Продукты разложения указывают, что разрыв молекулы происходит двумя определенными путями, а именно следующим образом [c.262]

Изучение продуктов фотолиза метилэтилкетона [287] позволило исследовать соотношение между рекомбинацией и диспропорционированием СНз — и — СгНб-радикалов. Эта система является более сложной, так как продукты фотолиза включают реакции рекомбинации и диспропорционирования не только одинаковых, но и различных радикалов (кроме этана, этилена, бутана еще метан, этилен и пропан от диспропорционирования и рекомбинации различных радикалов). Отношение констант скорости реакций диспропорционирования и рекомбинации метильных и этильных радикалов в области 78—130° С найдено приближенно постоянны м, среднее значение его равно 0,04 + 0,02. [c.226]

В тех случаях, когда при облучении образуются вещества, которые поглощают свет подобно исходным веществам, но кипят при более высокой температуре (например, при фотолизе метилэтилкетона), рекомендуется непрерывно [c.371]

Когда оба радикала R и R в кетоне R OR являются арильными группами, все диссоциативные виды превращений возбужденной молекулы кетона оказываются несущественными. Если R и R представляют собой различные алкильные группы, то происходят оба конкурирующих процесса разрыва связей (IVa и IV6), но, как показано, при поглощении длинноволнового света преимущественно происходит разрыв наиболее слабой связи. Так, например, нри фотолизе метилэтилкетона имеют место два возмон ных первичных процесса [c.305]

Наиболее подробно изучен фотолиз ацетона в парах [90, 91] (см. также стр. 318 в книге [14]). Как указывалось выше, в этом случае образуются этан, окись углерода и диацетил, причем выход диацетила сильно зависит от экспериментальных условий. При температурах выше 100° диацетил не обнаружен. При более высоких температурах уменьшается также выход этана и в этих условиях основным продуктом становится метан. Выходы метана и этана зависят также оглавления и интенсивности излучения. Прочими продуктами являются метилэтилкетон, а при температурах выше примерно 200°—кетен и этилен. Фотолиз ацетона широко используется в качестве источника свободных радикалов как для кинетических исследований, так и для инициирования свободнорадикальных реакций в других системах. Результаты многочисленных исследований, посвященных фотолизу ацетона, подробно изложены в работах [90, 91] (см. также стр. 318 в книге [14]), в связи с чем здесь кратко рассматриваются лишь основные выводы. [c.253]

С помощью дейтерия исслел ован также пиролиз этана [74, 751, пропана [761, формальдегида [1921, диметилового эфира 1931, фотолиз метилэтилкетона [681, ацетона [1941 и формальдегида, а также другие радикальные газовые реакции [196, 197, 198]. [c.695]

Образование метилэтилкетона [98, 99] объясняется реакцией (42) и следующей за ней реакцией (43). Ацетонилацетон не был обнаружен в продукта.х фотолиза реакция (44) включена в общую схему, главным образом исходя из общих соображений, а также потому, что это соединение образуется [1001 при реакции между метильными радикалами и ацетоном при 350°. Образование кетена можно объяснить реакцией (45), протекающей при высоких температурах [c.254]

Эпокси-4-метил-2-пентанон [80, 522]. Облучение в газовой фазе или в растворе дает А с выходом 2—12% побочными продуктами являются ацетальдегид, ацетон, метилэтилкетон, метилизопропилкетон и 2-бутенил-ацетат [частично в результате фотолиза (4)]. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология