Метилакрилат, определение воды

Методические указания по газохроматографическому определению метилакрилата и метилметакрилата в воде [c.81]

Настоящие методические указания устанавливают количественный газохроматографический анализ воды централизованного хозяйственно-питьевого водоснабжения для определения в ней содержания метилакрилата и метилметакрилата в диапазоне концентраций 0,005— [c.81]

Прививку метилакрилата на крахмал осуществляют в присутствии Се(ЫН4)2(ЫОз)б. Пленки из сополимера определенное время обладают высокими физико-механическими показателями, однако в естественных условиях быстро подвергаются деструкции. Ниже показано, как вода влияет на прочностные свойства различных образцов сополимеров [c.251]

I. Определение органических веществ в сточных водах производства метилакрилата из нитрила акриловой кислоты. ............ 161 [c.8]

Определение органических веществ в сточных водах производства метилакрилата проводится методом газожидкостной хроматографии с использованием пламенноионизационного детектора, нечувствительного к парам воды. Вводимая в хроматографическую колонку проба сточной воды не требует предварительной обработки. [c.161]

НИЯ химических сдвигов протонов метильных групп. При проведении реакции в метаноле, метилакрилате и воде средняя ошибка определения составляла 2%. Спектроскопия ЯМР С акрильных мономеров обсуждается в работе 1853]. [c.364]

Определение эфиров карбоновых кислот [309, 310]. В колбу с обратным холодильником помещают пробу, содержащую 0,6— 0,9 г эфира карбоновой кислоты, вводят 10—15 мл 0,5 н. раствора NaOH и нагревают 1—2 ч при 100 °С. После охлаждения количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и нейтрализуют азотной кислотой (индикатор — метиловый оранжевый). Нейтрализованный раствор разбавляют водой до метки. В полученном растворе находится спирт и карбоновая кислота, образовавшиеся при гидролизе сложного эфира. В мерную колбу емкостью 25 мл помещают 1 мл 20%-ного раствора (НН4)г- [Се(НОз)е] в 4 HNO3, добавляют до метки полученный выше раствор и измеряют оптическую плотность при зеленом светофильтре. Если образовавшаяся при гидролизе кислота малорастворима, то спирт необходимо отогнать и затем определять в отгоне. Описанным способом определяют ацетоуксусный эфир, н-бутилацетат, ди-н-бу-тилоксалат, ди-н-бутилфталат, диметилфталат, метилакрилат, ме-тилацетат, метилметакрилат, н-пропилацетат, этилацетат, этил-бензоат. [c.298]

Ход определения. В колбу емкостью 50—150 мл вносят 5—100 г анализируемого метилакрилата в зависимости от содержания гидрохинона. После взвешивания добавляют 5 мл раствора NaOH, перемешивают 2—3 мин и переносят в делительную воронку, ополаскивая колбочку небольшим количеством дистиллированной воды и сливая воду в воронку. После расслаивания осторожно сливают нижний слой в мерную колбу емкостью 50 мл (если окраска раствора незначительная, сливают в мерную пробирку емкостью 10 мл), доводят дистиллированной водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность в тех же условиях, что и при построении калибровочного графика. Зная оптическую плотность, по графику находят количество гидрохинона в анализируемом растворе. Содержание гидрохинона х (в %) вычисляют по формуле [c.38]

Аналогичным образом 9-цианоантрацен образует орто-аддукты с акрилами-дом, метилакрилатом и акриловой кислотой. Преимущественно орто-изомер возникает и в его конденсации с аллиловым спиртом, но с акрилонитрилом был получен главным образом мета-изомер [313]. Антраценкарбоновая-9 кислота с акриловой кислотой, при конденсации их в виде натриевых солей в воде, тоже образует лищь аддукт с мета-положением карбоксильных групп (LXIV) [315]. В более сложных случаях структурная направленность часто бывает выражена менее определенно. [c.38]

Наряду с определением молекулярно-массового распределения полимфов с помощью ситовой хроматографии были также определены радиусы частиц дисперсий полимеров [10]. На силикагеле со средним диа.метром пор 12000 А удалось разделить дисперсии поли-метилакрилата с диаметрами частиц от 350 до 2390 А. Элюентом служила вода, в которую в данном случае был добавлен эмульгатор. Из-за низких скоростш диффузии частиц разделение можно вести только при низких скоростях элюента ( 0,1 мл/мин при внутреннем диаметре колонки 9 мм ). Кривые элюирования для различных дисперсий (350—2390 А) показаны на рис. 1Х.2. Калибровочные 1фивые дисперсий полистирола и метилметакрилата идентичны. Для частиц диаметром примерно 1 мкм наблюдается только эффект фильтрации, обусловленный особенностями аппаратуры. Эти частицы были вновь получены при промывании колонки. [c.211]