Определение метилакрилата

Полярографическое определение 2-метил-5-винилпиридина было использовано также для изучения совместной полимеризации этого мономера с метилакрилатом [178]. При этом раз [c.124]

Методические указания по газохроматографическому определению метилакрилата и метилметакрилата в воде [c.81]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТИЛАКРИЛАТА, МЕТИЛМЕТАКРИЛАТА, БУТИЛАКРИЛАТА [c.142]

В качестве примера можно привести определение константы скорости рекомбинации свободных радикалов при полимеризации метилакрилата, т. е. свободных радикалов строения [c.303]

Определение диметилтерефталата (аэрозоль и пары) и динила. Определение метилтолуилата, динила и диметилтерефталата (пары) Определение метилакрилата, метилметакрилата, бутилакрилата [c.349]

Проведено сопоставление удерживания соединений различных классов на сорбентах с эфирными функциональными группами и на полярных жидких фазах — дибутил-фталате и полиэтиленгликоле 10.00 (ПЭГ-1000), нанесенных на фторопластовый носитель полихром-1. Можно видеть (см. табл. 8—13), что наблюдается качественная аналогия в удерживании молекул различной электронной и геометрической структуры на полисорбате-2 и на указанных фазах. Это говорит о том, что полисорбат-2 — полимерный сорбент на основе метилакрилата и п-дивинилбензола по разделительным свойствам соответствует полярным жидким фазам. Относительная полярность Р), определенная по методу Роршнайдера, составляет для полисорбата-1 16,5%, для полисорбата-2 41%. По величине относительной полярности полисорбат-2 идентичен стационарным фазам средней полярности и превосходит порапак Т (Р = 34%). [c.46]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТИЛАКРИЛАТА СН2=СН-СООСНз [c.228]

Стандартная шкала для определения метилакрилата с фуксинсернистой кислотой [c.229]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ 2-МЕТИЛ-5-ВИНИЛПИРИДИНА И МЕТИЛАКРИЛАТА В РЕАКЦИОННЫХ СРЕДАХ ПРИ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ [178] [c.130]

Работа 14. Определение констант сополимеризации метилакрилата с 2-ме [c.3]

Определение 2-метил-5-винилпиридина и метилакрилата [c.4]

Недавно было показано, что хлорное железо может служить идеальным ингибитором или замедлителем при полимеризации некоторых мономеров [33, 34]. Поскольку процесс включает реакцию восстановления трехвалентного железа до двухвалентного, нет никакой неопределенности в значении т каждый радикал реагирует с одним ионом трехвалентного железа. Кинетическая трактовка этих реакций приведена полностью в гл. 6, в которой дано точное определение эквивалентного индукционного периода и рассматривается метод его измерения. Для определения скорости инициирования в этом случае надо знать только количество образовавшегося двухвалентного железа последнее может быть измерено с достаточной точностью волюмометрическим методом. Таким путем была изучена полимеризация акриламида в водном растворе [33], а также стирола, акрилонитрила, метакрило-нитрила, метилакрилата и метилметакрилата в неводных растворах [34]. Некоторые осложнения наблюдались в случае винилацетата, что, возможно, связано с высокой реакционной способностью его радикалов. [c.72]

Одним из первых сообщений о подобном анализе явилась работа Дэви-сона и сотр. [31]. Полимер подвергали пиролизу при 650° в токе азота и конденсировали продукты пиролиза. Фракцию, кипящую ниже 100°, подвергали хроматографическому анализу на колонке, содержащей целит и динонилфталат. По хроматограммам можно было легко различить полимеры этил- и метилакрилата. Описано [3, 51а] хроматографическое определение газов, выделяющихся из полиэтилена, поливинилацетата, фенольных смол, полиметилметакрилата и полиэфиров. [c.332]

Рис. 6.2. Графическое определение констант сополимеризации (ги Г2) метилакрилата с 2-метил-5-винилпи-ридином при различном соотношении мономеров

Описанная выше методика была проверена при определений этилацетата, диэтилсукцината, дибутилфталата, моноацетата глицерина, метилсалицилата, метилакрилата и этилбензоата. [c.141]

При совместной полимеризации метилакрилата в зависимости от природы добавленного мономера и среды, в которой проводится полимеризация, приобретают определенное значение ионные реакции, катионные или анионные. [c.97]

Определение связанного метилметакрилата, метилакрилата и винилхлорида [c.386]

Как видно из табл. 10, различия в значениях потенциалов полуволн метилакрилата и метилметакрилата, как и других производных этих рядов, незначительные, что затрудняет их раздельное определение при совместном присутствии. Нами в результате изучения этих двух типов мономеров в различных средах разработан прием, позволяющий проводить раздельное полярографическое определение акрилатов и метакрилатов в смеси [81, 146]. Для этого использованы различия в константах диффузионного тока для указанных мономеров в различных средах. При электрохимическом восстановлении ряда эфиров акриловой и метакриловой кислот в диметилформамиде их константы предельного тока равны примерно 2 мкА/мг 2/з 1/2 [c.111]

Определение эфиров карбоновых кислот [309, 310]. В колбу с обратным холодильником помещают пробу, содержащую 0,6— 0,9 г эфира карбоновой кислоты, вводят 10—15 мл 0,5 н. раствора NaOH и нагревают 1—2 ч при 100 °С. После охлаждения количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и нейтрализуют азотной кислотой (индикатор — метиловый оранжевый). Нейтрализованный раствор разбавляют водой до метки. В полученном растворе находится спирт и карбоновая кислота, образовавшиеся при гидролизе сложного эфира. В мерную колбу емкостью 25 мл помещают 1 мл 20%-ного раствора (НН4)г- [Се(НОз)е] в 4 HNO3, добавляют до метки полученный выше раствор и измеряют оптическую плотность при зеленом светофильтре. Если образовавшаяся при гидролизе кислота малорастворима, то спирт необходимо отогнать и затем определять в отгоне. Описанным способом определяют ацетоуксусный эфир, н-бутилацетат, ди-н-бу-тилоксалат, ди-н-бутилфталат, диметилфталат, метилакрилат, ме-тилацетат, метилметакрилат, н-пропилацетат, этилацетат, этил-бензоат. [c.298]

Меркаптаны, определение 321, 323 Метакриламид 349—351 Метакриловая кислота 353, 354 методы определения 354—356 определение гидрохинона 357, 359 эфиры 366, 367 Метилакрилат 367 [c.509]

Полярографическим исследованиям сложных виниловых эфиров типа дивиниладипината, дивинилсебацината, дивинил-глутарата и др. посвящены работы Шура, Ляликова с сотр. (см., например, [79, с. 264]). В них предложены косвенные полярографические методики количественного определения как индивидуальных виниловых эфиров, так и в смесях с другими мономерами (метилакрилатом и пр.) с использованием щелочного гидролиза этих соединений до ацетальдегида, по волне которого они определяются. [c.132]

Определение свободного метилакрилата в полиакрилатных эмульсиях [c.223]

Определение метилметакрилата в присутствии метилакрилата [117] [c.229]

Из других работ, в которых исследовались эфиры метакриловой кислоты, укажем на работу Лакошты [118], в которой приведены примеры определения полярографическим методом остаточного метилметакрилата в его полимерах и полиэфирных смолах, а также в стирол-метакриловых сополимерах. Как видно из табл. 9, где представлены значения полярографических характеристик метилметакрилатов и метилакрилатов [140], потенциалы полуволн метакрилатов смещаются в область более отрицательных значений по мере увеличения молекулярной массы эфира. Здесь сказывается в определенной мере положительный индукционный эффект алкильных групп, возрастающий [c.106]

Самоускорение в случае метилакрилата может быть устранено добавлением достаточного количества передатчика цепи [97] или проведением полимеризации в растворе [95], что связано с меньшим возрастанием вязкости в ходе реакции вследствие понижения молекулярного веса или с присутствием разбавителя. Хотя эти методьг и позволяют устранить одно из осложняющих исследование явлений, в то же время они могут быть причиной других осложнений, таких, как замедление, поэтому наиболее правильные значения констант скорости индивидуальных реакций дают, по-видимому, определения, проведенные с чистым. мономером. Результаты таких определений (полученные методом перемежающегося освещения) приведены в табл. 4. Были сопоставлены значения kjk , найденные различными методами изучения нестационарного состояния, разработанными Мелвилом с сотрудниками (см. гл. 2), для метилакрилата [98] и бутилакрилата [73]. Крайние значения отличаются приблизительно в 5 и 14 раз соответственно. [c.108]

К настоящему времени уже достаточно определенно наметилась одна область широкого практического применения ДВС — это синтез ионообменных смол и комплексообразуюнщх сорбентов. На основе стирола, метилакрилата, акрилонитрила, 2-метил-5-винилпиридина осуществлен [262] синтез серосодержащих макро-сетчатых ионитов и сорбентов путем сшивки дивинилсульфидом полимерного каркаса. Макросетчатая структура сополимера, которая -во многом является следствием специфичности протекания процесса сополимеризации ДВС с виниловыми мономерами, придает этим новым ионитам повышенную набухаемость, высокие емкостные и кинетические свойства, хорошую механическую прочность (95—100%) и осмотическую стабильность [465]. [c.160]

Несколько отличные методы определения И стер > предложенные Флори [14] и Эвансом и Тироллом [13], приводят к значениям, близким к вычисленным выше. Эти авторы нашли также значительные стерические эффекты при полимеризации метилметакрилата (И стер = 6,2 ккал/молъ) и винилиденхлорида (й- стер = 5 ккал/молъ). Напротив, для винилацетата, акрилонитрила и метилакрилата Т стер очень мало. [c.212]

Дануссо и сотр. [ 1149] показали, что при полимеризации метилакрилата в интервале температур 150-г450° имеется определенная зависимость между температурой и молекулярным весом образующихся полимеров. Жидкие олигомеры образуются только при температурах, превышающих 300°. [c.477]

Сущность метода. В качестве поглотительного раствора используют диметилформамид (ДМФА), который одновременно является и средой для полярографирования, так как оба вещества на фоне 0,05N раствора N( 2Hj)4J в ДМФА образуют хорошо выраженные полярографические волны. Полярографическому определению метилметакрилата не мешают формальдегид, метанол и метилакрилат. Определению стирола мешают многоядерные ароматические углеводороды, а также нафталин, если он присутствует в количестве, значительно превышающем содержание стирола. Производные бензола не мешают определению стирола. [c.354]

Большие трудности вызывает определение константы скорости обрыва [12, 17]. Для некоторых мономеров в эмульсионной и гомогенной полимеризации близки между собой. Так, кр стирола и метилакрилата в эмульсионной полимеризации при 50 °С равны 206 и 472 [18]. а в гомогенной полимеризации при 60 °С они составляют соответственно 145 и 2090 (см. табл. 3.9). Не очень большое расхол дение в кр для двух процессов неудивительно и связано [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология