Белки алкилирование с нуклеиновыми кислотами

Алкилирующие вещества — это соединения, при помощи которых происходит замещение атома водорода в молекуле какого-либо вещества на алкильную группу. Они легко вступают в химические реакции алкилирования с различными соединениями клетки, в том числе с белками и нуклеиновыми кислотами. Если при этом в реакцию вовлекается значительная часть молекул клетки, то последняя может погибнуть. Доза алкилирующего агента должна быть подобрана так, чтобы оставить в половых клетках насекомого нетронутыми большинство жизненно важных молекул и тем самым вызвать бесплодие насекомого, но сохранить его живым. В стерилизующих дозах алкилирующие вещества воздействуют на хромосомы, поражая в одной или нескольких точках молекулу ДНК. [c.216]

Поскольку нуклеиновые кислоты и белки являются первыми мишенями алкилирования этими веществами, их содержание и распределение было изучено в лаборатории автора и оказалось одинаковым в обеих линиях комаров. Кроме того, стерилизация афолатом не вызывала никакого изменения обмена нуклеинов вых кислот или белков у личинок. Поскольку количество химиката, участвующего в молекулярных реакциях, обусловливающих снижение плодовитости, несомненно исключительно невелико, то следует подчеркнуть, что наша неспособность определить скрытые изменения в крупных макромолекулярных структурах еще не исключает наличия таких изменений. [c.161]

К нелетучим или слабо летучим компонентам, выделяемым из растительных и животных тканей, относят аминокислоты, другие органические кислоты и сахара. Перед проведением анализа методом ГЖХ следует увеличить давление их паров и уменьшить полярность, удаляя или заш,ищая функциональные группы путем окисления, ацетилирования, алкилирования или другими методами. После этого, проводя хроматографическое разделение в паровой фазе, можно получить о данных соединениях такую полную информацию, какую только удается собрать относительно более летучих соединений. Кроме того, усовершенствуя этот метод, можно определить состав и в меньшей степени строение некоторых продуктов конденсации, а именно белков, полисахаридов и гликозидов. До сих пор не появилось сообщений о нуклеотидах и нуклеиновых кислотах, но почти с уверенностью можно сказать, что метод ГЖХ. будет неоценимым при анализе фосфатных и сахарных компонентов, а вероятно, и азотсодержащих оснований, входящих в эти соединения. [c.528]

Немногочисленные сообщения об алкилировании in vivo компонентов клетки показывают, что ДНК, РНК и белок алкилируются примерно до одинаковой степени исходя из веса [38]. Поскольку молекулярный вес ДНК намного больше веса белка, то степень алкилирования на одну молекулу больше у нуклеиновой кислоты. Выдвигалось предположение, что если алкилирующее вещество не обладает значительной избирательностью в отношении белковой части молекулы, то, поскольку степень алкилирования белка in vivo невелика, биологический вред будет незначителен [39]. Хотя точки алкилирования белка in vivo не известны, сообщение о метаболизме милерана [208, 209] и серного иприта [67] показывает, что тиоловая группа глутатиона алкилируется легко. Эти сообщения указывают на то, что можно ожидать некоторой избирательности при алкилировании белков. [c.158]

В гл. 6 было отмечено, что денатурация белка мочевиной и гидрохлоридом гуанидина заключается в энергетически благоприятном взаимодействии этих соединений с амидными и пептидными группами. Энергия этого взаимодействия понижается при замещении атомов водорода в молекулах денатурирующих агентов алкильными группами. Однако мочевина и гидрохлорид гуанидина также способствуют денатурации белков по гидрофобному механизму, облегчая контакт неполярных групп с растворителем [31]. Это доказывается их солюбилизирующим действием на углеводороды и на гидрофобные боковые цепи аминокислот, а также дестабилизирующим влиянием мочевины на ионные и неионные мицеллы [32, 33]. Упомянутые два разных механизма действия обеспечивают высокую эффективность этих соединений как денатурирующих агентов на различные типы макромолекул. Их можно различить при исследовании влияния алкилирования на денатурирующую способность мочевин и гуанидинов, так как алкилирование увеличивает эффективность этих соединений при солюбилизации неполярных молекул и оснований нуклеиновых кислот [8, 34, 35]. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология