Гольмий сульфат

Гольмий сульфат см. Гольмий сернокислый [c.136]

ГОЛЬМИЯ СУЛЬФАТ, см. Редкоземельных элементов сульфаты. [c.140]

Н02(504)з сульфат гольмия сернокислый гольмий. [c.56]

Сульфат церия(1П) Сульфат гадолиния(Ш) Сульфат гольмия(Ш) Сульфат лантана(1П) [c.881]

Гольмий сернокислый, 8-водный Гольмий сульфат Ноа (S04)-8H20 040169 МРТУ 6—09—4468—67 ч 515-00 [c.136]

Гольмий сернокислый см. Гольмий сульфат Гольмий сульфат, 8-водный Гольмий сернокислый Но2(504)з-8Н20 Массовая доля основного вещества >98,0% 2626230051 [c.131]

Гольмий сернокислый, 8-водный Гольмия сульфат Но2(504)з-8Н20 2626230051 [c.146]

РЗЭ могут быть разделены на три группы методом, основанным на различной растворимости двойных сульфатов РЗЭ и щелочных металлов Ltt2(S04)з Na2S04 12Н2О в холодном насыщенном растворе сульфата натрия. Це-риевая группа (лантан, церий, празеодим, неодим, самарий), а также скандий дают нерастворимые двойные сульфаты. Тербиевая группа (европий, гадолиний, тербий) образуют умеренно растворимые сульфаты. Иттриевая группа (иттрий, диспрозий, гольмий, эрбий, туллий, иттербий, лютеций) характеризуется образованием растворимых двойных сульфатов. В аналитической химии в настоящее время этот метод применяется исключительно редко, так как дает возможность лишь с небольшой точностью разделить РЗЭ на группы. Он имеет скорее исторический интерес, так как от него происходит деление на цериевые и иттриевые земли. [c.193]

Регулировка pH может быть легко достигнута также путем электролиза водных растворов солей РЗЭ. В 1882 г. Б. Браунер проводил электролиз растворов ацетата или сульфата дидима с платиновым электродом, исследуя возможность электролитического окисления дидима. При этом в катодном пространстве выпал осадок, на который Браунер, однако, не обратил внимания, Позднее (1893) г. Крюсс установил, что при электролизе хлоридных растворов РЗЭ на катоде выделяется водород, вследствие чего раствор подщелачивается и выпадают гидроокиси, притом в виде зернистого осадка. С тех пор к этому методу разделения РЗЭ неоднократно возвращались различные исследователи, совершенствуя его детали. Так, например, Кремерс и Мюллер [651] воспользовались установкой с разделением катодного и анодного пространств и с молибденовым катодом (анод — платина). Им удавалось отделять в нитратных растворах малые количества эрбия и гольмия от более основного иттрия. [c.317]

Лантаноиды разделяются на две подгруппы цериевую (лантан, церий, празеодим, неодим, прометий, самарий, европий) и иттрневую (гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций). Это деление сначала основывалось на различии в растворимости двойных сульфатов, образуемых лантаноидами, с сульфатами натрия или калия. В дальнейшем была установлена периодичность в изменении свойств а пределах лантаноидов, соответствующая их разделению на две подгруппы, [c.549]

Наступает 1880 год. Мариньяк тщательно исследует земли, выделенные из самарскита. Используя методы фракционированного разложения нитратов и фракционированного осаждения двойных сульфатов, он получает две новые земли. Так как он еще сомневается в их природе, то использует буквенные обозначения и Ур. Вездесущий Сорэ доказывает, что идентична самарию, а смесь Уа и р представляет собой, видимо, не что иное, как деципий Деляфонтена. Характер оставался неясным, но Мариньяку казалось несомненным, что если а — и не чистая новая земля, то по крайней мере смесь новой земли с самарием. Лишь шесть лет спустя Л. де Буабодран обнаружил в окиси тербия примесь, которая по свойствам полностью отвечала У французский ученый получил очень чистый образец этой долгожданной земли и назвал ее окисью гадолиния в честь Гадолина. Одновременно Л. де Буабодран исследовал окись гольмия и в 1886 г. определил, что она имеет сложный состав. Ученому удалось выделить новую составляющую, и список редкоземельных элементов пополнился еще одним новым представителем —диспрозием, название которого происходит от греческого слова диспрозитос , что значит труднодоступный. [c.29]

Еще больший эффект разделения достигается при введении недостатка осадителя. Осаждение двойных сульфатов в этом случае производится добавлением отдельных порций комплексообразователя и На2504. Применением второго варианта удается получить гадолиний и диспрозий 99,99%-ной чистоты, гольмий и лютеций (99,90%), тербий (97,00%) [56]. [c.305]

Выбор схемы разделения РЗМ определяется характером сырья, заданной чистотой продуктов, их ассортиментом, местными условиями. Самая общая схема выглядит так сначала производят вскрытие минерального сырья. Для этого его обрабатывают кислотами, сплавляют с щелочью либо хлорируют затем отделяют всю сумму РЗМ от сопутствующих элементов, производят групповое разделение РЗМ обработкой суммарного раствора сульфатом натрия в осадок переходит цериевая группа в виде двойных сульфатов церия, лантана, празеодима, неодима, самария, европия и гадолиния. В растворе остается иттриевая группа в составе солей иттрия, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия и лютеция. Далее отделяют главные элементы в смесях РЗМ перий и лантан из цериевой группы и иттрий из ит-триевой, разделяют остаточные концентраты на индивидуальные РЗМ и получают РЗМ в металлическом состоянии. Для этого соединения переводят во фторид, или хлорид, или окись и восстанавливают электролитически в расплаве либо с помощью другого металла (металлотермия). Наиболее чистый продукт дает сплавление с кальцием образуется редкоземельный металл, а в шлак переходит соль или окись кальция. Последующим пере-плавлением и дистилляцией металла в вакууме удаляют избыточный кальций и другие примеси. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология