Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гадолиний сульфат

    Заключение. В настоящее время использование поглотителей нейтронов в ядерной энергетике сводится в основном к применению борной кислоты в реакторах типа ВВЭР. Использование других элементов пока не находит широкого применения, хотя с точки зрения повышения эффективности систем аварийной остановки реактора они являются более предпочтительными за счёт большого сечения захвата нейтронов. Наиболее приемлемыми для использования в жидкостных системах регулирования мощности и повышения эффективности аварийной защиты являются соединения гадолиния и кадмия в виде водных растворов их солей (нитраты, сульфаты, ацетаты) [23]. [c.223]


    Получение очень низких температур в лабораторных условиях осуществляется последовательным применением различных методов. Испарение жидкого гелия (т. кип. 4,2 К) при быстрой откачке дает температуры вплоть до 0,3 К. Более низкие температуры могут быть достигнуты путем адиабатического размагничивания. Парамагнитная (разд. 16.1) соль, например сульфат гадолиния, охлаждается жидким гелием в присутствии сильного магнитного поля. Соль термически изолируется от окружающей среды, и магнитное поле медленно снимается. В соли происходит обратимый адиабатический процесс, при котором атомные спины [c.73]

    Гадолиний сульфат см. Гадолиний сернокислый [c.118]

    ГАДОЛИНИЯ СУЛЬФАТ, см. Редкоземельных элементов сульфаты. [c.113]

    Гадолиния селенат см. Гадолиний селеновокислый Гадолиния сульфат см. Гадолиний сернокислый Гадолиния сульфид см. Гадолиний сернистый [c.124]

    Написать формулы двойных солей сульфат калия-алюминия сульфат гадолиния (П1)-калия ортосиликат лантана (1П)-ли-тия. [c.99]

    Первые молекулярные усилители (мазеры) были созданы с использованием сульфатов лантана и гадолиния. В качестве активных веществ мазера могут быть примены Ти и Ег [25]. Мазеры, содержащие ионы РЗЭ, обладают наибольшей остронаправленной флуоресценцией. Кристаллы СаР.2, активированные ионами потребляют всего [c.89]

    Необычны магнитные свойства и у некоторых соединений гадолиния. Его сульфат и хлорид (гадолиний, кстати, всегда трехвалентен), размагничиваясь, заметно охлаждаются. Это свойство использовали для получения сверхнизкой температуры. Сначала соль 0(12(804)3-ВНаО помещают в магнитное поле и охлаждают до предельно возможной температуры. А затем дают ей размагнититься. При этом запас энергии, которой обладала соль, еще уменьшается, и в конце опыта температура кристаллов отличается от абсолютного пуля всего на одну тысячную градуса. [c.105]

    Сульфат церия(1П) Сульфат гадолиния(Ш) Сульфат гольмия(Ш) Сульфат лантана(1П)  [c.881]

    При изготовлении фосфоров в качестве основания используют сульфат тория, плавня — смесь кристаллической буры с двузамещенным фосфатом натрия, активаторов — водные или спиртовые растворы нитратов гадолиния, самария или европия. Для определения используют аналитические линии [c.224]

    Многие из редкоземельных соединений обладают сильными парамагнитными свойствами. Кристаллические соединения гадолиния, особенно гидратированный сульфат гадолиния 0(12(804)з ВНгО, применяют при получении крайне низких температур магнитным методом. [c.427]


    Таким образом, по неполным данным в литературе имеются сведения об использовании в качестве жидкостных поглотителей нейтронов для систем жидкостного управления ядерными реакторами водных растворов следующих веществ нитрат и сульфат кадмия, нитрат и ацетат гадолиния, борная кислота, борат лития, борный ангидрид, пентабораты аммония и натрия. [c.216]

    Характерной чертой новых исследований, начиная с появления теории Бора, является кажущееся парадоксальным стремление вырваться из рамок одной клетки периодической системы. Химики никак не могли примириться с мыслью, что пятнадцать элементов должны занимать лишь одно место в таблице подобно Клемму и Нод-даку, большинство исследователей воспринимало теорию строения электронных оболочек как рабочую гипотезу. С другой стороны, модернизаторы таблицы Менделеева учитывали не только чисто химические свойства элементов. В этом отношении любопытна работа английского ученого Д. Спенсера, опубликованная в 1928 г. В основу своего исследования Спенсер положил три фактора 1) форму кривой магнитных свойств 2) растворимость сульфатов редкоземельных элементов в щелочных сульфатах и 3) аномальные валентности лантаноидов. Ученый считал, что па основании хода магнетизма редкоземельные элементы можно разделить на две группы от лантана до самария и от еврония до гадолиния, причем они идентичны тем двум группам, на которые разделяются редкие земли согласно растворимости их сульфатов в насыщенном растворе К2804 , т. е. лантан—самарий и европий — лютеций. Это совпадение можно использовать, по мнению Спенсера, для размещения редкоземельных элементов в таблице (табл. 16). [c.119]

    Гадолиний сернокислый, 8-водный Гадолиний сульфат Gdj (30 )3-SHjO 040016 МРТУ 6—09—4467—67 ч 380-00 [c.118]

    Соединения самария, европия, гадолиния. Сульфаты. Гидратированные сульфаты 5т, Ей, 0(1 состава Еп2(504)з 8Н2О (Еп, Зт, Ей, Ос1) достаточно хорошо растворяются в воде (см. табл. 14.2.8) [15.  [c.218]

    Гадолиний сульфат, 8-водный Гадолиний сернокислый 0(12(804)з-8Н20 Массовая доля основного вещества >98,0% 2626170051 [c.110]

    Ниже приведена растворимость двойных сульфатов самария, гадолиния и иттрия Ка504- [c.59]

    Си [126, 370], Kg [370, 461), Аи [370], Са [110, 479], Ъп [126, 128, 370], Не [126], Оа [126, 370], 1п [126, 128], Ое [370, 550], 8Ь [126, 128, 198, 370], V [228], 8е [126, 128], Сг [370, 758], Вг [126], Т [126], Мп [126, 230, 370], Ре [126, 128, 229, 370, 758], Со [126, 128, 370], № 1370, 758], 1г [126, 128], а также В1, РЬ, Т1, А1, Аз [3701. В бромиде натрия определяют марганец [352]. В иодиде натрия определяют ВЬ, Си, гп, Не, Оа, 1п, Ей, 8Ь, 8е, Вг, Т, Мп, Ре, Со, 1г [126], Са [58, 1279], Ва [27], Мп [352, 373], а также А1, Сг, Ре, №, Со, Мп, Си, 8п, РЬ [373], Ре, А1, Ме, 81, Т1 [1279]. В гипофосфите натрия определяют С х [232, 2921, 2п [5001, РЬ [4481, 2г [5011, В1 [292, 4991, Мп [2311, а также Kg, Аи, Ре, Т1, Сг, V [292] и Ре [233]. В ацетате натрия определяют 1п [440], А1 [56], а также С , №, Со, Ре, Мп, Сг, V [977]. В тартрате натрия—калия определяют 2п [4401, в цитрате натрия — Са [256], в азиде натрия — Са, 8г, Ва [1096], в сульфате натрия Сг, Ре, М [758], РЬ [202, 331], в нитрате натрия — Ag, В1, А >, С , Мп, N1, РЬ, Т1, Мп, Оа, Ре, А1, 1п, 2п, Ое, 8Ь, Ая, Со, Сг [3701, Са [879], А1, У, Ре, Си, Со, Ме, Мп, Са, №, МЬ, Сг [223], в карбонате натрия — Ag, В1, А 1, С 1, Мп, N1, 8Ь, Аз, Со, Сг, РЬ, Т1, Мп, Оа, Ре, А1, 1п, Zn, Ое [370], , №, Со, Ре, Мп, Сг, V [977], в фосфате натрия — Сй, ВЬ [379, 3811, А1 [353], в метафосфате натрия — Мп, С I, Мо, Ре, V, Сг, РЬ, №, Со, Т1 [86], Ре, N1, С 1, Со, V, Мо [87], в ниобате, титанате и танталате натрия — Ре, 81, А1, Мп, С, 2п, N1 [259], в ниобате натрия-бария — 81, Ре, Со, N1, В1, Мп [293], в молибдате натрия-лантана — С Мп, Со, Ре, Сг, N1 [3771, в молибдате натрия-гадолиния и натрия-неодима — С , Ре, Мп, N1, Со, Сг, V [3781, в перренате натрия — Ре, Мп, С , А1, Ме, N1, Мо, 81, РЬ [542], в диэтилдитиокарбаминате натрия — Мп, В1, Т1, Со, РЬ, Сг, 1п, Ае, N1, Си, 8п [291]. [c.178]

    РЗЭ могут быть разделены на три группы методом, основанным на различной растворимости двойных сульфатов РЗЭ и щелочных металлов Ltt2(S04)з Na2S04 12Н2О в холодном насыщенном растворе сульфата натрия. Це-риевая группа (лантан, церий, празеодим, неодим, самарий), а также скандий дают нерастворимые двойные сульфаты. Тербиевая группа (европий, гадолиний, тербий) образуют умеренно растворимые сульфаты. Иттриевая группа (иттрий, диспрозий, гольмий, эрбий, туллий, иттербий, лютеций) характеризуется образованием растворимых двойных сульфатов. В аналитической химии в настоящее время этот метод применяется исключительно редко, так как дает возможность лишь с небольшой точностью разделить РЗЭ на группы. Он имеет скорее исторический интерес, так как от него происходит деление на цериевые и иттриевые земли. [c.193]

    В пределах группы иттриевых земе.ть (исключая весьма легко раствО римый двойной сульфат скандия) двойные сульфаты европия, гадолиния t тербия наименее растворимы они занимают среднее положение межд церитовыми н другими иттриевыми землями. [c.610]

    Попытки восстановления этих элементов электролизом делались неоднократно, однако, на платиновом электроде идет в первую очередь восстановление водорода, сопровождающееся подщелачиванием прикатодного пространства, в результате чего РЗЭ выпадают в осадок в виде гидроокисей, которые, как указывалось, весьма мало растворимы. В 1930 г. Интема [763] применил для электролиза РЗЭ ртутный катод, обладающий высоким перенапряжением для выделения водорода, а немного позже Мак-Кой [764] предложил вести электролиз РЗЭ с ртутным катодом в присутствии комплексообразователей — органических кислот, так как в их присутствии РЗЭ при электролизе не осаждаются в виде гидроокиси. С тех пор работы по электролизу РЗЭ с ртутным катодом стали развиваться, тем более что европий, самарий и иттербий восстанавливаются на ртутном катоде не только до двухвалентного состояния, но и до металла, образуя амальгаму. Впоследствии было выяснено, что и другие РЗЭ способны образовывать амальгамы, причем эта способность понижается при переходе от лантана к самарию, а у гадолиния она уже весьма слабо выражена [765]. Это открывает новые возможности разделения РЗЭ проводя электролиз в сернокислой среде, можно выделить восстановившийся ланта-- нид в виде нерастворимого сульфата проводя электролиз в присутствии комплексообразователя, получают амальгаму, которую [c.292]


    Лантаноиды разделяются на две подгруппы цериевую (лантан, церий, празеодим, неодим, прометий, самарий, европий) и иттрневую (гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций). Это деление сначала основывалось на различии в растворимости двойных сульфатов, образуемых лантаноидами, с сульфатами натрия или калия. В дальнейшем была установлена периодичность в изменении свойств а пределах лантаноидов, соответствующая их разделению на две подгруппы, [c.549]

    Наступает 1880 год. Мариньяк тщательно исследует земли, выделенные из самарскита. Используя методы фракционированного разложения нитратов и фракционированного осаждения двойных сульфатов, он получает две новые земли. Так как он еще сомневается в их природе, то использует буквенные обозначения и Ур. Вездесущий Сорэ доказывает, что идентична самарию, а смесь Уа и р представляет собой, видимо, не что иное, как деципий Деляфонтена. Характер оставался неясным, но Мариньяку казалось несомненным, что если а — и не чистая новая земля, то по крайней мере смесь новой земли с самарием. Лишь шесть лет спустя Л. де Буабодран обнаружил в окиси тербия примесь, которая по свойствам полностью отвечала У французский ученый получил очень чистый образец этой долгожданной земли и назвал ее окисью гадолиния в честь Гадолина. Одновременно Л. де Буабодран исследовал окись гольмия и в 1886 г. определил, что она имеет сложный состав. Ученому удалось выделить новую составляющую, и список редкоземельных элементов пополнился еще одним новым представителем —диспрозием, название которого происходит от греческого слова диспрозитос , что значит труднодоступный. [c.29]

    Оценивая основность этих элементов методом определения степени гидролиза растворов сульфатов по скорости инверсии сахарозы и разложения метилацетатов, Браунер пришел к такому же распределению редкоземельных элементов, причем лантан оказывался наиболее положительным в 8-м ряду, гадолиний же — в 9-м ряду. Следовательно,— заключает Браунер,—редкие земли и содержаш,иеся в них трехвалентные элементы в том, что касается их основности и положительного характера, не составляют непрерывного ряда, а образуют два параллельных ряда. Церий как переносчик кислорода показывает несколько аномальное поведение . Таким образом, эти два ряда соответствуют браунеровскому распределению редких земель в 8-м и 9-м рядах периодической системы. [c.74]


Смотреть страницы где упоминается термин Гадолиний сульфат: [c.164]    [c.164]    [c.62]    [c.49]    [c.49]    [c.73]    [c.52]    [c.294]    [c.214]    [c.36]    [c.38]    [c.18]    [c.36]    [c.38]    [c.205]    [c.12]    [c.299]    [c.248]    [c.630]    [c.38]    [c.164]    [c.253]   
Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.240 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.84 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гадолиний

Гадолинит



© 2025 chem21.info Реклама на сайте