БУВО-БЛАНА ВОССТАНОВЛЕНИЕ восстановление

БУВО — БЛАНА ВОССТАНОВЛЕНИЕ — восстановление сложных эфиров в соответствующие спирты с помощью металлич. натрия и этилового спирта. Метод основан на кипячении р-ра эфира в этиловом спирте в присутствии избытка патрия [c.239]

V-арилирование анилин 3, 180 Буво — Блана восстановление аминокислот эфиры [5007] Либермана реакция [c.606]

Буво — Блана восстановление 1—477 [c.555]

Превращение сложного эфира карбоновой кислоты в первичный спирт может быть достигнуто по Буво и Блану путем восстановления натрием и спиртом [c.110]

Натрий в этаноле [236]. Эта методика известна под названием реакции Буво — Блана, н до открытия алюмогидрида лития она была более популярна для восстановления сложных эфиров (т. 4, реакция 19-43), чем для альдегидов и кетонов. [c.358]

Для каталитического гидрирования карбоновых кислот и сложных эфиров наиболее пригоден меднохромовый катализатор, процесс проходит при высоких температурах (100—300 °С) и высоком давлении (200—300 атм). Этот метод имеет значение в промышленности, в лаборатории же проще осуществить восстановление сложных эфиров другим путем [восстановление по Буво —Блану, см. схему (Г. 7.94) восстановление комплексными гидридами, см. разд. Г, 7.3.4]. [c.116]

Совершенно аналогично происходит реакция и при восстановлении сложных эфиров карбоновых кислот или хлорангидридов действием натрия в спирте (восстановление по Буво — Блану). В соответствий с общей схемой (Г. 7.896) превращение можно-изобразить следующим образом [c.121]

Восстановление по Буво — Блану дает прекрасные результаты и в применении к нитрилам. При этом образуются первичные амины ). [c.122]

Общая методика восстановления сложных эфиров и нитрилов по Буво — Блану (табл. ПО). [c.122]

Восстановление по Буво—Блану эфиров и нитрилов [c.123]

Восстановление по Буво — Блану имеет та кже и промышленное значение для получения жирных спиртов из эфиров жирных кислот (см. стр. Мб). Поскольку в противоположность каталитическому гидрированию при этом не затрагиваются двойные олефиновые связи, то этот метод особенно пригоден для получения ненасыщенных спиртов, например из эфиров олеиновой кислоты нли спермацета (см. стр. 98). [c.124]

Получение аминов (восстановление по Буво — Блану) [c.311]

Э. с. восстанавливаются натрпем в ацилоины. Характерно восстановление Э. с. жирных к-т в сппрты (см. Буво-Блана восстановление). Гидрирование Э. с. над хромитом медп при 200—300° под давлением водорода 100—200 ат используют в пром-сти для восстановления жиров в спирты. Э. с. устойчивы к действию окислителей. [c.533]

Для получения В. ж. с. из восков последние омыляют водным р-ром едкого натра при кипячепии спирты отделяют от образовавшегося мыла. Ресурсы природных В. ж. с. ограничены, поэтому основное количество их получают восстановлением высших н ирных к-т. Для этого может служить метод Буво и Блана (см. Буво — Блана восстановление). При методе Вуво и Блана в спиртах сохраняются все двойные связи исходных жирных к-т. В пром-сти В. ш. с. производят главным образом каталитич. гидрогенизацией жирных к-т или их эфиров (метиловых, бутиловых) над хромо-ммдпым катализатором при 250—300° и 220—250 ат. Процесс ведут непрерывно в аппаратах колонного тина с хромэ-цинковым катализатором по этому методу получают также и ненасыщенные В. ж. с. Синтетич. В. ж. с. получают также окислением нормальных парафинов (т. кип. 270—320°) азото-кислородной смесью (4—5% Oj) в присутствии борной к-ты, к-рая образует со спиртами эфиры [c.356]

ФЕНОЛ, СбН50Н.Мол.вес94,11,т.пл. 43°, т. кип. 18Г,рКа 10,0. Восстановление по Буво-Блану. При восстановлении сложных эфиров аминокислот натрием в этаноле аминоспирты образуются с выходом только 23—30%, однако, как показал Энз [1], выход ами-носпиртов можно удвоить, применив натрий и этанольный раствор Ф. Оптимальное молярное соотношение эфир фенол натрий варьирует между 1 6 8 и 1 7,5 12. Реакцию проводят при нагревании на масляной бане до 160—190°. При восстановлении сложных ароматических эфиров применение этого метода дает более высокие выходы в этом случае в качестве катализатора следует добавлять хинолин или тетрагидрохинолин. [c.60]

Это и есть собственно восстановление сложных эфиров по Буво — Блану, которое в настоящее время почти полностью вытеснено восстановлением Ь1 А1Н4 (см. стр. 207). [c.212]

Восстановление натрием и спиртами проводят аналогично восстановлению сложных эфиров по Буво — Блану (стр. 83). Как правило, применяют этиловый спирт, однако иногда если требуется более высокая температура предпочитают работать с высшими спиртами. Обычно в результате реакции выделяется значительное количество паров, с которыми нормальные холодильники но справляются. Поэтому при проведении этой реакции выгодно использовать обратные холодильники с широким просветом, которые пе захлебываются от большого количества конденсата. Многократно предлагалось применять для этих целей металлические холодильники. Из прсдосто- [c.22]

Восстановление карбонильной группы в карбоновых кислотах и их афирах до метиленовой переводит их в соответствующие спирты. Эту реакцию можно провести тремя методами а) по Буво — Блану б) каталитическим гидрированием в присутствии меднохромовото катализатора или иикелн Рсвая в) комплексными гидридами металлов. [c.83]

Открытое в 1903 г. Буво и Бланом 1454] восстановление эфпров карбоновых кислот натрием и спиртом проводится в довольно жестких условиях. Обычно для втого раствор 1 моль эфира карбоновой кислоты в абсолютном спирте приливают по каплям непосредственно к 6 з-атом. натрия, нарезанного крупными кусками, и затем снесь в течение нескольких часов нагревают с обратным холодильником до полиого растворения натрия, выделяя после добавления воды образующийся спирт. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология