Восстановление комплексными гидридам

Для каталитического гидрирования карбоновых кислот и сложных эфиров наиболее пригоден меднохромовый катализатор, процесс проходит при высоких температурах (100—300 °С) и высоком давлении (200—300 атм). Этот метод имеет значение в промышленности, в лаборатории же проще осуществить восстановление сложных эфиров другим путем [восстановление по Буво —Блану, см. схему (Г. 7.94) восстановление комплексными гидридами, см. разд. Г, 7.3.4]. [c.116]

Восстановление комплексными гидридами металлов [2.2.9]. При восстановлении альдегидов и кетонов алюмогидридом лития, боргидри-дом натрия и др. можно также получить первичные или вторичные спирты [c.306]

Свободный гидрид-ион обычно не может быть атакующей частицей при восстановлении комплексными гидридами бора и алюминия, так как часто эти реакции оказываются чувствительными к размеру МН4- [или МР Н -, или М(ОР)тН -и т. д.]. [c.360]

Книга представляет собой пособие для практического освоения ряда фундаментальных методов органического синтеза. В ней рассмотрены каталитическое гидрирование органических соединений, восстановление комплексными гидридами металлов, реакции литийорганических соединений и применение жидкого аммиака в органическом синтезе. Каждая глава включает обсуждение важнейших особенностей метода, а также описание экспериментальной процедуры 10-15 синтезов с подробной химико-физической характеристикой получаемых веществ (ИК, УФ, ПМР спектры). [c.2]

В четырех главах настоящего учебного пособия рассмотрены методы каталитического гидрирования органических соединений и их восстановления комплексными гидридами металлов, применение жидкого аммиака в органическом синтезе и реакции литийорганических соединений. Каждая глава содержит обзор литературы, в котором обсуждаются область применения метода, его важнейшие особенности, механизмы реакций, экспериментальные условия их реализации и зависимость реакционной способности реагентов от строения. Обзоры тематически связаны с соответствующими разделами лекционного курса и могут использоваться при их углубленном изучении, что существенно, так как по большинству из рассмотренных методов в отечественной учебной литературе подобных обзоров нет. Перечень основных литературных источников, использованных при написании книги, по-видимому, будет полезен в большей степени преподавателям, чем студентам, поскольку в него включены преимущественно труднодоступные издания и специальные монографии, малопригодные в качестве учебного материала. [c.7]

Селективность восстановления комплексными гидридами металлов [c.190]

Восстановление комплексными гидридами имеет некоторые важные преимущества по сравнению с другими методами оно протекает, как правило, в очень мягких условиях и с высокими выходами. Поэтому этот метод особенно удобен при работе с малыми количествами ценных веществ. Кроме того, гладко восстанавливаются и малоактивные производные кислот (амиды, сложные эфиры, сами кислоты). [c.189]

Ниже приведены примеры, из которых видно, что восстановление комплексными гидридами металлов проходит с высокими выходами и восстановление карбонильной группы протекает селективно, пе затрагивая двойную. связь, если таковая имеется в соединении. В процессе восстаповления гидрид- [c.400]

Восстановление комплексными гидридами металлов. Наиболее удобны в препаративном отношении комплексные гидриды металлов, которые получили широкое распространение для восстановления моносахаридов . Обычно применяют боргидриды натрия, калия или лития. [c.79]

Альдегидная группа аль-форм проявляет себя обычным образом, и возможность осуществления реакций по альдегидной группе определяется в основном характером группировок, замещающих гидроксильные группы. Так, напрнмер, ацетоксильные группировки ацетатов аль-форм, которые широко используются в химии углеводов, неустойчивы в щелочной среде, реагируют с реактивами Гриньяра, подвергаются восстановлению комплексными гидридами щелочных металлов и т. д. [c.127]

Описана также методика приготовления семикарбазонов низших карбонилсодержащих веществ в капилляре [106]. В капилляре можно проводить и другие микрореакции (ацетилирование, восстановление комплексными гидридами и т. д.) [106]. [c.117]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ КОМПЛЕКСНЫМИ ГИДРИДАМИ И ГИДРИДАМИ МЕТАЛЛОВ [c.325]

На примере восстановления комплексными гидридами удобно показать также возможности управления и другим важнейшим параметром селективности, а именно стереоселективностью восстановления. Как мы уже упоминали в начале этой главы, восстановление 4-трет-бутилциклогексанона (160) может приво1штъ к образованию смеси двух изомерных спиртов, 161 и 162 (схема 2.69). Если к качестве реагента для восстановления использовать ЫаВН4, то основным продуктом является термодинамически болсс стабильный транс-изомер 161 (схема 2.75). Если, однако, проводить восстановление с помощью гидридного реагента, содержащего объемистые группы, как, например, иВН(в/ио/)-Ви)з, то селективность реакции меняется на обратную и основным продуктом оказьшается час-изомер 162 [231]. Наблюдаемая зависимость, как полагают, обусловлена тем, что наличие в субстрате 160 двух аксиальных водо-родов при С-3 и С-5 эффективно блокирует подход объемистого реагента ЫВН(в/по/ -Ви)з к карбонильной группе сверху от плоскости цикла, но в су- [c.168]

О восстановлении комплексными гидридами металлов кетонов индолъного ряда см. Н. И. С у в о р о в, К. Б. X о л о д к о в с к а я, М. Н. П р е о б р а-женская, Химия гетероциклических соединении, 1965, 265. — Лрим. ]кд. [c.81]

ГИДРИД-ИОН, отрицательно заряженный ион водорода И . Образуется при бомбардировке молекул воды электронами. Постулируется промежут. участие Г.-и. во мн. процессах, напр, при гидрировании орг. соединений по кратным связям, дегидрировании углеводородов, восстановлении комплексными гидридами (Ь1А1Н4, ЫаВН4 и др.), в р-циях Канниццаро, Чичибабина и др. [c.552]

D- о р б и т (LXVI1) получают восстановлением комплексными гидридами металлов [128]. электролитическим восстановлением [129-131] или каталитическим гидрированием [132] D-глюкозы (LXVI). [c.34]

ГИДРИД-ИОН Н-, промежуточная частица при гидрировании орг. соединений по кратным связям, дегидриррвании углеводородов, восстановлении комплексными гидридами (напр., МаВЫ ), в р-циях Канниццаро, Чичибабина и др. (Образуется также прн бомбардировке молекул воды электронами. [c.131]