Буво Блана

По методу Буво — Блана в среде абсолютного спирта с использованием в качестве восстановителя металлического натрия спирты могут быть получены не только из альдегидов и кетонов, но также из эфиров карбоновых кислот, в том числе и непредельных [c.205]

Натрий в этаноле [236]. Эта методика известна под названием реакции Буво — Блана, н до открытия алюмогидрида лития она была более популярна для восстановления сложных эфиров (т. 4, реакция 19-43), чем для альдегидов и кетонов. [c.358]

Для каталитического гидрирования карбоновых кислот и сложных эфиров наиболее пригоден меднохромовый катализатор, процесс проходит при высоких температурах (100—300 °С) и высоком давлении (200—300 атм). Этот метод имеет значение в промышленности, в лаборатории же проще осуществить восстановление сложных эфиров другим путем [восстановление по Буво —Блану, см. схему (Г. 7.94) восстановление комплексными гидридами, см. разд. Г, 7.3.4]. [c.116]

Совершенно аналогично происходит реакция и при восстановлении сложных эфиров карбоновых кислот или хлорангидридов действием натрия в спирте (восстановление по Буво — Блану). В соответствий с общей схемой (Г. 7.896) превращение можно-изобразить следующим образом [c.121]

При реакции Буво — Блана желательно, чтобы используемый Спирт не слишком легко реагировал с натрием, так как в противном случае много натрия расходуется бесполезно и выделяются большие количества газообразного водорода, не оказывающего никакого восстановительного действия на сложный эфир. Наиболее пригодны вторичные спирты, как, например, изомерная смесь трех метилциклогексанолов, получаемая в промышленности из смеси трех крезолов (каким образом ). Б лаборатории применяют также изопропанол или циклогексанол. [c.122]

Восстановление по Буво — Блану дает прекрасные результаты и в применении к нитрилам. При этом образуются первичные амины ). [c.122]

Общая методика восстановления сложных эфиров и нитрилов по Буво — Блану (табл. ПО). [c.122]

Восстановление по Буво—Блану эфиров и нитрилов [c.123]

Восстановление по Буво — Блану имеет та кже и промышленное значение для получения жирных спиртов из эфиров жирных кислот (см. стр. Мб). Поскольку в противоположность каталитическому гидрированию при этом не затрагиваются двойные олефиновые связи, то этот метод особенно пригоден для получения ненасыщенных спиртов, например из эфиров олеиновой кислоты нли спермацета (см. стр. 98). [c.124]

Получение аминов (восстановление по Буво — Блану) [c.311]

Общие методики восстановления альдегидов и кетонов по Меервейну — Понндорфу—Верлею Орг., 477 сложных эфиров по Буво — Блану Орг., 423 карбонильных соединений к производных кислот алюмогидридом лития Орг., 485. [c.138]

Карбоновые кислоты или сложные эфиры реакция Буво—Блана) [c.229]

Оказалось, что для реакции, приведенной ниже, лучше использовать не обычно применяемую в методе Буво — Блана смесь ме- [c.230]

При этерификации этанола триметилуксусной кислотой получен сложный эфир, который при гидрогенолизе по Буво - Блану образует два спирта. Определите строение спирта с большей молекулярной массой. [c.134]

Восстановление по Буво — Блану (1903 г.). По этому способу сложные эфиры карбоновых- кислот обрабатывают избытком натрия в этаноле [c.306]

Восстановление по Буво — Блану [см. раздел 2.2.2, получение спиртов, способ (5)]. [c.414]

Диалкилсуль ид-С был получен в 4 стадии. Сначала стеариновую кислоту-С подвергали этерификации бутиловым спиртом, полученный эфир восстанавливали до спирта по Буво-Блану, далее октадеканол-С бронировали и соответствующий алкилбромид-С переводили в диалкил-сульфид-С путем обработки раствором сернистого натрмя. [c.86]

Это и есть собственно восстановление сложных эфиров по Буво — Блану, которое в настоящее время почти полностью вытеснено восстановлением Ь1 А1Н4 (см. стр. 207). [c.212]

Восстановление натрием и спиртами проводят аналогично восстановлению сложных эфиров по Буво — Блану (стр. 83). Как правило, применяют этиловый спирт, однако иногда если требуется более высокая температура предпочитают работать с высшими спиртами. Обычно в результате реакции выделяется значительное количество паров, с которыми нормальные холодильники но справляются. Поэтому при проведении этой реакции выгодно использовать обратные холодильники с широким просветом, которые пе захлебываются от большого количества конденсата. Многократно предлагалось применять для этих целей металлические холодильники. Из прсдосто- [c.22]

Восстановление карбонильной группы в карбоновых кислотах и их афирах до метиленовой переводит их в соответствующие спирты. Эту реакцию можно провести тремя методами а) по Буво — Блану б) каталитическим гидрированием в присутствии меднохромовото катализатора или иикелн Рсвая в) комплексными гидридами металлов. [c.83]

Декаметиленгликоль лучше всего получать восстановлением эфиров себациновой кислоты натрием и спиртом по методу Буво-Блана, описанному выше, или же восстановлением водородом в присутствии катализатора такая методика оп сана на стр. 149. Оба метода применимы для получения целого ряда других гликолеп. [c.172]

БУВО-БЛАНА ВОССТАНОВЛЁНИЕ, синтез первичных спиртов восстановлением сложных эфиров алифатич. карбоновых к-т действием Na в абс. спирте [c.322]

См. также Восстановители, Восстановительный газ амальгамное 2/752 Буво - Блана 1/619, 620 в звуковых полях 5/60 дназометод, см. Несмеянова реакция и алкилирование 2/117 и аминирование 1/271, 272 2/82, 83, 116, 121, 1138, 1155 3/107, [c.570]

При этерификащш спирта карбоновой кислотой приведенного ниже строения получается сложный эфир, который при гидрогенолизе по Буво -Блану образует только один спирт. Определите строение исходного спирта. [c.139]

Еще более распространенный метод - восстановление по Буво-Блану. Сп1фтовый раствор сложного эфира кипятят с обратньш холодильником в щ)исутствии натрия [c.123]

Восстановление сложных эфиров в первичные спирты действием металлического натрия в спирте назьгаают реакцией БУВО — БЛАНА [c.87]

Показано [600, 601], что единственным продуктом при восстановлении <2.208) в смеси эфира с диоксаном в течение 3 ч является бензимидазол <2.220). В зависимости от условий проведения восстановления можно получить спирт (2.220) либо карбиноламин (2.221) [103]. С выходом 76 % образуется (2.220) при соотношении (2.208) ЛАГ = 1 1,15. При изменении соотношения изоиндолобензимидазолона (2.208) и ЛАГ до 1 0,77 получается с низким выходом карбиноламин (2.221) СЮЗ]. Спирт (2.220) можно также синтезировать с хорошим выходом восстановлением по Буво — Блану эфира (2.222). Легкость раскрытия лактамного цикла изоиндоло(2,1-а)бензимидазол-11-она, происходящего даже под влиянием следов воды, служит характерной осо- бенностью этой системы [8]. [c.126]

Упражнение 2.2.39, Углеродную цепь бромалкана необходимо удлинить на один атом (гомологизация). Предложите пятистадийную схему синтеза, использовав на четвертой стадии восстановление по Буво — Блану. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология