Буво реакция

Натрий в этаноле [236]. Эта методика известна под названием реакции Буво — Блана, н до открытия алюмогидрида лития она была более популярна для восстановления сложных эфиров (т. 4, реакция 19-43), чем для альдегидов и кетонов. [c.358]

Продуктами этой реакции (называемой реакцией Буво) являются альдегид и третичный амин [351]. При использовании амида иного, чем формамид, вместо альдегида можно получить кетон, но выходы обычно ири этом низки. Оказалось возможным ввести в молекулу две различные группы R последовательным присоединением двух различных реактивов Гриньяра [352]. Если в группе R имеется а-водород, продуктом может быть енамин, и многие енамины синтезированы этим методом с хорошими выходами [353]. [c.374]

Модифицировав метод Буво и Блана, реакцию можно осуществить в виде непрерывного процесса - что имеет большое значение для промышленности. [c.493]

При восстановлении нитрилов в амины этот метод дает лучшие ре- зультаты, чем каталитическое восстановление и метод Буво и Блана Ч Хлористое олово применяют чаще, чем металлическое олово реакцию ведут обычно в спиртовом растворе, так как хлористое олово растворяется в спирте. Восстановление можно проводить следующими способами а) хлористое олово и нитросоединение растворяют в воде или спирте и добавляют концентрированную соляную кислоту или б) хлористое олово растворяют в кислоте и постепенно приливают к раствору или взвеси нитросоединения. Смесь все время встряхивают и, если реакция идет слишком медленно, подогревают. Время реакции можно значительно сократить, если тщательно измельчить нитросоединения. Особенно Сильным восстановительным действием обладают растворы хлористого олова в ледяной уксусной кислоте и эфире , насыщенных газообразным хлористым водородом. Хлористое олово активируется, если к нему добавить небольшое количество иодистого натрия . [c.495]

Совершенно аналогично происходит реакция и при восстановлении сложных эфиров карбоновых кислот или хлорангидридов действием натрия в спирте (восстановление по Буво — Блану). В соответствий с общей схемой (Г. 7.896) превращение можно-изобразить следующим образом [c.121]

При реакции Буво — Блана желательно, чтобы используемый Спирт не слишком легко реагировал с натрием, так как в противном случае много натрия расходуется бесполезно и выделяются большие количества газообразного водорода, не оказывающего никакого восстановительного действия на сложный эфир. Наиболее пригодны вторичные спирты, как, например, изомерная смесь трех метилциклогексанолов, получаемая в промышленности из смеси трех крезолов (каким образом ). Б лаборатории применяют также изопропанол или циклогексанол. [c.122]

Карбоновые кислоты или сложные эфиры реакция Буво—Блана) [c.229]

Оказалось, что для реакции, приведенной ниже, лучше использовать не обычно применяемую в методе Буво — Блана смесь ме- [c.230]

ИЗ N, N-ДИАЛКИЛАМИДОВ (РЕАКЦИЯ БУВО) [c.537]

Формилирование реактивов Гриньяра дизамещенными формамидами получило название реакции БУВО [c.374]

Восстановление натрием и спиртами проводят аналогично восстановлению сложных эфиров по Буво — Блану (стр. 83). Как правило, применяют этиловый спирт, однако иногда если требуется более высокая температура предпочитают работать с высшими спиртами. Обычно в результате реакции выделяется значительное количество паров, с которыми нормальные холодильники но справляются. Поэтому при проведении этой реакции выгодно использовать обратные холодильники с широким просветом, которые пе захлебываются от большого количества конденсата. Многократно предлагалось применять для этих целей металлические холодильники. Из прсдосто- [c.22]

Восстановление карбонильной группы в карбоновых кислотах и их афирах до метиленовой переводит их в соответствующие спирты. Эту реакцию можно провести тремя методами а) по Буво — Блану б) каталитическим гидрированием в присутствии меднохромовото катализатора или иикелн Рсвая в) комплексными гидридами металлов. [c.83]

Этими реакциями объясняется обрй ованне амидов Б качестве побочных продуктов В присутствии абсолютного этилового спирта возможна также типичная для метода Буво н Блана реакция [c.95]

ИЗ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ (РЕАКЦИЯ БУВО —БЛАИА) ИЛИ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ СО ЩЕЛОЧНЫМИ МЕТАЛЛАМИ И СПИРТАМИ [c.229]

Общий метод Буво и Блана широко пр1Шеняется для получения гликолей. Были предложены различные мелкие изменения этой реакции, по большинство из них не имеет особого значения. При проверке метода оказалось, что быстрое прибавление смеси спирта и эфира к натрию дает примерно такие же результаты, как и описанный выше способ, а механическое перемешивание реакционной смеси заметно понижает выход . Выбор способа выделения того или иного гликоля зависит от свойств последнего. Для малых загрузок, описанных выше, метод кристаллизации является безусловно наиболее подходящим в случае декаметиленгликоля. Низшие члены этого ряда гликолей кристаллизуются не так легко. В частном сообщении К. Марвел указал на то, что для этих гликолей наилучшим методом является непрерывная экстракция эфиром. В случае гексаметиленгликоля эта методика была с успехом применена при проверке метода. [c.171]

См. также Восстановители, Восстановительный газ амальгамное 2/752 Буво - Блана 1/619, 620 в звуковых полях 5/60 дназометод, см. Несмеянова реакция и алкилирование 2/117 и аминирование 1/271, 272 2/82, 83, 116, 121, 1138, 1155 3/107, [c.570]

Восстановление сложных эфиров в первичные спирты действием металлического натрия в спирте назьгаают реакцией БУВО — БЛАНА [c.87]

Некоторые функциональные производные кислот могут быть восстановлены в соответствуюпще альдегид и рервичный спирт. Наиболее простой путь восстановления кислоты в альдегид — это реакция Розенмунда (см. стр, 136). Наиболее распространенный способ перехода от кислоты к спирту (реакция Буво) — восстановление сложного эфира карбоновой кислоты чистым (свободным от калия, В. В. Лонгинов) металлическим натрием в абсолютном этиловом спирте [c.169]

Для ката лит ического опцеилення водорода в большинстве случаев служит м<1дь нли латунь. Относительно условий проведения реакции Буво [370] сообнАИл подробные сведения. [c.157]

Смотреть страницы где упоминается термин Буво реакция: [c.26] [c.26] [c.286] [c.26] [c.26] [c.286] [c.673] [c.319] [c.316] [c.65] [c.66] [c.69] [c.539] [c.216] [c.420] [c.134] [c.563] [c.94] [c.263] [c.179] [c.448] [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология