Цинковые катализаторы

В результате димеризации пропилена на специальных цинковых катализаторах (160 °С, 100—150 кгс/см ) образуется преимущественно 4-метилпентен-1 [47, 115, 116] [c.236]

Несколько более точные данные были получены позже в работе Ньютона и Доджа [27] при исследовании синтеза формальдегида в проточной установке под давлением около 3 ат с применением медно-цинкового катализатора. Средние величины, полученные этими авторами, приведены н табл. 6. [c.355]

Для реакции синтеза метанола на медно-цинковых катализаторах в литературе предложены самые различные механизмы. Обсуждается [16] как последовательное гидрирование монооксида углерода, так и его превращение в формиат, который за-пем гидрируется и дегидратируется. [c.218]

Дегидрирование циклогексанола в циклогексанон в промышленности Проводят при температуре 450—460 С в присутствии железо-цинкового катализатора [c.65]

Реакцию диспропорционирования проводят в атмосфере углекислого газа при 350—450 °С, давлении 1—10 МПа в присутствии кадмиевого или цинкового катализатора. [c.161]

На рис. 12.5 приведена технологическая схема производства метанола по трехфазному методу на медь-цинковом катализаторе из синтез-газа, полученного газификацией каменного угля, производительностью 650 тыс. т в год. [c.267]

Синтетические жирные кислоты восстанавливаются в виде бутиловых эфиров на медно-цинковом катализаторе при температуре 230—270° С и давлении 150—200 кГ/см до соответствующих первичных спиртов. После перегонки получают фракции спиртов С7—Сд, используемые для изготовления пластификаторов, Сю—применяемые для получения тонких моющих средств (стирка шелка и шерсти) и Ск,—Сао> из которых производят более грубые моющие средства.. [c.288]

Непосредственно из кротонового альдегида н-масляный альдегид можно получать следующими методами жидкофазным гидрированием при 20—30° с никелем на пемзе в качестве катализатора [22] жидкофазным гидрированием при 75° и 10—12 ата в присутствии никеля, суспендированного в масле [23] парофазным гидрированием при 80—100° над хромитом никеля на носителе [24] или при 230—250° в присутствии смеси карбоната меди и силиката натрия как катализатора. Нормальный масляный альдегид производят также каталитическим дегидрированием н-бутилового спирта при 300—350° и атмосферном давлении с медно-цинковым катализатором на пемзе. Процесс проводят так, чтобы степень превращения за один проход равнялась 50% выход при этом составляет 90—95% [16]. [c.306]

Катализаторы для синтеза метанола. Катализаторы, предложенные для синтеза метанола, чрезвычайно разнообразны, но наиболее активны 1) цинковые и активированные цинковые катализаторы, [c.711]

В качестве иллюстрации отдельных успехов в решении этой проблемы приведем на рис. 10 данные по исследованию временной зависимости констант скоростей дегидрирования бутилена на промышленном окисном хром-железо-цинковом катализаторе К-16 [3, с. 122]. Константа скорости этой реакции для любого значения времени т в период дегидрирования Ат и температур в интервале [c.79]

Ацетон (пропанон) образуется при сухой перегонке дерева. Наибо лее важные способы его получения дегидрирование пропанола-2 над оксидным цинковым катализатором, а также окисление пропилена в присутствии хлоридов платины(П) и меди(П). Как вторичный продукт получается при кумольном способе производства фенола (см. раздел 2.2.2, важнейшие спирты и фенолы, фенол). [c.364]

В последние годы особенно интенсивно развивались промышленные методы. Так, например, простейший из альдегидов - формальдегид - предложено получать окислением метана кислородом воздуха на медно-цинковом катализаторе [c.219]

При дегидрировании этилового спирта без участия кислорода применяют медные или медно-цинковые катализаторы. Хорошим катализатором является медь с добавкой 5% окиси кобальта и 2% окиси хрома, нанесенная на асбест. В этом случае процесс проводят при сравнительно низких температурах (275—300 С), [c.219]

Основное их количество (43 %) восстанавливают в первичные жирные спирты, являющиеся сырьем для приготовления более эффективных моющих средств, чем мыло. Первичные жирные спирты получают восстановлением метиловых или бутиловых эфиров жирных кислот (фракция С10-С20) на медно-цинковом катализаторе при 230-270 °С и давлении 15-20 МПа. Головную фракцию спиртов С7-С9 используют для получения пластификаторов фракцию С]о-С]б — для получения моющих средств, применяемых в стирке шелка и шерсти, а широкую фракцию С10-С20 — для производства грубых моющих средств. [c.124]

Пользуясь медно-цинковыми катализаторами с добавкой оксида алюминия, удалось снизить температуру процесса получения метанола с 370—420 до 170—240°С и давление с 20—35 до 5 МПа. А это, в свою очередь позволяет значительно уменьшить затраты на его производство. [c.36]

Г. П. Панасюк. Масс-спектрометрическое изучение серебряных и цинковых катализаторов. 1956. Руководитель доц. О. М. Полторак. [c.224]

В случае цинковых катализаторов надо отметить их высокую каталитическую активность. Катализатор со степенью заполнения 0,05 при [c.314]

Натта [63], исследуя структуру цинкового катализатора, взятого в чистом виде и смешанного с окисью хрома или окисью алюминия, нашел, что они снижают скорость роста зерен окиси цинка, замедляя естественное уменьшение поверхности катализатора, т. е. эффект спекания (при 400 —500° С). Так как эти окиси не проникают в виде твердого раствора в решетку окиси цинка, как [c.122]

Золотов и Шапиро [409], изучая разложение метанола на медно-цинковом катализаторе, полагали, что избирательная активность катализатора зависит от его структуры. При 220° смесь окиси меди и окиси цинка восстанавливается метанолом, при этом окись меди восстанавливается до металла, образуя с цинком твердый раствор, а окись цинка восстанавливается частично [c.298]

Синтез метанола температура 350— 400°, При 420° С и давлении 200 ат объемная скорость 33 300 выход метанола 95%, высших спиртов 1% и воды 4% Хром-цинковый катализатор (приготовляют из основного или нормального хромата цинка). 3 мол. окиси цинка — 1 мол. хромового ангидрида 2434 [c.53]

Торий — цинковый катализатор [c.453]

В промышленных условиях для этой цели может непосредственно применяться газ процесса Захсе (см. стр. 95), содержащий 8—9% ацетилена. Сильно обводненный сырой ацетилен после освобождения от сажи пропускают над цинковым катализатором при 400°. [c.248]

Такая примесь метилформиата недопустима при промышленном синтезе метанола на медно-цинковых катализаторах. Их селективность была повышена, и поэтому содержание метил-формпата в сыром метаноле не должно превышать 0,15 масс. % [c.215]

Метанол может производиться в значительных количествах по реакции синтез газа (смесь окиси углерода с водородом и небольших количеств двуокиси углерода) в присутствии меднога или цинкового катализатора при температуре около 400°С и [c.230]

Анализ показателей раСюты на медь-хромовом, циик-> р01 Л0В0М и медь-цинковом катализаторах позволяет придти к выводу о предпочтительности медь-хромового кат ализатора. С учетом непрсрысшо возрастаюп1 их требований к качеству высших жирных спиртов это положение сохранится в силе на ближайший отрезок времени. На [c.86]

Амиэль и Номине [90] получали нитрил уксусной кислоты с выходом до 99% пропусканием эквимолекулярной смеси ацетилена и аммиака при 400 — 500° над цинковым катализатором в УСЛОВИЯХ полного ОТСУТСТВИЯ влаги. [c.419]

Циклододеканон получают в промышленных масштабах жидкофазным окислением циклододекана. Б этом процессе образуется также циклододеканол, дегидрируемый далее на оксидном цинковом катализаторе до циклододеканона. Для получения этого циклоалканона в лаборатории можно рекомендовать гладко протекающую реакцию цзо-меризации получаемого из циклододецена 13-оксабицнкло[10,1,0]триде-кана, протекающего под действием иодида магния [c.365]

Простые виниловые эфиры взаимодействием Слож 6 13 4 ных эфиров с 1 1 дибромалканами в присутствии титаново цинкового катализатора [c.327]

Затем акролеин смешивают с изопропиловым спиртом при мольном соотношении 1 2-6 и после подогрева смесь вводяп в реактор, содержащий магний-цинковый катализатор. При температуре 380-400 в жидкой фазе происходит восстановление акролеина в аллиловый спирт и окисление изопропилового спирта в ацетон. Выделенный и очищенный аллиловый спирт далее гидроксилиру-ют пероксидом водорода при температуре 30 100 °С в присутствии вольфрамовой кислоты или ее солей. Выход образовавшегося глицерина при этом составляет 80-90 %. [c.11]

Технологическая схема получения метанола в трехфазной системе представлена на рис. 6.1. Синтез метанола осуществляется в псевдоожиженном слое медно-цинкового катализатора. В качестве жидкой фазы используют инертный жидкий углеводород — недорогие углеводородные фракции нефти, стойкие при температуре процесса, минеральные масла [155], полиалкилбензо-лы [156]. Жидкая фаза циркулирует через реактор снизу вверх, поддерживая слой катализатора в псевдоожиженном состоянии и поглощающая тепло экзотермической реакции. [c.194]

Диметиловый эфир гексагидротерефта-левой кислоты транс-1,4-Диме-тилциклогексан (I), цис-, 4-диметилцик-логексан (П), метанол Циклогександиме-тилол-1,4, метанол Медно-цинковый катализатор на носителе в растворе щелочи, 251 бар, 250° С. Превращение 70%. В продуктах 1—69,4%, П -30% [188] Медно-хромовый катализатор 200—340 бар, 250—400 С. При гидрировании цис-кзошра происходит частичное обращение конфигурации [189] [c.499]

Циклооктанол-1- он-б Циклооктанол-1- диоксид-2,5 Окисный медно-хром-цинковый катализатор на пемзе с жидким стеклом, восстановленный в атмосфере Нг 40 ч при 220° С 220° С. Выход 96% [520] [c.524]