Бензоиленмочевина

Продажный гранулированный едкий натр легко растворяется и с ним удобно работать. Присутствие кремнезема не мешает, так как его удаляют при фильтровании раствора натриевой соли, перед осаждением бензоиленмочевины кислотой, [c.94]

Бензоиленмочевина. Бензоиленмочевина может быть ле1 ко получена сплавлением антраниловой кислоты с мочевиной [45а] или действием водного раствора циановой кислоты на антраниловую кислоту [456, 46]. [c.279]

Эти методы применялись для синтеза самых разнообразных Вг-замещенных бензоиленмочевин. [c.279]

Некоторые методы получения хиназолонов были обсуждены в разделе, посвященном способам образования хиназолинового цикла. Действительно, хиназолон является наиболее обычным продуктом таких циклизаций. Хиназолоны могут быть получены из других хиназолиновых производных, однако эти способы синтеза не всегда имеют широкое практическое применение. Соединения с функциональными группами в положениях 2 и 4 могут гидролизоваться, давая хиназолоны. Окисление хиназолинового кольца часто приводит к образованию некоторого количества хиназолона. При окислении хиназолина в пири-мидин-4,5-дикарбоновую кислоту Габриель выделил небольшое количество 4-хиназолона [55]. Присутствие заместителя в положении 2 позволяет повысить выход 4-хиназолона в качестве окислителя в этой реакции лучше всего применять хромовый ангидрид в уксусной кислоте [12]. При аналогичном окислении 4-хиназолона или 2-хиназолона получается бензоиленмочевина [83, 84]. [c.289]

Циклическая система хиназолонов чрезвычайно устойчива к окислению, восстановлению и гидролизу другие реакции приводят к разрушению цикла. Неизвестны случаи распада хиназолона при простом химическом окислении. После кипячения в течение нескольких часов с концентрированной азотной кислотой 4-хиназолон количественно превращается в б-нитро-4-хиназолон [86]. Аналогично реагируют с дымящей азотной кислотой 2-метил-4-хиназолон [87 и бензоиленмочевина [88]. Окисление 2- или 4-хиназолона или дигидрохиназо-лона (т. е. 2- или 4-кето-1,2,3,4-тетрагидрохиназолина) перманганатом [3,84] или хромовой кислотой [89] дает бензоиленмочевину, которая далее не подвергается действию этих окислителей [83]. [c.291]

Алкилирование бензоиленмочевины диазометаном первоначально дает [c.293]

Хлорхиназолины. При нагревании 2- или 4-хиназолонов или бензоиленмочевины с эквивалентным количеством раствора пятихлористого фосфора в хлорокиси фосфора образуется соответствующий хлор- или дихлорхиназолин. [c.294]

Соединение, которое можно рассматривать как 2-амино-3,1,4-бензоксазин (XVI), образуется при нагревании о-уреидобензилового спирта с разбавленной соляной кислотой. При окислении соединение XVI превращается в бензоиленмочевину, по-видимому, путем размыкания цикла и последующего замыкания кольца хиназолина [28]. [c.468]

Причина, появления таких противоречивых сообщений была объяснена Стайгером и Вагнером [54], которые установили, что в случае самого изатового ангидрида факторами, определяющими соотношение образующихся антраниламида и бензоиленмочевины, являются относительные количества взятых в реакцию изатового ангидрида и аммиака. Полученные при этом данные приведены в табл. 1. [c.474]

Изатовый ангидрид конденсируется с ацетамидом, давая аморфные продукты, а при конденсации с мочевиной или этиловым эфиром карбаминовой кислоты дает бензоиленмочевину [56]. Реакция между изатовым ангидридом, ортомуравьиным эфиром и первичным амином дает 3-замещенный 4-хиназолон. Были предложены два направления реакции [56]. Так как реакция 16 требует температур на 20—30° выше, чем реакция 2, то кажется вероятным, что образование хиназолона происходит по реакции 2. [c.475]

Эта реакция носит общий характер и интересным примером ее служит первая стадия превращения антраниловой кислоты в бензоиленмочевину (СОП, 2, 93) [c.360]

Бензоиленмочевина была получена пропусканием циана через спиртовой раствор антраниловой кислоты с последующим омылением образующегося 2-этокси-4-кетодигидрохиназолина сплавлением антраниловой кислоты с мочевиной и действием водной циановой кислоты на антраниловую кислоту Описанная [c.94]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.93 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.360 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.93 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.162 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология