Растворы фильтрование

При охлаждении растворимость вещества обычно уменьшается и некоторая часть его выпадает из раствора в виде кристаллов. С другой стороны, загрязнявшие вещество растворимые в воде п )имеси, присутствуя в значительно меньших количествах, обычно при охлаждении не выкристаллизовываются, а остаются в маточном растворе. Отделив кристаллы от этого раствора фильтрованием и подсушив их между, листами фильтровальной бумаги, получают вещество в более чистом состоянии. [c.42]

Этот метод очистки основан на том, что дифенилолпропан хорошо растворяется в щелочах, образуя соответствующие металлические производные некоторые побочные продукты, содержащиеся в дифенилолпропане, растворяются плохо и могут быть отделены от раствора фильтрованием, а другие растворяются лучше дифенилолпропана и остаются в растЕоре при его осаждении. Добавляя затем к раствору точно рассчитанное количество кислоты, можно выделить дифенилолпропан в чистом виде. В качестве щелочного агента используют гидроокиси щелочных металлов, например ЫаОН. [c.164]

Обратный осмос и ультрафильтрование. Метод основан на разделении растворов фильтрованием через мембраны с диаметром пор 1 нм (обратный осмос) и 5—200 нм (ультрафильтрование). Эти мембраны пропускают молекулы воды и непроницаемы для гидратированных ионов солей или молекул недиссоциированных соединений. От обычного фильтрования такой процесс отличается возможностью отделять частицы меньших размеров. Давление, необходимое для очистки методом обратного осмоса, 6—10 МПа, а для ультрафильтрования 0,1—0,5 МПа. В качестве материала мембран используются ацетатцеллюлоза, полиамиды и другие полимеры толщиной 100—200 нм [5.22, 5.24, 5.55, 5.64]. [c.485]

Перед разложением раствор алюмината натрия подвергают очистке от примесей соединений железа и кремневой кислоты. Осадок отделяют от раствора фильтрованием, влажную гидроокись сушат. [c.28]

При исследованиях реакторов из уравнения (V. 1) вычисляют к. Для процесса кристаллизации к определяется скоростью реакции между компонентами раствора (скоростью зарождения кристаллов) и скоростью роста кристаллов, зависящей от температуры и степени перемешивания. От температуры и интенсивности перемешивания зависят, в частности, размеры выпадающих кристаллов и возможность их выделения из раствора фильтрованием или другими способами. В реакторах периодического действия концентрации реагентов изменяются во времени [см. уравнение (11.42)], также как и в проточных аппаратах вытеснения по вы- [c.192]

Наиболее распространенные методы весового анализа основаны на выделении определяемого компонента в осадок, т. е. в труднорастворимое соединение, которое можно отделить от раствора фильтрованием (или центрифугированием). Подобные же процессы имеют большое значение не только для определения, ко и для отделения элементов друг от друга. В особенности важно это при анализе сложных материалов. [c.29]

Осадок должен получаться в форме, удобной для отде.гения его от раствора фильтрованием. Это требование связано, главным образом, с определенной величиной зерна осадка. Для получения подходящей величины зерна осадка необходимо применять определенные условия осаждения. Так, например, осадок углекислого кальция при обычной температуре образуется в виде очень мелких зерен, забивающих поры фильтра. При нагревании получаются более крупные зерна, которые легко отфильтровываются. Сернокислый барий при быстром осаждении из нейтрального раствора выделяется в виде очень мелких кристаллов, которые проходят даже через плотный фильтр. При медленном осаждении из кислого раствора сернокислый барий образуется в виде более крупных кристаллов. [c.32]

В большинстве случаев работать с кристаллическими осадками удобнее, чем с аморфными. Если осадок получается в виде достаточно крупных кристаллов, то его можно значительно быстрее отделить от раствора фильтрованием и промыть. Так, например, все кристаллические осадки соединений металлов с органическим реактивом — оксихинолином отфильтровываются и промываются значительно быстрее, чем аморфные гидроокиси тех же металлов или их сернистые соединения (сульфиды). Далее, кристаллические осадки имеют меньшую общую поверхность, поэтому значительно уменьшается адсорбция примесей на поверхности. [c.56]

Помешивая фильтрат стеклянной палочкой, охладите его до комнатной температуры (а потом, если требуется, до 0°С в кристаллизаторе с водой и льдом). Выпавшие кристаллы соли отделите от маточного раствора фильтрованием. Чтобы ускорить фильтрование, его лучше всего проводить при пониженном давлении на воронке Бюхнера (см. № 1—38). [c.101]

В 6—16 были рассмотрены общие вопросы растворимости осадков, получения чистых осадков, а также некоторые условия выделения осадка в форме, удобной для отделения от раствора фильтрованием. Это дает возможность рассмотреть и обосновать общую схему работы при весовом анализе и при разделении элементов с помощью реакций осаждения. [c.76]

По окончании процесса кристаллизации выделенные кристаллы отделяют от маточного раствора фильтрованием [c.32]

Органические вещества, находящиеся в осадке, в большинстве случаев отделяют от маточных растворов фильтрованием. При выделении небольших количеств веществ удобно пользоваться также центрифугированием, поскольку операция эта сопровождается минимальными потерями. [c.21]

ВЕСОВОЙ АНАЛИЗ — один из важнейших методов количественного анализа, в котором взвешивание является основной стадией определения. Измерительным прибором в В. а. служат аналитические весы. Для определения какого-либо компонента или составной части вещества взвешивают некоторое количество этого вещества (берут навеску) и растворяют его. Определяемый компонент переводят в осадок в виде малорастворимого соединения или простого вещества, которо отделяют от раствора фильтрованием, высушивают или прокаливают до образования соединения определенного состава — весовую форму [c.53]

Для отделения осадка от раствора фильтрованием размер зерна осадка должен превыщать размеры пор фильтра. Для получения крупных кристаллов осаждение проводят с определенной скоростью. Например, сульфат бария при быстром осаждении из нейтральных растворов выпадает в виде очень мелких кристаллов, которые проходят даже через мелкопористый фильтр. При медленном осаждении из кислого и горячего раствора сульфат бария образуется в форме более крупных кристаллов. Крупнокристаллический осадок предпочтителен еще и потому, что он имеет меньшую общую поверхность и поэтому посторонние вещества адсорбируются мало и их легче отмыть при промывании осадка. [c.209]

Для фильтрования небольших количеств веществ используют воронки со стеклянным пористым фильтром или со стеклянным "гвоздиком"-В тех случаях, когда жидкости имеют большую вязкость, иди при необходимости фильтровать концентрированные горячие растворы фильтрование проводят при нагревании с помощью воронок для горячего фильтрования. [c.34]

Для выполнения анализа макрометодом требуется несколько миллилитров раствора, содержащего не мепее 0,1 г исследуемого вещества. Для проведения отдельных реакций к исследуемому раствору добавляют около 1 мл раствора реагента. Реакции ведут в обычных пробирках. Осадок отделяют от раствора фильтрованием. [c.8]

Ионный обмен может быть осуществлен тремя способами. В статистическом варианте анализируемый раствор смешивают с ионитом, встряхивают и отделяют ионит от раствора фильтрованием затем ио нит регенерируют. [c.252]

Фильтрование. Нерастворившиеся вещества и примеси отделяют от раствора фильтрованием. [c.17]

Перекристаллизованное вещество отделяют от маточного раствора фильтрование м под уменьшенным давлением, так как при обычном фильтровании на поверхности кристаллов остается много маточного раствора (продукт будет загрязнен примесями) н кристаллы приходится долго высушивать. [c.93]

Макрометод использует большие количества веществ и посуду больших размеров объем раствора порядка 10—100 мл, количество веществ от 0,5 до 1 г, емкость пробирок, в которых проводятся реакции, 15—20 мл, стаканов 250—300 мл и т. д. При осаждении ионов образуются объемистые осадки, которые отделяют от раствора фильтрованием через бумажные фильтры, а затем, не снимая с фильтра, промывают большими количествами дистиллированной воды. [c.8]

Классический макрохимический анализ позволяет анализировать от 1 до 10 г вещества. Реакции проводят в обычных пробирках, химических стаканах. Образующиеся осадки отделяют от раствора фильтрованием. [c.7]

Отделение осадка от маточного раствора фильтрованием. [c.54]

Полученные кристаллы отделяют от маточного раствора фильтрованием с отсасыванием на воронке Бюхнера или, в случае жидкостей, действующих на бумагу,—на воронках с фильтровальными пластинками из пористого стекла. Размеры воронки должны соответствовать количеству отсасываемого вещества применение воронок слишком больших размеров приводит к ненужным потерям вещества. [c.22]

Фильтрование нейтральных щелочных растворов Фильтрование кислых растворов, изготовление спецодежды для работников химических производств [c.69]

Гиперфильтрация и у л ь т р а ф и л ь т р а ц и я — методы разделения растворов фильтрованием через пористые мембраны. При гиперфильтрации мембраны имеют поры размером около С,i нм и пропускают молекулы воды, но непроницаемы (или полупроницаемы) для гидратированных ионов солей или недиссоцинро-ваиных молекул. Ультрафильтрация — разделение растворов, содержащих высокомолекулярные соединения, мембранами, поры которых имеют диаметр около 5—200 нм. Для гиперфильтрации применяются ацетатцеллюлозные, полиамидные и другие полимерные мембраны. При фильтровании давление фильтрации должно превышать осмотическое при гиперфильтрации солевых растворов рабочее давление составляет 5—10 МПа при концентрации солей 20—30 г/дм1 [c.247]

В коническую колбу объемом 1000 мл помещают 50—100 г деасфальтенируемого продукта и медленно приливают при пе-прерывном перемешивании десятикратное количество растворителя (изопентана или бензиновой фракции до 50 °С). Полученный раствор оставляют на 3 ч для выделения асфальтенов, после чего их отделяют от раствора фильтрованием через бумажный фильтр. Оставшиеся на фильтре асфальтены промывают растворителем, применявшимся для деасфальтенизации, затем их сушат сначала на воздухе, а потом в сушильном шкафу при температуре 105 + + 2 °С, взвешивают и определяют выход от исходного продукта. [c.181]

Обесхлоренный рассол содержит 10—20 мг/л ртути. Чтобы пары ртути не попадали в атмосферу, к обесхлоренному рассолу добавляют сернистый натрий, который взаимодействует с остатками хлора и осаждает ртуть в виде нерастворимой сернистой ртути. Последняя отделяется от раствора фильтрованием. Потери ртути в виде сернистой ртути при нормальном режиме работы электролизеров составляют 120—150 г/т NaOH. [c.176]

Изменение растворимости с температурой в большинстве случаев сравнительно невелико и поэтому мало используется в весовом анализе. Как было отмечено, растворимость большинства осадков несколько увеличивается при нагревании. Поэтому осадки, характеризующиеся заметной растворимостью даже в холодной воде, отделяют от раствора фильтрованием всегда только после охлаждения раствора так поступают, например, с М ЫН РО , РЬ50 , ВаЗО,, СаС О и некоторыми другими осадками. Наоборот, в процессе осаждения, как подробнее показано ниже, удобнее увеличить растворимость осадка, что способствует образованию более крупных кристаллов. [c.49]

Иа окислителей часто применяют хлор в вице хлорной воцы, бром в вице бромной воцы. Избыток этих веществ легко удаляется нагреванием раствора. Часто применяют раствор персульфата аммония, который в присутствии катализатора - ионов серебра - является очень сильным окислителем. Его избыток легко разрушается кипячением раствора. Применяют пероксиц воцороца в щелочном растворе, избыток которого тоже легко уца— ляется кипячением. Из тверцых окислителей применяют висмутат натрия, оксиц свинца (1У). Их избыток удаляется из исследуемого раствора фильтрованием. [c.144]

Перекристалаизация из насыщенных растворов широко применяется для очистки твердых реактивов. Для этого очищаемое вещество растворяют в малом объеме горячей воды, стараясь получить насыщенный при данной температуре раствор. Затем его отфильтровывают через воронку для горячего фильтрования и фильтрат быстро охлаждают. При этом часть вещества выделяется из раствора в виде кристаллов, а растворенные примеси остаются в маточном растворе. Отделив кристаллы от раствора фильтрованием, получают чистое вещество. Отфильтрованные кристаллы помещают между листами фильтровальной бумаги, а затем сушат на воздухе. В некоторых случаях перекристаллизацию проводят дважды - это повышает степень очистки, но выход вещества при этом уменьшается. [c.38]

На процессах осаждения — выделении определяемого вещества из водного раствора в твердую фазу — основан один из наиболее старых и (орошо разработанных методов анализа — гравиметрический анализ. В гравиметрическом анализе к раствору определяемого вещества прибавляют раствор осадителя, выделившийся осадок после отделения от маточного раствора фильтрованием и высушивания взвешивают или [c.27]

Стандартизация раствора хлорной кислоты по дифенилгуанидину. Продажный препарат дифенил-гуанидина lзHlзNз марки ч предварительно очищают. С этой целью к хлороводородному раствору его добавляют раствор NHз выпавший осадок дифенилгуанидина отделяют от маточного раствора фильтрованием (с помощью воронки Бюхнера), промывают и высушивают сначала на воздухе, а затем при 105 °С доводят до постоянной массы. [c.85]

В отобранных после каждого цикла синтеза продуктах определяют содержание титана, хлора, ОН-групп. Для этого навеску исследуемого образца помещают в коническую колбу, приливают 50 мл 2 н. HjSO и нагревают на водяной бане в течение 2 ч. После охлаждения углеродную навеску отделяют от раствора фильтрованием, при этом фильтрат количественно переносят в мерную колбу. Определение титана и хлора в аликвотных частях раствора проводят в соответствии с методиками, изложенными в работах 4.3 и 3.3. Гидроксильные группы в образце определяют по методике, приведенной в работе 3.1. [c.101]

После оетаждения отделяют кристаллы от раствора фильтрованием. Фильтр вместе с кристаллами просушивают между листами фильтровальной бумаги. Полученное соединение используют для изучения его свойств. Описать внешний вид полученной соли [c.84]

Выпавшие кристаллы соли отделить от маточного раствора фильтрованием. Лучше всего фильтрование проводить при по-. ниженном давлении на воронке Бюхнера. Это сильно ускоряет [c.50]

Аффинационный утфель центрифугируют, сахар-аффинад растворяют фильтрованным соком II сатурации. Сюда же направляют комки белого сахара и раствор сахарной пудры из циклонов сущилок. Сахар-песок высушивают, охлаждают, очищают от железомагнитных примесей, комков сахара, пудры, упаковывают в мешки. При получении сиропов с пониженной доброкачественностью утфель [c.68]