Амид толуиловой кислоты

Нерастворимое в щелочи вещество представляет собою амид толуиловой кислоты, который может быть выделен. Если его образуется много, то это доказывает, что нагревание велось недостаточно долго или же что температура была недостаточно высока. [c.463]

Амид ( -толуиловой кислоты был получен действием аммиака на хлорангидрид ii-толуиловой кислоты и действием спиртового раствора едкого кали или щелочного раствора перекиси водорода на о-толунитрил. [c.30]

Полученный амид п-толуиловой кислоты окисляют (перманганатом калия) в терефталевую кислоту. [c.177]

Динитро-о-толуиловой кислоты амид [c.180]

Л-Толуиловой кислоты амид [c.474]

АМИД о-ТОЛУИЛОВОЙ КИСЛОТЫ 29 [c.29]

АМИД о-ТОЛУИЛОВОЙ КИСЛОТЫ [c.29]

Предостережение. Имеются указания на то, что однажды при получении амида о-толуиловой кислоты (см. Синт. орг. преп., сб. 2, стр. 29) произошел очень сильный взрыв. Температура реакционной смеси поднялась выше 50° и бурно выделяющаяся смесь кислорода и паров спирта случайно воспламенилась. [c.83]

При действии на толуол карбамилхлоридом в присутствии хлористого алюминия получается амид тг-толуиловой кислоты, который окислением переводится в терефталевую кислоту. [c.217]

АМИД 0-ТОЛУИЛОВОЙ кислоты 29 [c.29]

АМИД 0-ТОЛУИЛОВОЙ КИСЛОТЫ [c.29]

АМИД о-ТОЛУИЛОВОЙ кислоты [c.83]

См. [3, II, стр. 29, 30. 1823. См. [3], II, стр. 29, 30. 1826. ИК-спектр на рис. 56 отвечает амиду п-толуиловой кислоты. 1829. При этерификации нуклеофильный агент (спирт) атакует пространственно затрудненный атом углерода карбоксильной группы при алкилировании серебряной соли анион кислоты взаимодействует с атомом углерода иодистого метила. 1830. У мезитиленкарбоновой кислоты 0)0то-метильные группы оказывают блокирующее действие (влияние пространственного фактора). 1832. Хлористый бензоил обладает меньшей реакци- [c.215]

Исходя из амида я-толуиловой кислоты и этилового спирта, синтезируйте этил-л-толилкетон. [c.169]

Анилиды о-толуиловой кислоты обладают высокой фунгицидной активностью против базидомицетов [129, 130] простейший представитель этой группы веществ — мебенил изучается в практических условиях. Из амидов толуиловых кислот наиболее широкое применение получил репеллент ДЭТА, который используется для защиты человека и животных от кровососущих насекомых. [c.244]

Предложены также способы синтеза терефталевой кислоты без участия п-ксилола, исходя из толуола. Один из таких способов, недавно разработанный в Германии и проверенный на опытной установке, состоит в конденсации толуола с хлорангидридом карб-аминовой кислоты, получаемым взаимодействием фосгена и аммиака при 480—500°. В результате конденсации образуется только л-изомер амида толуиловой кислоты,, который омыляют раствором NaOH с образованием натриевой соли п-толуиловой кислоты. [c.553]

Многообразное применение находят монокарбоновые кислоты, получаемые на базе ксилолов. ж-Толуиловая кислота из Jи-к ил0-ла используется главным образом в форме Ы,М -диэтил-ж-толу-амида как репеллент. о-Толуиловая кислота в США применяется как ингибитор в производстве алкидных смол. В наибольших масштабах производится л-толуиловая кислота (на основе -ксилола), она используется в виде метилового эфира как краситель для полиэфирных волокон. [c.86]

Объясните, как можно различить с помощью а) ИК-спектроскопии амид п-толуиловой кислоты и К-метиламид бензойной кислоты б) УФ-спектроскопии фенилуксусную кислоту и п-толуиловую в) ПМР-спектроскопии метиловый эфир п-толуи-ловой кислоты и этилбензоат [c.185]

В 2-литровую круглодонную колбу помещают 88 г (0,75 мол.) -толунитрила ( Синтезы орг. преп. , сб.1, стр. 391), 300(2,6 мол.) 30%-ной перекиси водорода, 400 мл 95% ного спирта и 30 мл б-н. раствора едкого натра (примечание 1). Из смеси начинает выделяться кислород, причем смесь вскоре разогревается благодаря теплоте, выделяющейся при реакции внещним охлаждением температуру поддерживают при 40—50° (примечание 2). Приблизительно через час выделение тепла прекращается, после чего смесь нагревают в течение 3 час. при 50°. По окончании нагревания еще теплую смесь точно нейтрализуют по лакмусу 5%-ной серной кислотой и перегоняют с паром отгоняют 1 л дестиллата, а остаток в количестве около 600 мл (примечание 3) еще горячим переливают в литровый стакан и охлаждают до 20°. Выпавшие кристаллы отсасывают, переносят в ступку и растирают в пасту со 100 мл холодной воды, снова отсасывают и промывают на фильтре 100 мл холодной воды.-Полученный таки.м образом амид о-толуиловой кислоты представляет собою бесцветные кристаллы с т. пл, 141—141,5°. Выход воздушно-сухого продукта 91—93 г (90—92% теоретич, примечание 4). Продукт можно перекристаллизовать из воды (100 мл на 10 г) выход при перекристаллизации 92% точка плавления при этом не изменяется (примечание 5). [c.29]

Определение амидов ароматических динитрокислот [99]. Раствор динитросоединения в диметилформамиде смешивают с равным объемом 40%-ного водного раствора метиламина, охлаждают до 3—5°С и измеряют оптическую плотность при 550 нм. Пурпурная окраска продуктов реакции наблюдается в присутствии амидов следующих кислот 2,6- и 3,5-динитробензойной, 2-изопро-пил-3,5-динитробензойной, 2-этил-3,5-динитробензойной, 3,5- и 4,6-динитро-2-толуиловой, 2,6-динитро-4-толуиловой и др. [c.136]

К суспензии 24,3 г амида /г-толуиловой кислоты в дихлорэтане при перемешивании добавляют при О °С раствор 31,7 г оксалилхло-рида в дихлорэтане. Реакционную смесь нагревают до 20 °С, а затем кипятят при перемешивании 24 ч. Растворитель упаривают, а остаток перегоняют в вакууме. Выход изоцианата 23 г (79% от теоретического), т. кип. 61—67 °С при 0,75 мм рт. ст. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология