Кислород в смесях

По температуре вспышки нефтепродукта судят о возможности образования взрывчатых смесей его паров с воздухом. Смесь паров с воздухом становится взрывчатой, когда концентрация паров горючего в ней достигает определенных значений. В соответствии с этим различают нижний и верхний пределы взрываемости смеси паров нефтепродукта с воздухом. Если концентрация паров нефтепродукта меньше нижнего предела взрываемости, взрыва не происходит, так как имеющийся избыток воздуха поглощает выделяющееся в исходной точке взрыва тепло и таким образом препятствует возгоранию остальных частей горючего. При концентрации паров горючего в воздухе выше верхнего предела взрыва не происходит из-за недостатка кислорода в смеси. Нижний и верхний пределы взрываемости углеводородов можно определить соответственно по формулам [c.80]

Во многих случаях, когда приходится иметь дело с переработкой материалов, образующих весьма легковоспламеняющиеся пыли, создание инертной среды в аппаратуре становится почти единственным надежным средством обеспечения взрывобезопасности технологического процесса. Например, некоторые металлические порошки марки ПАМ взрываются при содержании кислорода в смеси с азотом 5,5% (об.) и концентрации взвеси порошка 400— 100 г/м . При содержании 800 г/м эти порошки взрываются в атмосфере, содержащей 3,4—4,0% (об.) кислорода. Порошок сплава алюминия с магнием, медью и кадмием взрывается при содер- [c.282]

Концентрацию кислорода в газах регенерации поддерживают невысокой с целью экономии энергии на подачу воздуха и создания менее благоприятных условий для процесса догорания окиси углерода вверху регенератора. Содержание кислорода в смеси выходящих из циклонов газов автоматически регистрируется и контролируется. Периодически проводится полный технический анализ продуктов сгорания. [c.160]

К подаваемому в домну горячему воздуху добавляют 0,05 объемной доли природного газа, который состоит 113 метана, сгорающего в печи. Определить объем чистого кислорода, который предварительно вводится п 100 воздуха для повышения в нем содержания кислорода до 0,24 объемной доли от первоначального. Рассчитать объемную долю кислорода в смеси его остатка с азотом воздуха (без учета продуктоп сгорания iU объемом 5 м ). [c.224]

Примечание. Кб — коэффициент безопасности Кбв — коэффициент к верхнему Пределу воспламенения — коэффициент к энергии зажигания — коэффициент к няжвеыу пределу воспламенения Кдд — коэффициент к концентрации кислорода в смесях Кб . — коэффициент к температурам самовоспламенения, самонагревания, тления бф — коэффициент к минимальной флегматизирующей концентрацин инертного разбавителя в воздухе КИ — кислородный индекс КИд — допустимый кислородный индекс АЯ°р — потенциал горючести 1 г-моль горючего вещества Д/7°ф — потенциал горючести 1 г-моль флегматизатора — безопасная температура, °С — температура вспышки. °С iв . д — допустимая температура вспышки, °С — минимальная температура среды, прн которой наблюдается самовозгорание образца, °С температура самовоспламенения, °С — температура самонагревания, °С — температура тления, °С т1п минимальная энергия зажигания, Дж — безопасная энергия зажигания, Дж Vp —число молей горючего в смеси — число молей флегматизатора в смеси ф —объемная концентрация — безопасная концентрация газа, пара или пыли, % — верхний концентрационный предел воспламенения газа, пара или пыли, % 5 3 — безопасная концентрация горючих газов, паров или пылей, % ф , — нижний концентрационный предел воспламенения газа, пара, пыли, % фд. 5 3 — безопасная концентрация кислорода в смесях, % фд — минимальная взрывоопасная концентрация кислорода в смесях, соответствующая верхнему концентрационному пределу воспламенения, % фф —минимальная взрывоопасная концентрация кислорода в смесях, соответствующая флегматизн-рующей концентрации, % фф — минимальная флегматизирующая концентрация инертного разбавителя в воздухе, % 5 3 — безопасная концентрация флегматизатора в воздухе, % Фф д з — безопасная концентрация флегматизатора в горючем газе, паре или [c.15]

В случае окисления изопропилового спирта воздухом, обогащенным кислородом, предусматривают соответствующую систему блокировок, исключающую превышение концентрации кислорода в смеси газов сверх допустимой. Сжатый и очищенный воздух смешивают с кислородом перед подачей в окислитель. При увеличении концентрации кислорода в обогащенном воздухе выше установленной нормы по сигналу газоанализатора, измеряющего содержание кислорода в смеси газов, срабатывает отсечной клапан на линии подачи кислорода в смеситель. В окислителях кислород воздуха, в том числе и обогащенного, исчерпывается не полностью. Часть его уходит с парогазовой фазой. При работе с воздухом, обогащенным кислородом, допустимая концентрация кислорода в отходящих газах из окислителя составляет 9—11% (об.). Поэтому для обеспечения безопасной концентрации кислорода (не выше 10,3%) отходящую парогазовую фазу разбавляют азотом в верхней части окислителя. [c.127]

Рис. 4.10. Теоретическая температура продуктов сгорания Гт смеси eH -f -fOj-t-Nj в зависимости от объемной концентрации гексана С И кислорода в смеси (С ) [107] = o /( Hi4+ 0, + n 2)

При малом содержании кислорода в смеси количество тепла, выделяющегося при горении метана, может оказаться недостаточным для достижения высокого выхода ацетилена. Необходимое уменьшение отношения О2 СН4 может быть достигнуто при повышении температуры предварительного подогрева компонентов смеси. Наряду с этим при некотором увеличении давления [c.52]

Безопасная концентрация кислорода в смесях фо, без связывается с фф,, о, посредством коэффициента безопасности (ГОСТ 12.1.017—80). Для однородных смесей предложена следующая зависимость [288] [c.177]

Рис, 4.9. Теоретическая температура продуктов сгорания Тт при концентрации кислорода в смеси его с азотом Со , % об.) в зависимости от коэффициента избытка окислителя а при температуре смеси 20 °С [60] [c.125]

В процессе эксплуатации подобных аппаратов система автоматического контроля следит за концентрацией инертного газа или концентрацией остаточного кислорода в смеси, исключая возможность образования недопустимых концентраций смеси. [c.79]

Рис. 2.14. Изменение мольного отношения СО2/СО по мере регенерации образца катализатора крекинга начальной закоксованности 3,25% (масс.) при 520 °С азотокислородными смесями Содержание кислорода в смеси

Указанные выше результаты подтверждают, что выгорание углеродистых отложений на оксиде хрома(П1) происходит после индукционного периода, во время которого разрушаются связи атомов углерода с оксидом и восстановленные ионы хрома окисляются [109]. Длительность индукционного периода уменьшается с увеличением температуры и повышением парциального давления кислорода в смеси и увеличивается с ростом содержания углерода в образцах. Углерод, связанный со структурой оксида, наиболее реакционноспособен и окисляется в первую очередь. [c.46]

Если вместо воздуха вводить кислород в смеси с реагентом, то окисление может происходить постепенно, до получения смеси реакционных газов, которая содержит 40% N0. [c.309]

Углеводородные газы (от до Сд) являются сильными наркотиками, при высоких концентрациях вызывают удушье из-за недостатка кислорода, в смеси имеют запах бензина. Предельно допустимая концентрация 300 мг/м . [c.193]

Следовательно, заданному условию максимальной скорости окисления отвечает отношение Ь х = 0,5, т. е., как и в предыдущем иримере, стехиометрическое отношение. Отсюда делаем вывод, что максимальная скорость окисления окиси азота кислородом всегда будет иметь место при концентрации кислорода в смеси, вдвое меньшей, чем концентрация окиси азота, вне зависимости от того, присутствуют ли в смеси другие компоненты, не принимающие участия в реакции, и в каких количествах. [c.252]

Пример. Газ, содержащий окись азота, смешивается с воздухом. Определить, нри каком содержании кислорода (в %) в полученной смеси скорость окисления окиси азота максимальна и какой объем добавляемого к газу воздуха обеспечивает это количество кислорода в смеси. [c.252]

Опытами было также установлено, что температура самовоспламенения топлива зависит не только от химической природы и размеров молекул, но и от давления воздуха, в который впрыснуто это топливо. На фиг. 14 показано влияние давления на температуру самовоспламенения топлив. Более тесный контакт капель топлива с молекулами кислорода воздуха, обусловленный повышенным давлением, ускоряет процесс окисления, вызывая самовоспламенение топлива при относительно более низких температурах. Повышение концентрации кислорода в смеси ускоряет предпламенное окисление топлива, так как скорость реакции по закону действующих масс пропорциональна концентрациям реагирующих веществ. [c.39]

Концентрации окиси азота и кислорода в смеси, выраженные в объемных долях, будут концентрация окиси азота [c.252]

Таким образом, при х = 0,5, т. е. при добавлении к 1 объему исходного газа 0,5 объема воздуха, состав газовой смеси будет удовлетворять условию максимальной скорости окисления окиси азота. Соответствующая этому концентрация кислорода в смеси должна быть равной [c.253]

Итак, при смешении не содержащего кислорода нитрозного газа с воздухом, состав смеси, соответствующий максимальной скорости окисления N0, получается при добавлении к газу вдвое меньшего объема воздуха (для любого данного состава исходного газа) этим обеспечивается концентрация кислорода в смеси, равная 0,93%. При такой концентрации кислорода, вне зависимости от концентрации окиси азота в исходном газе, имеет место максимальная корость окисления. Эта скорость, максимальная в начале процесса, будет оставаться относительно максимальной в течение всего процесса, если концентрация кислорода будет поддерживаться равной [c.253]

Увеличение содержания кислорода в смеси горючее — окислитель, а также полная замена воздуха кислородом расширяет область воспламенения. Это обусловлено в основном возрастанием верхнего предела воспламенения. При введении в смесь инертных паров и газов (азота, аргона, гелия, диоксида углерода, водяного пара) область воспламенения сужается, нижний предел практически не изменяется. [c.195]

Обеспечение взрывобезопасности методом ограничения содержания кислорода в смесях с горючим используется и в других технологических операциях, рассматриваемых ниже. [c.68]

Испытывали несколько режимов регенерации. Первый - продувка адсорбента двуокисью углерода с целью вытеснения адсорбированных сероорганических соединений, и введение воздуха в поток двуокиси углерода (содержание кислорода в смеси 3%) для выжигания отложившегося углерода. При подаче смеси в аппарате наблвдается повышение температуры с 320 до 450°С. Степень сероочистки после трех циклов, включающих такую стадию регенерации адсорбента, составила 95%. [c.37]

Высшие синтетические жирные спирты получают прямым окислением нормальных алканов в жидкой фазе при 160—165 °С в присутствии катализаторов борной, уксусной кислот (4—5 % по массе), а также их ангидридов. Селективность процесса значите,льно улучшается подбором оптимальной концентрации кислорода в зоне реакции. Это достигалось двумя путями окислением в вакууме (остаточное давление в зоне реакции 40—60 кПа) [40] или при нормальном давлении кислородом воздуха, разбавленным инертным газом (азотом, отработанным воздухом после окисления) до объемного содержания кислорода в смеси 3—4 % [c.200]

Для дальнейшего удобно считать, что концентрации и константы скорости выражены в единицах давления (например, в мм рт.ст.). Если обозначить через 7 долю кислорода в смеси, а также учесть, [c.319]

Из этой формулы следует, что в случае когда обрыв цепей происходит в диффузионной области, парциальное давление кислорода на нижнем пределе падает с уменьшением доли кислорода в смеси. В этом случае добавление к смеси Н2+О2 инертного газа будет уменьшать нижний предел и может привести к тому, что смесь, находящ,аяся в исходном состоянии вне полуострова воспламенения под первым пределом, попадет внутрь полуострова и воспламенится. [c.323]

Платина и ее металлические сплавы являются активными катализаторами окисления углеводородов и кокса. Горение кокса на АПК и полиметаллических катализаторах протекает со скоростью на два порядка выше, чем на АСК и А12О3. Процесс идет в диффузионной области с большим тепловыделением, особенно при выгорании алкильных цепочек кокса. Во избежание местных перегревов и спекания пла-. тины процесс искусственно тормозят и проводят в три этапа, ограничивая температуру и подачу кислорода в смеси с азотом. На первом этапе выжиг ведется при температуре 250- 350 С и концентрации кислорода 0,5%, на втором этапе при 350-450 С и 1% и на третьем, заключительном этапе при 450- 510 С и 3- 5% соответственно. Благодаря ступенчатому выжигу кокса, по длине слоя и диаметру зерна катализатора наблюдается перемещение горячего пятна зоны горения. Вначале окисляются непредельные углеводороды, адсорбированные на металлических центрах,, а затем - углеводороды, оставшиеся в системе. Длительность этого "мокрого этапа зависит от тщательности подготовки системы и может колебаться от нескольких часов до нескольких дней. Второй этап обусловлен горением коксогенов и кокса, находящихся вблизи металлических центров за счет спилловера ароматизированного кислорода. В продуктах горения этих соединений образуется много воды и меньше СО2. На завершающейся сухой стадии регенерации выгорает высококарбонизированный кокс, так называемый остаточный, глубинный, бедный водородом, расположенный на наибольшем расстоянии от металлических центров и источника подачи кислорода. Уменьшить неравномерность температур в слое и одновременно интенсифицировать процесс горения кокса можно уменьшая концентрацию кислорода при одновременном повышении давления в системе и увеличивая кратность циркуляции газовой смеси. [c.166]

В процессах обезвреживания и уничтожения ОСМ необходимо исследование биологической активности промежуточных и конечных продуктов. Например, высокоскоростное сжигание в газовой фазе отходов, содержащих ПХД, диоксины и фураны, может (при содержании кислорода в смеси 4,5 % об.) приводить к повторному образованию фуранов и диоксинов. В связи с этим необходим контроль содержания кислорода в смеси и применение катализаторов — солей меди [202]. [c.371]

Пример 2. Определить коэффициент диффузии кислорода в смеси с азотом и углекислым газом. [c.83]

Решение. Как видно из табл. 3-3, коэффициенты диффузии кислорода в азоте и углекислом газе различаются довольно сильно. Для приближенного определения коэффициента диффузии кислорода в смеси указанных газов можно воспользоваться формулой (3-18). Пусть давление в смеси атмосферное и температура равна 1800° К. [c.83]

Фосфонилирование пропана -или бутана можно проводить без давления, простым пропусканием кислорода в смеси треххлористого фосфора с пропаном или бутаном при температурах от —40° до —5°. [c.502]

При хлорировании этилена реакция замещения дихлорэтилена с образованием трихлорэтана является индуцированной , она ингибитируется кислородом. Дихлорэтилен хлорируется с трудом, если не считать реакции присоединения хлора к этилену. Присутствие 1 % кислорода в смеси хлора с этиленом замедляет реакцию замещения, но полностью ее пе прекращает. Тот же эффект отмечен при хлорировании пропилена и смеси н-бутана с бутеном-2 [30]. Даже в присутствии катализаторов кислород сильно ингибитирует реакции замещения в жидкой фазе. [c.365]

Если принять смесь С2Н2-ЬН2 за состав газов пиро лиза, то верхний предел ее взрываемости при концентрации ацетилена 8% будет соответствовать примерно содержанию 5% кислорода в смеси (см. рис. 25). Практически максимальное содержание кислорода принимают с определенным коэффициентом запаса — не более 0,5 объемн. %. [c.58]

Рис. 27. Изменение концентрации кислорода в смеси и распределение тe пepaтypы вблизи раскаленной частицы нагара [63].

Затраты энергии при использовании криогенного кислорода в смеси с воздухом для получения газа заданного состава (из расчета 0,495 кВтч/м чистого Оз), кВт-ч/м [c.312]

На рис. 2.21 представлены кинетические кривые изменения массы за-углероженных оксидов железа, кобальта и никеля аргонокислородной смесью (содержание кислорода в смеси 0,5% об.) при 650 и 450 °С. При 650 °С для исследованных оксидов форма кривых идентична. Однако время выгорания углерода существенно зависит от природы металла оксвда. Снижение температуры регенерации до 450 °С приводит к разному изменению соотношения скоростей выгорания углерода и окисле- [c.40]

Механизм реакции в пламени у нижнего предела. Причина постоянства Гькр у различных бедных углеродсодержащих смесей заключается в общей для них особенности механизма реакций в таких пламенах. Установлено, что их окисление протекает многостадийно. Первоначально, в зоне более низких температур горючее нацело окисляется до окиси углерода, которая догорает в высокотемпературной области. Концентрация окиси углерода достигает максимума там, где заканчивается превращение всего исходного горючего. Заметных количеств других компонентов, кроме N2, СО, СО2, Н О и избыточного кислорода, в смеси нет на значительной протяженности ширины фронта. [c.57]

Количество воздуха, подаваемого на разных стадиях регенерации, неодинаково. На первой стадии воздух поступает в таком количестве, чтобы его содержание в газе на входе в реакторы составляло 0,5—0,6% (об.). Во время второй стадии регенерации расход воздуха поддерл Ивается таким, чтобы содержание кислорода в смеси сначала составляло 0,5—0,6% (об.). Затем расход воздуха увеличивается и содержание кислорода доводится до 1,0% (об.). После окончания второй стадии регенерации осуществляется прокалка катализатора, во время которой содержание кислорода на входе в первый реактор повышается до 1,5% (об.), а затем до 3% (об.). [c.250]

При газовоздушной регенерации ката.дматора выжиг кокса ведется смесью инертного газа и воздуха. В начальный период ре-генерацип расход воздуха должен быть таким, чтобы содержание кислорода в смеси составляло 0,2% (об.), а в конце регенерации — 1,2% (об.). После окончания регенерации проводится операция прокалки кокса, во время которой содержание кислорода в циркулирующем газе должно составлять 2% (об.). [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология