Содержание кислоты

При нейтрализации двухосновной кислоты сильным основанием возможны два положения. Если первая ступень диссоциации двухосновной кислоты соответствует диссоциации сильной кислоты, а вторая ступень — диссоциации слабой кислоты, то титрование такой кислоты, например хромовой, протекает так же, как титрование смеси сильной и слабой кислот. Если же обе ступени диссоциации отвечают почти одинаковым по силе кислотам, то кривые титрования накладываются одна на другую, так как основание распределяется одновременно между обеими кислотами. В этом случае количественно определить содержание кислоты в растворе методом титрования невозможно, но определенная зависимость между количеством добавленного основания и значением pH раствора все-таки имеется и рассчитать эту зависимость можно. [c.508]

В бензиновых погонах нафтеновые кислоты содержатся в весьма незначительных количествах. С увеличением температур выкипания фракций содержание в них нафтеновых кислот возрастает, причем максимальное количество содержится в легких и средних масляных фракциях. При дальнейшем утяжелении фракций регистрируемое по кислотности содержание нафтеновых кислот в них уменьшается, что можно объяснить также уменьшением доли углеводородного радикала при возрастании молекулярного веса нафтеновых кислот. В табл. 30 приведены данные, характеризующие долю СООН-группы в молекулах нафтеновых кислот, выделенных из фракций некоторых нефтей. Из таблицы видно, что с увеличением молекулярного веса кислот относительное содержание в них карбоксильной группы уменьшается, хотя общее содержание кислот во фракциях может возрастать. [c.49]

В отношении этого результата исследователи пишут Отсюда видно, что в весовом отношении кислоты со средним молекулярным весом занимают первое место (максимум для кислот Си—С15). Если выразить содержание кислот в молярных процентах, то окажется, что кислоты Сэ—С 5 присутствуют в смеси почти в одинаковых долях. Начальные и конечные члены ряда обнаружены в меньшем количестве. Причиной этого может быть то, что низшие кислоты в процессе получения частично вымываются водой, а высшие кислоты остаются в некотором количестве в колбе, в которой проводят фракционированную перегонку с водяным паром под пониженным давлением. Как в весовых, так и в молярных процентах содержания кислот с четным и нечетным числом атомов углерода приблизительно одинаковы. Из того, что в основном интервале этого гомологического ряда молярные доли всех кислот почти одинаковы, можно сделать заключение о приблизительной равноценности метиленовых групп парафинового углеводорода по отношению к действию кислорода. При этом получается, что средние группы менее устойчивы, чем группы, расположенные ближе к концам цепи. [c.582]

Смесь 40% головных погонов и 60% высших кислот с большим успехом может быть применена для производства консистентных смазок на основе кальциевых солей этих кислот. Эти смазки отличаются выдающейся устойчивостью при хранении и при общем содержании кислот 12% имеют обычную консистенцию смазок, применяющихся в масленках Штауфера и имеющих температуру каплепадения 90° (прн 3% воды). Сами по себе головные погоны не дают полезных смазок, а те что получены из высших кислот, не обладают какими-либо особыми свойствами. [c.473]

Принципиальная возможность получения СЖК путем окисления парафинов, выкипающих в пределах 300—400 и 420—500°С, доказана экспериментальными работами, проведенными в научно-исследовательских институтах. В ходе исследований было выявлено, что при окислении парафинов фракции 300—400° С снижается выход товарных кислот за счет более интенсивного образования низкомолекулярных летучих и водорастворимых продуктов. Одновременно изменяется и состав кислот увеличивается содержание кислот Се—Сд и снижается удельный вес кубовых кислот Сад и выше. При окислении высокоплавкого парафина фракции 420—500° С увеличивается выход суммарных кислот и выше состав кислот характеризуется высоким содержанием кубовых кислот и незначительным содержанием кислот g— g. При выявлении оптимального состава сырья для получения СЖК помимо выхода кислот на израсходованный парафин следует учитывать затраты на производство парафинов различного фракционного состава и на их последующую переработку в кислоты. В табл. 45 приведена средняя себестоимость парафинов независимо от их фракционного состава. [c.155]

Содержание кислот, %......................Не более 0,1 [c.90]

Согласно проектным материалам, содержание целевых кислот в указанных фракциях должно составлять не менее 95%. На большинстве действующих заводов пока еще не достигнута проектная четкость разделения товарных фракций кислот. Анализ индивидуального состава заводских образцов средних фракций синтетических жирных кислот показал, что содержание кислот Сю— jg (целевые кислоты) во фракции Сю— ig не превышает 90%, а в ряде случаев составляет всего лишь 70—75%. Еще менее однороден [c.150]

Содержание кислот в кубовом остатке достигает 40—45 164 [c.164]

Уменьшение количества кислоты, подаваемой в реактор. Как отмечалось выше, количество добавляемой серной кислоты составляет примерно б моль на 1 моль ацетона, так как при меньшем содержании кислоты реакционная масса становится настолько густой, что ее нельзя перемешивать и выгружать. [c.114]

Обращает на себя внимание высокое содержание кислот в нафтеновых нефтях, но надо иметь в виду, что до сих пор сотни нефтей не исследованы в этом отношении, поэтому не следует торопиться с окончательными выводами. [c.38]

Третичные спирты. Изобутилен активно поглощается 60—65%-ной серной кислотой, а под давлением — даже более слабым раствором кислоты, причем количество поглощенного изобутилена зависит скорее от наличия воды, чем от содержания кислоты. Например, при концентрации серной кислоты 35% поглощение может составлять до 7,2 моля изобутилена на 1 моль серной кислоты [250]. При этом очевидно, что олефин присутствует в растворе в виде спирта. Подобным образом пять эквивалентов триметилэтилена можно растворить в 46/6-ной кислоте [251]. Поскольку даже разбавленные кислотные растворы олефинов с третичным углеродным атомом выделяют олефин при нагревании, реакционную смесь обычно нейтрализуют перед ступенью гидролиза. [c.578]

Содержание кислот и щелочей МТ-16п [c.314]

Содержание воды Содержание кислот и щелочей [c.314]

Точность, с которой можно определить содержание кислоты в растворе путем титрования, зависит от условий, в которых находится рассматриваемая кислота. Если в растворе присутст- [c.501]

Последовательность выполнения работы. Установить термостат на заданную температуру. В 2Ъ0-мл мерную колбу налить 25 мл 0,1 н. раствора иода в 4 ь-ном растворе KI, добавить 25 мл 1 п. H I (содержание кислоты может быть увеличено или уменьшено по указанию преподавателя) и долить водой до объема ниже метки примерно на зО—35 мл. Колбу с рабочим раствором и другую колбу с дистиллированной водой погрузить в термостат. Спустя 15—20 мин в колбу с реакционной смесью добавить примерно 1,5 е ацетона (навеску ацетона отвесить иа аналитических весах в закрытом сосуде) или влить 25 мл 1 н. водного раствора ацетона. Момент вливания ацетона отметить по часам. После вливания ацетона объем раствора в колбе быстро довести до метки дистиллированной водой, выдержанной в термостате, тщательно взболтать и тотчас отобрать пипеткой 25 мл иробы, отмечай этот момент но часам. [c.363]

По ходу реакции время между последовательными титрованиями постепенно следует увеличивать (например, первые три титрования проводят через 10 мин, затем два титрования — через 15 мин, еще два титрования — через 20 мин, и наконец, одно титрование — через 25 мин). Чем выще температура, прн которой производятся исследования и чем больше содержание кислоты в реакционной смеси, тем чаще следует отбирать пробы. Результаты измерений записать в таблицу по образцу [c.364]

Ш 30 50 10 Содержание кислоты в смеси, объемн % [c.75]

Содержание кислоты в эмульсии. % 51,5 51,2 51.7 51.2 51,9 [c.76]

Рис. 12. Влияние частичного испарения углеводородов на стойкость эмульсии в процессе ее образования (цифры на кривых — первоначальное содержание кислоты в э.мульсии, объемн. %).

Обратная экстракция урана из раствора трибутилфосфата делается водой при низком содержании кислоты. Так как органическая фаза содержит некоторое количество кислоты, то может оказаться обязательным повторение обратной экстракции. [c.428]

Содержание кислот в пересчете на муравьиную кис- То же, п. 3.5 + [c.303]

Исследовалась возможность замены олеума серным ангидридом [35, с. 39]. В первом промышленном процессе такого типа серный ангидрид применяли в виде паров, разбавленных воздухом. Сейчас этот парофазный процесс проводят в больших масштабах. Преимущества использования серного ангидрида следующие малый расход сульфирующего агента, меньшая продолжительность процесса, минимальное образование кислого гудрона, высокий выход сульфоната и низкое содержание кислоты в кислом гудроне. [c.70]

Один из основных видов твердофазных отходов некоторых НПЗ — кислые гудроны. Это смолообразные высоковязкие массы различной степени подвижности, содержащие в основном серную кислоту, воду и разнообразные органические вещества (от 10 до 93%). В зависимости от содержания основных веществ кислые гудроны обычно делятся на два вида с большим содержанием кислоты (>50% моногидрата) и с высоким содержанием органической массы (>50%). [c.564]

При производстве консистентных смазок на основе натриевых солей жирных кислот присутствие головных погонов в исходном сырье улучшает к ачество смазок. В данном случае оптимальным соотионге-иием головных погонов к высшим кислотам также является 40 60. Таким образом можно получить консистентные смазки с температурой каплепадения 220° и выше, в то время как из одних высших кислот получают только смазки с температурой каплепадения 130—140°. Общее содержание кислот составляет, смотря по желаемой консистенции, от 7 до 14%. [c.473]

А. Н. Башкиров и Я. Б. Чертков [П9] показали, что окисление контактного парафина, иолученного в процесса Фишера—Тропша (температура плавления 95—100°, средний молекулярный вес 1007, что соответствует формуле С70Н140), происходит с относительно большими выходами низших кислот, чем окисление чистого эйкозана (Витцель) или тетракозана (Янтцен). Окисление проводили при 115—120° в присутствии 0,2% перманганата калия как катализатора до содержания кислот в оксидате около 56%. [c.586]

Опыты показали, что содержание кислот мыла в нефти сильно понижается в присутствии избытка щелочи. Учитывая все сказанное, можно рекомендовать производить первую щелочную обработку кислых масел небольшим избытком свободной щелочи и затем удалять находящиеся в дестиллате мыла при помощи длительного про-мьцвания. [c.194]

Отделение серной кислоты от сульфокислот, образ тощихся в ре- зультате гидролитических реакций, основано на растворимости их солей бария в воде. Поэтому исследуемый водный раствор отработанной кислоты титруется —1/5-норм, щелочью для определения общего содержания кислот в присутствии фенолфталеина. В другой порции этого же раствора НгЗОд определяетбя в виде BaSOi. Сернистая кислота при этом определяется вместе с сульфокиалотами. Сульфокислоты обыкновенно рассчитываются как серная кислота. [c.346]

Объемное соотношение компонентов. Стойкость эмульсии серной кислоты и любого применяемого при алкилировании углеводорода в значительной мере зависит от объемного соотношения ее компонентов. Для каждого углеводорода известно вполне определенное объемное соотношение компонентов, при котором стойкость эмульсии максимальная. Изменение этого соотношения в любую сторону приводит к получению менее стойкой змульсни. Например, при содержании кислоты в смеси 43 объемн. % продолжительность полного разложения эмульсии, образованной из изобутана и кислоты, составляет 115 мин повышение содержания кислоты в смеси до 53 объемн. % или понижение до 35 объемн. % уменьшает стойкость эмульсии почти вдвое, примерно до 66 мин (рис. 11). [c.79]

Природа углеводородного компонента эмульсии (длина углеводородной цепи) также несколько сказывается на ее стойкости эмульсии с пентан-амиленовыми фракциями обладают повышенной стойкостью по спавнению со стойкостью эмульсий из бутан-бутиленов. При этом влияние последнего фактора нивелирует влияние объемного соотношения компонентов и создает особенно значительную разницу в стойкости эмульсий из углеводородов фракции С4 и фракции Сд при содержании кислоты в смеси, отличающемся от 40—45 объемн. %. [c.79]

Вместе с тем в условиях образования эмульсии при частичном испарении углеводородов повышенное содержание кислоты в смеси оказывает положительное влияние и несколько замедляет действие первого фа.чтора. Например, при содержании кислоты в эмульсии [c.80]

Для условий, близких к оптимальным (температура реакции около Ю С соотношение изобутан бутилен в пределах 4— 5 продолжительг.ость контакта 20 мин, содержание кислоты в эмульсии около 55 объемн. %), благоприятной для алкилирования изобутана смесью бутиленов с невысокой концентрацией изобутилена (меньше 35—40% от суммы олефинов) следует считать эмулБсию с удельной поверхностью 11 ООО— [c.97]

В последнее время предложен усовершенствованны аппарат для отделения кислоты от углеводородов [125 Он состоит из двух зон — модифицирования эмульси и расслоения. Выводимую из реактора часть эмульси подают в зону модифицирования, где ее перемешивают и затем из нижней части этой зоны направляют в них кюю часть зоны расслоения для отстаивания. Углеводе роды, образующие верхний слой в зоне расслоения, п( даются отсюда в зону модифицирования эмульсии, гд смешиваются с эмульсией. Получается модифицироваь ная эмульсия с пониженным содержанием кислоты, блг годаря чему скорость выделения углеводородов и эмульсии увеличивается. Предусмотрены отдельные тр бопроводы для жидкости один из них связывает ни ние части зон модифицирования и расслоения, второй-верхние части этих зон (средние их части трубопров дом для жидкости непосредственно не соединены). [c.130]

Для выяснения оптимальных условий алкилирования изобутана смесью пропилена и бутиленов условия процесса меняли в широких пределах — соотношение изобутан олефины от 8 1 до 15 1, концентрацию кислоты от 96 до 85%, температуру реакции от 4 до 18 °С, скорость вращения мешалки от 510 до 620 об1мин и содержание пропилена в сырье от 50 до 70%. Оказалось, что содержание кислоты в эмульсии и свойства последней являются важнейшими факторами, влияющими на качество алкилата и расход кислоты. [c.146]

Как видно из табл. 34, при соблюдении еобходимыз условий, даже в случае использования для алкилирования сырья с концентрацией пропилена 97% и при содержании кислоты в эмульсии до 65%, получается алкилат удовлетворительного фракционного состава (к. к. 191 °С) и с высоким октановым числом. Однако расход кислоты В этом случае высок (190 кг т алкилата). При понижении концентрации пропилена получаются лучшие результаты. Типичное сырье, применяемое на промышленных установках, содержит 45—55% пропилена. Расход кислоты в этом случае снижается до 110—120 кг/г алкилата. [c.148]

С целью достижения большей чистоты экстракцию можно повторить несколько раз. В качестве растворителей опробованы этиленгликоль, пентаэфир (дибутилокситетраэтиленгликоль), диизо-пропилкарбинол, изопропиловый эфир, диэтиленгликоль, бутиловый эфир (дибутилкарбитол—сокращенно ДБК) [405], этиловый эфир [336, 343, 353, 358, 360, 363, 364, 367, 372, 381, 385, 389], метилизобутилкетон (гексон, сокращенно МИБК) [352, 381, 405], а также трибутилфосфат (ТБФ), растворенный в керосине [335, 337, 353, 354, 363, 374, 387, 402] или в другой органической жидкости, например в четыреххлористом углероде [317]. Степень вымывания нитрата уранила повышается соответственно подобранным содержанием кислоты, добавлением высаливающих и комплексообразующих веществ [369, 374, 378]. Применяются также смешанные растворители [340, 400]. [c.426]

В нефтях содержится некоторое количество (от следов до 1 % и более) кислых продуктов. В основном (90—95%) это нафтеновые кислоты, т. е. карбоксильные производные нафтеновых (по-лиметиленовых) углеводородов. Остальные 5—10% приходятся на карбоновые кислоты с алкильными или арильными радикалами и на фенолы. Больше всего нефтяных кислот содержится в нефтях нафтенового основания, в маслах парафинистых нефтей их содержится значительно меньше. В парафинистых сернистых нефтях восточных месторождений нефтяных кислот практически нет. Содержание кислот увеличивается при переходе от легких дистиллятов к более тяжелым. Однако для большинства нефтей максимальное содержание кислот приходится на средние фракции (соляровые, веретенные, машинные), а затем снова снижается в наиболее тяжелых. Последиее обычно связывают с разложением кислот в процессе перегонки. Это подтверждается тем, что сумма кислот, содержащихся в дистиллятах, всегда меньше, чем в исходной нефти. Кроме того, кислоты, содержащиеся в дистиллятах, отличаются от содержащихся в исходной нефти. [c.35]