Пентаэфир

Для отделения плутония были опробованы некоторые другие эфиры — дибутиловый эфир тетраэтиленгликоля (пентаэфир), диизопропиловый эфир, дибутиловый эфир этиленгликоля [31]. Но все эти экстрагенты не нашли применения на практике, так как коэффициенты распределения плутония были ниже, чем в случае использования диэтилового эфира. Пентаэфир, кроме того, разрушается азотной кислотой. [c.312]

Спектрофотометрические кривые роданида урана (0,026— 3,15 мг) в пентаэфире показаны на рис. 21. Содержание урана в исследуемом образце находят по калибровочным кривым [c.211]

Рис. 21. Спектрофотометрические кривые роданида урана в пентаэфире

Рис. 22, Кривые зависимости светопоглощения роданида урана в пентаэфире от концентрации

Для количеств урана около 15 у объем пентаэфира понижают до [c.213]

На рис. 24 представлена спектрофотометрическая кривая пентаэфира, которая подтверждает, что последний может служить в качестве жидкости сравнения. Вода также может использоваться для этой цели. [c.213]

Рис. 23. Спектрофотометрические кривые роданида урана в пентаэфире в присутствии тория pH 1,5 КСГ З 8 г.

Рис. 24. Кривая светопоглощения пентаэфира по отношению к воде

Для отделения индикаторных количеств тория наилучшим экстрагентом является пентаэфир [1089, 1533]. [c.231]

Дибутиловый эфир тетраэтиленгликоля (пентаэфир) применялся главным образом для отделения урана от продуктов деления. По своей способности экстрагировать уран из растворов нитратов пентаэфир занимает промежуточное положение между диэтиловым эфиром и трибутилфосфатом. Основным недостатком пентаэфира является его нестойкость по отношению к растворам, содержащим азотную кислоту [21, 272]. [c.303]

Для количеств урана около 15 Y объем пентаэфира понижают до 10 мл при этом предполагаемая ошибка составляет около 1 Y- При содержании урана менее 5 Y объем экстрагента понижают до 5 ж./г. Воспроизводимость — около 0,5 Y- [c.213]

Если ожидаемое количество урана составляет 0.1—3 5 мг, то используют 21 мл пентаэфира и 2 мл с.месн для количеств 0,02—0.1. и. — [c.214]

Желтый нлн розовый органический слой фильтруют через сухой бумажный фильтр в мерную колбу емкостью 25, 10 или 5. нл. Воронку смывают прозрачным пентаэфиром, доводя им объем до метки. Содержимое колбы тщательно перемешивают. Спустя 1—2 часа слабый розовый цвет раствора переходит в желтый. После стояния в течение 2 час. (лучше всего в термостате прн 25°) измеряют оптическую плотность при длине волны 370—380 ммк. Содержание урана в исследуемом образце находят по калибровочной кривой. [c.214]

Примечание. Посуду нельзя споласкивать ацетоном, так как ои усиливает красную окраску слоя пентаэфира [1851]. [c.214]

Дибутиловый эфир тетраэтилен-гликоля (пентаэфир) С.Н,0(С,Н 0)1С.Н, [c.29]

С целью достижения большей чистоты экстракцию можно повторить несколько раз. В качестве растворителей опробованы этиленгликоль, пентаэфир (дибутилокситетраэтиленгликоль), диизо-пропилкарбинол, изопропиловый эфир, диэтиленгликоль, бутиловый эфир (дибутилкарбитол—сокращенно ДБК) [405], этиловый эфир [336, 343, 353, 358, 360, 363, 364, 367, 372, 381, 385, 389], метилизобутилкетон (гексон, сокращенно МИБК) [352, 381, 405], а также трибутилфосфат (ТБФ), растворенный в керосине [335, 337, 353, 354, 363, 374, 387, 402] или в другой органической жидкости, например в четыреххлористом углероде [317]. Степень вымывания нитрата уранила повышается соответственно подобранным содержанием кислоты, добавлением высаливающих и комплексообразующих веществ [369, 374, 378]. Применяются также смешанные растворители [340, 400]. [c.426]

В качестве растворителей испытаны метилизобутилкетон [337, 347, 383, 394, 395, 403], трикрезилфосфат, растворенный в керосине [337, 341, 363, 365, 377, 384, 391, 394], этиловый эфир [336, 337, 395, 396], пентаэфир, 2-бутоксиэтанол, дибутилкарбинол, децил-трифторацетон в бензоле и третичные спирты [337, 383]. Чаще всего применяются первые три растворителя, но в связи с высокой летучестью и низкой сопротивляемостью действию концентрированной азотной кислоты этиловый эфир оттесняется на задний план. [c.433]

Экстракция тория в виде свободных ионов может быть проведена метилизобутилкетоном из водной фазы, содержащей нитрат кальдия (3 моль/л) и HNO3 (3 моль л) [407, 4191, пентаэфиром [418], окисью мезитила [414, 416], трикрезилфосфатом [415, 418], а также моно-и диал кил фосфатами [415]. Наивысшие коэффициенты распределения (порядка нескольких тысяч) у последних (например, у монооктил фосфата или дибутил фосфата), но для технических целей пользуются предпочтительно трибутилфосфатом. При концентрации HNO в водной фазе 6—15 моль л коэффициент распределения у чистого трибутилфосфата составляет /n=100-f400. При высаливании, например, нитратом кальция уже из 0,1 М раствора выход экстрак- [c.438]

В последнем случае в качестве экстрагента используют смесь пентаэфира со Sn b [1851]. В присутствии урана невод-ный растворитель окрашивается в желтый цвет. Fe также экстрагируется пентаэфиром, окрашивая его в розовый цвет (Sn b восстанавливает Fe неполностью). Присутствие железа в количестве <2 мг не мешает определению урана, так как розовая окраска спустя 1—2 часа исчезает, уступая место желтому цвету роданида урана. В то же время цвет последнего становится устойчивым. После стояния смеси в течение [c.211]

Э. Фишер и Рапапорт (Dps. 196) получили по известному утке методу пентапирогаллолкарбоксилглюкозу — вещество весьма труднорастворимое в холодной воде. Его раствор в горячей воде осаждает раствор клея и т. д. Bhjui также получены пентаэфиры р-оксибензойпой, кофейной и салициловой кислот. [c.206]

Систематически описана экстрагируемость многих нитратов металлов из азотной кислоты и растворов нитрата аммония в диэтило-вып эфир, диэтилцеллозольв, пентаэфир и метилизобутилкетон [200]. Довольно высокие коэффициенты распределения получены в том случае, когда водный раствор содержал кроме экстрагируемого нитрата 2—3" моля неэкстрагируемого нитрата или 3—4 моля частично экстрагируемого (высаливатель). В попытке окоррелировать высаливаюш ий эффект с природой и свойствами высаливателя пока не достигнуто большого прогресса [201—203]. Были опубликованы некоторые новые данные но гидратации нитратов металлов в эфирах [176, 204]. [c.41]

Соединения с длинной цепью и несколькими эфирными группами не уступают диэтиловому эфиру по дифференцирующему действию, но зато более безопасны в эксплуатации. Среди них бутекс нашел применение в отделении больших количеств U (а также Ри) от продуктов деления, в том числе и от осколочных рзэ [543, 1373]. Для пентаэфира (дибутокситетраэтиленгликоль) С4Н9 — О — (СгН50)4 — [c.133]

С4Н9 не приводится данных по коэффициентам распределения. Однако известно, что он примерно в аналогичных условиях хорошо экстрагирует U (VI) [537], Th и S [1580], но очень плохо Y, рзэ и другие металлы. Пентаэфир также нашел применение в методиках очистки, в частности при отделении радиоактивных рзэ от Th [1320, 1567]. [c.133]

В последнем случае в качестве экстрагента используют смесь пентаэфира со Sn b [1851]. В присутствии урана невоД ный растворитель окрашивается в желтый цвет. Fe также экстрагируется пентаэфиром, окрашивая его в розовый цвет (Sn b восстанавливает Fe неполностью). Присутствие железа в количестве <2 мг не мешает определению урана, так как розовая окраска спустя 1—2 часа исчезает, уступая место желтому цвету роданида урана. В то же время цвет последнего становится устойчивым. После стояния смеси в течение 2 час. измеряют оптическую плотность при длине волны 370 или 380 ммк (спустя 3 часа светопоглощение возрастает). [c.211]

Аналогичное явление наблюдалось Мак-Кеем и сотрудниками [14] в системах вода — уранилнитрат — дибутилкарбитол и вода — уранилнитрат — пентаэфир и было интерпретировано ими как понижение степени гидратации уранилнитрата по мере уменьшения активности воды. Между тем, независимо от этого предположения, уменьшение наклона с падением активности воды является совершенно естественным, так как линия ан о == О должна совпадать с соответствующей стороной треугольника составов н характеризоваться нулевым наклоном. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология