бутилнитрит

Бутилнитрит см. Бутиловый эфир азотистой кислоты [c.101]

Бутилнитрит всегда получался действием азотистой кислоты на бутиловый спирт Описанная здесь методика представляет собою видоизмененный метод Валлаха и Отто для получения этилнитрита. [c.133]

Бутилнитрит медленно разлагается при стоянии, поэтому его следует хранить в холодном месте и пускать в дело через несколько дней или, в крайнем случае, через несколько недель после его получения. Образец, который хранился при жаркой погоде в течение пяти месяцев, содержал только 20—25% нитрита. Продукты разложения состоят из окислов азота, воды, бутилового спирта и продуктов полимеризации масляного альдегида. [c.132]

Аналогичным образом готовят бутилнитрит. [c.174]

При проверке этого синтеза был применен -бутилнитрит, который имеется в продаже при удалении -бутилового спирта затруднений не встречалось. [c.471]

После того как добавлен весь бутилнитрит, реакционную смесь перемешивают еще в течение 10 мин. для того, чтобы быть уверенным в окончании реакции затем купферрон отсасывают и несколько раз промывают небольшими порциями свежего эфира. Продукт [c.238]

Имеются указания, что при получении купферрона бутилнитрит следует прибавлять весь сразу. Это дает хорошие результаты только в том случае, если количество употребляемого фенилгидроксиламина не превышает 200 г. В противном случае реакция протекает крайне бурно, в результате чего теряется значительное количество эфира. Вместе с тем указания, данные выше, пригодны и для получения больших количеств купферрона. Для быстрого получения небольших количеств этого вещества бутилнитрит можно приливать сразу, если только имеется достаточный избыток аммиака. [c.239]

При взаимодействии изобутилена с диоксидом азота наряду с динитросоединением образуется нитро-грег-бутилнитрит, незначительная часть которого окисляется в соответствуюш,ий нитрат [c.8]

Бутилнитрит образует желтый маслянистый слой, всплывающий на поверхность водного раствора. Этот слой отделяют и сырой препарат трижды промывают порциями по 60 мл раствора, содержащего 45 г хлорида натрия и 5 г бикарбоната натрия в 180 Л1Л воды. Препарат просушивают над безводным сульфатом натрия. Выход составляет 270—289 г (87—93 /о). [c.136]

К смеси 4-метилпиридина и амида натрия в жидком аммиаке добавляют бутилнитрит. Какое образуется соединение, если продукт этой реакции при нагревании с раствором щелочи превращается в 4-пиридилальдегид [c.238]

Методы по.пучений метилнитрита [36], этилнитрита [15] и и-бутилнитри7а [1Я8а] описаны п Синтезах органических препаратов . -Бутилнитрит и, повидимому, другие алкилнитриты разлагаются через несколько недель нри комнатной температуре. [c.432]

Смесь 147 г 80 мл, 1,5 моля) концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84), 60 мл воды и 180 г (230 мл, 3 моля) 97%-пого изопропилового спирта, предварительно охлажденную до 0°, приливают к раствору 227,7 г (3,3 моля) 97%-ного нитрита натрия в 1 л воды, охлажденному до —5°. Прибавление спиртового раствора занимает около 2 час., в течение которых температуру реакционной массы поддерживают в пределах от —2 до 0°. Вещество можно выделить и очистить так, как это указано для бутилннтрита. Полученный препарат сушат над 15—20 г безводного сернокислого натрия затем нитрит перегоняют на паровой бапе с дефлегматором высотой 20 см. Практически весь нзопропилнитрит перегоняется при 39—40 (745 мм) в виде бледножелтого масла выход составляет 191 г (71,4 о теоретич.), Нзопропилнитрит при хранении в холодильном шкафу оказался значительно более стойким, чем бутилнитрит. [c.471]

Полученную массу оставляют стоять в холодильной смеси до тех пор, пока не произойдет расслоение. Жидкие слои сливают с сернокислого натрия в делительную воронку (примечание 3). Нижний водный слой сливают, а слой бутилнитрита промывают два раза порциями по 50 мл раствора, содержащего в 100 л<л воды 2 г двууглекислой соды и 25 г хлористого натрия. Продукт сушат 20 г безводного сернокислого натрия и получают практически чистый бутилнитрит в количестве 420—440 г (81—85% теоретич. примечания 4 и 5). При желании продукт можно подвергнуть перегонке в вакууме, причем 98% его переходит при 24—27°/43лти(примечание 6). Бутилнитрит кипит при атмосферном давлении при 75° и при этом частично разлагается. [c.132]

Для получения малых количеств изонитрозокетона удобнее применять более высококипящий алкилнитрит, например бутилнитрит (стр. 131), который можно добавлять непосредственно к реакционной смеси, заменив трубку на капельную воронку. Бутилнитрит должен быть свежеполученным или перегнанным перед самым употреблением. [c.266]

Было предложено также пропускать газообразный этилни-трит до тех пор, пока не прекратится образование осадка (Хартман, частное сообщение). Однако в лабораторных условиях, вероятно, более удобен бутилнитрит. Метод получения этилнитрита описай в Org. Syn., 10, 22. [c.239]

Ввиду нестойкости азидов их в своб. виде нз р-ра, как правило, ие выделяют. Если вместо нитритов щелочных металлов для р-цин с гидразидом использовать алкиловые эфиры азотистой к-ты (напр., трет-бутилнитрит), то азнд-ную конденсацию можно проводить в орг. р-рнтеле образующуюся HN, связывают третичными аминами. Нередко азидная конденсация осложняется нежелат. побочными р-циями (превращ. гидразидд не в азид, а в амид р-цня [c.470]

Установлено, что при взаимодействии бутилгипохлорита (42) с бутилнитри-том (43) при мольном соотношении 1 1, комнатной температуре, в инертной атмосфере (аргон) образуются бутиловый спирт (34), масляный альдегид (35), бутилбутират (9) и 1,1-дибутоксибутан (44) (табл. 5). [c.13]

Вместо азотистой кислоты можно также применять этилнитрит [2], амилнитрит [3, 4] и другие алкилни-триты [5] в водном или спиртовом растворе в присутствии едкого кали или алкоголята калия. В описанном ниже методе применяется бутилнитрит. Его легче приготовлять и с ним проще работать, чем с этилнитритом. Этот метод можно применять также для приготовления азида натрия. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология