Купферрон

Для переработки бедных алюминием отработанных анодных сплавов, получаемых в последнее время, пригодны только кислотные методы. Применявшиеся раньше [3] щелочные методы разложения анодных сплавов (выщелачивание раствором едкого натра) дают удовлетворительное извлечение только в применении к сплавам, содержащим 25—30% алюминия. Разлагать сплав можно как выщелачиванием измельченного сплава серной или соляной кислотой, так и анодным растворением [3]. В раствор наряду с галлием и алюминием переходят также железо и частично (за счет окисления кислородом воздуха) медь. Так как железо осаждается купферроном, в этом случае применять для выделения галлия купферрон невыгодно, и перерабатывают растворы экстракционным путем, используя бутилацетат или трибутилфосфат. Если разложение велось серной кислотой, к раствору добавляется соответствующее количество хлорида натрия. Чтобы отделить железо, раствор перед экстракцией обрабатывают каким-либо восстановителем, например железной стружкой. Для реэкстракции галлия из органического слоя последний промывают водой. После экстракции следует очистка от примесей молибдена и олова осаждением сернистым натрием и, наконец, электролиз щелочного раствора галлата с целью получения металлического галлия. [c.257]

Это соединение ( купферрон ) используют для определения ионов меди. 426 [c.426]

Эфиры со связью —С—Р—N — Барий хлорид Купферрон Этанол Вода Этанол 0,1 [c.95]

После того как добавлен весь бутилнитрит, реакционную смесь перемешивают еще в течение 10 мин. для того, чтобы быть уверенным в окончании реакции затем купферрон отсасывают и несколько раз промывают небольшими порциями свежего эфира. Продукт [c.238]

Имеются указания, что при получении купферрона бутилнитрит следует прибавлять весь сразу. Это дает хорошие результаты только в том случае, если количество употребляемого фенилгидроксиламина не превышает 200 г. В противном случае реакция протекает крайне бурно, в результате чего теряется значительное количество эфира. Вместе с тем указания, данные выше, пригодны и для получения больших количеств купферрона. Для быстрого получения небольших количеств этого вещества бутилнитрит можно приливать сразу, если только имеется достаточный избыток аммиака. [c.239]

Было найдено, что 75%, эфира и 95% бутилового спирта могут быть получены обратно и что один человек за б—7 час. работы может приготовить 800 г купферрона. Регенерированным эфиром можно пользоваться вновь, если только воспользоваться следующими указаниями фенилгидроксиламин растворяют в небольшом количестве свежего эфира, раствор охлаждают и обрабатывают аммиаком, после чего прибавляют вернувшийся из реакции [c.239]

Нитрозо-р-фенилгидроксиламин, аммонийной солью которого является купферрон, может быть получен действием нитрита натрия и соляной кислоты на -фенилгидроксиламин из смеси алкил-нитрита и р-фенилгидроксиламина в присутствии аммиака, в эфирном или бензольном растворе , а также восстановлением нитробензола цинковой пылью в присутствии амилнитрита и водного раствора аммиака . [c.240]

Ввиду того, что фенилгидроксиламин при хранении разлагается, его следует применять немедленно после получения (см. например, получение купферрона, стр. 238). Несколько прочнее его щавелевокислая соль. [c.433]

Осаждение тория купферроном ие специфично, так как при этом соосаждается ряд элементов. Поэтому перед выделением купферроната тория необходимо производить предварительное отделение щелочных и щелочноземельных металлов аммиаком элементов сероводородной группы — сероводородом Ре, N1, Со и Мп — сульфидом аммония в растворе тар-, трата аммония. Кроме того, требуется отделение 2г, Се [c.50]

Отделение тория купферроном [c.152]

Экстракция тория. Отделение тория от других радиоактивных элементов проводится путем экстракции. Торий образует комплексы с салициловой кислотой, купферроном, нитробензойной кислотой, децилтрифторацетоном и другими веществами [4151. В 0,25 М растворе децилтрифторацетона в бензоле при рН = [c.436]

Церий экстрагируется из растворов сульфатов с помощью бутилацетата и купферрона ( аммиачная соль нитрозофен ил гидроксил-амина). [c.458]

Методы разделения галлия и алюминия в кислых растворах. Методы осаждения. Предложен ряд реакций осаждения галлия из кислых растворов, в основном в виде органических соединений [75]. Из них в промышленной практике применялись методы осаждения галлия в виде купферроната и ферроцианида. Купферрон — аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина СбНдЫаОаННд — осаждает наряду с галлием также железо, медь, титан, ванадий, молибден и многие другие элементы, но не осаждает алюминий. Алюминий только захватывается осадком. Осаждение ведется из 2 н. сернокислых растворов. Ферроцианид калия в отличие от алюминия осаждает галлий из кислых растворов вместе с железом и многими тяжелыми металлами. Однако полученные гелеобразные осадки плохо фильтруются. Кроме того, есть опасность выделения синильной кислоты при последуюш,ем разложении ферроцианидов. [c.252]

Индий образует внутрикомплексные соединения со многими органическими реактивами. Например, ортооксихинолин осаждает индий из слабокислых растворов в присутствии ацетата натрия. Оксихинолят 1п(С9НбЫОз)з не растворяется в холодной воде, заметно растворим в горячей воде, хорошо — в спирте, хлороформе, уксусной кислоте. При нагревании в вакууме сублимируется без разложения. Из нейтральных растворов солей индия купферрон выделяет белый осадок купферроната индия 1п(СбН5Ма02)з. В слабокислых растворах осаждение происходит не полностью, в сильнокислых осадок совсем не образуется [31. [c.298]

N-Нитрозопроизводное фенилгидроксиламина применяют в количественном анализе в виде бесцветной аммонийной соли (купферрон) как реагент для осаждения меди и железа. Аммонийную соль получают пропусканием газообразного аммиака через афириый раствор фенИл-гидрок силамина la присутствии н-бутилнитрита. [c.247]

Добавление небольшого количества ацетофенетидида к раствору купферрона при применении его в качестве реактива препятствует его разложению . [c.240]

Купферрон 238 Нитрозо-,5-нафтол 300 Нитрозотимол 378 [c.578]

Изонитрозоацетанилид 216 Купферрон 238 [ -Фенилгидроксиламин 432 [c.576]

Определение произьодится в холодном растворе, содержащем свободную минеральную или органическую кислоту. Следует отметить, что количественное осаждение тория к п-ферроном из сернокислого раствора не достигается при рН<4 [1377]. В уксуснокислом растворе торий осаждается количественно при условии отсутствия свободной серной кислоты (141, 1952]. Полнота выделения гория купферроном из карбонатного комплекса при pH 4 достигает 98% [725]. Для промывания осадка купферроната тория ТЬ[СбН5(ХО) Х0]4. [5. 1377, 1952] используют холодные растворы реагента . Прокаливание выделенных осадков должно производиться очень осторожно из-за возможной потери вследствие разбрызгивания, а также бурного выделения газообразных продуктов. [c.50]

Метод основан на осаждении двойных тартратов скандия и аммония аммиаком в присутствии винной кислоты при нагревании [780, 1467, 1468]. Разделение достигается лищь минимум при двукратном повторении процесса [1867]. Р. з. э. цериевой подгруппы остаются в растворе вместе с торием. Торий определяют осаждением купферроном, таннином или стандартными методами после разрушения винной кислоты. [c.124]

Отделение Ре , а также Со, N1, 2п, Си, РЬ и частично Мп от тория и р. 3. э. может быть достигнуто при действии НгЗ или (ЫН4)г5 в сернокислом растворе в присутствии винной кислоты [275, 1952, 2108], Торий определяют в фильтрате непосредственно осаждением купферроном или таннином. Определение тория обычными методами после разложения винной кислоты упариванием раствора с последующим прокаливанием остатка [1718], а также окислением персульфатом [678] или хлоратом калия [275], либо смесью НЫОз и Н2804 [1041] связано со значительными трудностями и в данном случае не рекомендуется. [c.144]

Осаждение тория купферроном из 1 Н2С2О4 приводит к получению удовлетворительных результатов, если количество тория в исследуемой пробе не превышает 0,1 г при 0,01—0,03 г Оа [489]. Абсолютная ошибка определения составляет 0,2— 0,3 мг. [c.152]

В -присутствии винной кислоты железо может быть удалено аммиаком и сернистым аммонием, а титан осаждеи в подкисленном фильтрате купферроном. [c.596]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.247 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.336 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.158 , c.241 , c.596 , c.601 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.223 , c.356 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.137 , c.398 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.216 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.472 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.316 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.238 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.216 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.139 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.26 , c.95 , c.131 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.299 , c.352 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.316 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.368 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.533 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.279 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.223 , c.356 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.533 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.58 , c.60 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.0 , c.28 , c.85 , c.113 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология