Амилнитрит

АМИЛНИТРИТ. ИЗОАМИЛОВЫЙ ЭФИР АЗОТИСТОЙ КИСЛОТЫ [c.179]

В качестве чувствительного реактива Н31 тиофен Либерман [147] рекомендует нитрозилсерную кислоту или же амилнитрит с серной кислотой. [c.391]

Амилнитрит 129, 145, 319 Амиловые спирты 128, 454, 794 н-первичный 114, 128 [c.1158]

Цианистоводородной кислоты соли — дать 1-процентный раствор серноватистокислого натрия или 0,25-про-центный раствор марганцовокислого калия, содержащий пищевую соду. Вызвать рвоту. Давать нюхать с ваты амилнитрит. Приготовить зонд. [c.124]

Амилнитрит см. Амиловый эфир азотистой кислоты [c.22]

Изовалериановая- кислота 840 Пиперидин 534 Амилнитрит 369 [c.883]

Принять 1% иый раствор тиосульфата натрия или 0,025%-ный раствор перманганата калия, содержащего бикарбонат натрия (2—3 глотка). Вызвать рвоту, Немедленно начать вдыхать с ваты амилнитрит. Если улучшения не наступает, делать искусственное дыхание и вдыхать кислород [c.259]

Образующийся амилнитрит промывают раствором соды, водой и после высушивании над хлоридом кальция перегоняют отбирают фракцию с т. кип. 95—100 [c.179]

Амилнитрит — прозрачная, желтоватая, легко подвижная, летучая жидкость фруктового запаха, уд. в. 0,870—0,880, растворяется в спирте, эфире, хлороформе, почти не растворима в воде. При делительном хранении на свету, особенно при доступе воздуха и влаги, разлагается с образованием азотистой и азотной кислот, изовалерьянового альдегида и изовалерьяновой кислоты. При смешении с метиловым или этиловым спиртом разлагается с образованием эфиров этих спиртов и изоамилового спирта. [c.179]

АМИЛНИТРИТ (изоамиловый эфир азотной к-ты, пента- [c.33]

Введение нитрозогруппы (—N = 0) направляет вещество к нервному центру, ответственному за расширение кровеносных сосудов (амилнитрит, натрия нитрит). [c.146]

Получение сложных эфиров сводится к взаимодействию соответствующих спирта и кислоты в присутствии водоотнимающих средств или действием на спирт ангидридов кислот (амилнитрит). [c.199]

Неочищенный амиловый спирт брожения (т. е. смесь большого количества 2-ме-тилбутанола-4 и небольшого количества 2-метилбутанола-1) находит разнообразное применение в промышленности. Так, например, он употребляется при приготовлении композиций душистых веществ и для синтеза фруктовых эссенций, т. е. сложных эфиров с запахами, напоминающими аромат различных фруктов (амиловые эфиры уксусной, лгасляной и валериановой кислоты) амилацетат используется для приготовления нитроцеллюлозных лаков цапоновый лак) амилнитрит благодаря своей способности расширять кровеносные сосуды находит применение в медицине при лечении астмы. Амиловый спирт с натрием часто применяют в качестве восстановителя, который обладает более высокой точкой кипения и поэтому имеет известные преимущества перед смесью этилового спирта с натрием. [c.129]

Фармакопейными препаратами из группы сложных эфиров являются амилнитрит и нитроглицерин. [c.200]

При этом происходит также образование алкилнитритов, которые являются сложными эфирами азотистой кислоты и изомерны истинным Н ит1росое ди ишиям. Так, иапример, таз амилиодида и итрита серебра получают иитропентан и амилнитрит [c.314]

Под действием соляной кислоты происходит частичное замещение гидроксильных групп полиола хлором и образование ангидро-производных [38]. Наиболее важными из производных неорганических кислот являются нитраты полиолов получают их нитрованием смесью азотной и серной кислот при низкой температуре. Все полностью нитрованные продукты являются взрывчатыми веществами. Гексанитрат маннита является хороши.м лекарством, превосходящим по своему действию нитроглицерин и амилнитрит. [c.18]

Этиловый эфир пропионовой к-ты Метиловый эфир изомасля-ыой к-ты Масляный альдегид Пропиловый эфир уксусной к-ты Диэтиловый эфир угольной к-ты Этилнитрат Метиламиловый эфир Амилнитрит 2-Метилгексан Пропиловый спирт Изобутиловый эфир муравьиной к-ты [c.822]

Этилнитрит и амилнитрит имеют некоторое практическое значение. Они представляют собой легколетучие жидкости с одуряющим запахом, учащающие пульс и понижающие кровяное давление, и поэтому находят применение при лечении астмы и грудной лсабы. [c.145]

Из соединений, имеющих в качестве функциональной группы только простую или сложиоэфирную группы, в медицинской практике применяются немногие. Наиболее известными препаратами этого ряда являются диэтиловый эфир, димедрол, нитроглицерин, амилнитрит. Однако имеется множество лекарственных средств, которые наряду с другими функциональными группами в молекуле содержат либо простую, либо сложноэфирную группы. Например, местноанестезирующие средства (новокаин, анестезии, дикаии), тропановые, нндоловые алкалоиды, многие гормоны и витамины. [c.193]

АНТИДОТЫ (противоядия) — химические соединения, способные обезвреживать яды, попавшие в организм. Например, амилнитрит — А. против H N унитиол — против галогенарси-нов, люизита атропин — против отравляющих фосфорорганических соединений и др. А. нейтрализуют действие смертельной дозы некоторых ядов. [c.27]

Промыть рот 3%-ным раствором двууглекислого натрия и взвесью окиси магния в воде. Дать молоко и суспензию 10 г окиси магния в 150 мл воды. Покой. Вдыхание кислорода Дать 1 %-ный раствор серноватистокислого натрия или 0,025%-ный раствор марганцевокислого калия, подщелоченного двууглекислым натрием. Вызвать рвоту. С ваты дать вдыхать амилнитрит в количестве до 0,5 мл, т. е. до 10 капель. Искусственное дыхание Вызвать рвоту. Дать яйцо в молоке или противоядие Стржижевского (см. мышьяк) [c.654]

Эфир слявают в маленькую коническую колбу илн пробирку оставляют на ночь над хлористым кальцием (2—3 зерна), а затем перегоняют в вакууме прн 50—60 м.м, сильно охлаждая приемник. При этом давлении эо-амилнитрит кипит около 30°. [c.184]

Принять 1%-ный раствор тиосульфата натрия или раствор метиленовой сини или 0,025%-ный раствор перманганата калия, содержащего бикарбонат калия (по 2— 3 глотка). Вызвать рвоту, немедленно начать вдыхать с ваты амилнитрит. В тяжелых случаях, при потере сознаняя, — искусственное дыхание, вдыхание кислорода, медицинские средства, поддерживающие деятельность сердца (камфора, кофеин). Не допускать охлаждения тела, немедленно вызвать врача [c.253]

Амилнитрит — сложный эфир изоакилового спирта и азотистой кислоты. [c.200]

Вместо азотистой кислоты можно также применять этилнитрит [2], амилнитрит [3, 4] и другие алкилни-триты [5] в водном или спиртовом растворе в присутствии едкого кали или алкоголята калия. В описанном ниже методе применяется бутилнитрит. Его легче приготовлять и с ним проще работать, чем с этилнитритом. Этот метод можно применять также для приготовления азида натрия. [c.135]

Смотреть страницы где упоминается термин Амилнитрит: [c.314] [c.975] [c.418] [c.95] [c.70] [c.104] [c.22] [c.23] [c.393] [c.369] [c.369] [c.124] [c.124] [c.30] [c.138] [c.161] [c.437] [c.176] [c.391] [c.114] [c.175] [c.830]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.369 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.369 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.33 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.65 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.176 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.164 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.32 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.127 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.149 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.319 , c.550 , c.554 , c.601 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.319 , c.550 , c.554 , c.601 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.336 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.286 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.85 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.376 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.129 , c.145 , c.319 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.278 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.303 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.180 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.127 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.460 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.111 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.91 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.101 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.28 , c.60 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.14 , c.194 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.237 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология