Ацетальдегид уксусный альдегид анализ

Анализ уксусного альдегида (ацетальдегида) [c.175]

Собранные после каждого опыта газообразные и жидкие продукты подвергались анализу газы на содержание водорода, метана, азота, углекислоты, окиси углерода, кислорода и непредельных углеводородов общепринятыми методами в конденсате (смесь жидких продуктов реакции) определялось содержание эфира, ацетальдегида и других альдегидов, уксусной и других кислот. [c.369]

На основании данных анализов определяют количество образовавшихся уксусного и кротонового альдегидов, вычисляют их выходы на пропущенный и разложенный ацетилен, а также рассчитывают производительность катализатора по ацетальдегиду. Составляют материальный баланс опыта и, сравнивая результаты синтеза с оптимальными, заключают об эффективности примененного режима. [c.231]

Так как вода не участвует ни в одной из реакций, то полагали, что присутствие ангидрида не должно мешать проведению анализа. Однако при непосредственном анализе образца, содержащего 11% ацетальдегида и 35% уксусного ангидрида, растворенного в уксусной кислоте, было найдено значение, соответствующее приблизительно 20% альдегида. Для устранения мешающего действия ангидрида его подвергали гидролизу перед добавлением гидроксиламина [51]. Три смеси известного состава (см. табл. 141) растворяли в толуоле и сохраняли при 0°. Пробы для параллель- [c.332]

Марголис [128] исследовала окисление ацетальдегида, формальдегида и окиси этилена на катализаторах глубокого окисления (хромите магния) и мягкого окисления (ванадиевых и серебряных). Было изучено окисление ацетальдегида в смеси с кислородом при 200° С в динамических условиях. Концентрация кислорода в одном случае отвечала стехиометрическому количеству, а в другом — составляла 20% от этого количества. В обоих случаях ацетальдегид окислялся на 80% в уксусную кислоту и на 20% в углекислый газ. Следовательно, на типичном катализаторе глубокого окисления — хромите магния — один из продуктов окисления углеводородов — ацетальдегид — окисляется не в СОг, а главным образом в уксусную кислоту. Если бы ацетальдегид являлся главным промежуточным продуктом глубокого окисления, то в продуктах реакции должны были бы обнаруживаться большие концентрации уксусной кислоты, тогда как по данным многочисленных анализов ни в одном случае не было найдено альдегидов и кислот более 0,01 %. [c.164]

Определение молекулярного веса органических веществ. Данные количественного элементарного анализа позволяют вычислить только одну из кратных формул вещества, соответствующих данному составу. Так, например, если найдено, что органическое веоге-ство содержит 54,54% С, 9,09 %Н и 36,37% О, то его простейшая формула бз дет С2Н4О. Такая формула соответствует, в частности, уксусному альдегиду. Однако вышеуказанный процентный состав имеет не только ацетальдегид, но и альдоль (С4Н8О2), паральдегид [c.37]

Культивируется. F. В. Power и W. К. hestnut [370] выделили из зрелых яблок 0,007 — 0,0013% эфирного масла, содержащего уксусный альдегид и сложные амиловые эфиры кислот муравьиной, уксусной, капроновой и каприловой. Эти авторы не подтвердили прежних данных о том, что яблочный запах присущ изоамилвалериановому эфиру. Ацетальдегид, полученный при анализе, авторы считают продуктом вторичного происхождения жизнедеятельности яблок. В кожице яблок можно также обнаружить незначительное количество метилового и этилового спирта [12]. [c.244]

Для определения алкилвиниловых эфиров пригоден также и иодометрический метод [55]. К испытуемому эфиру прибавляют раствор иода в метиловом спирте, причем образуется метилалкил-ацеталь иодацетальдегида. Избыток иода титруют раствором тиосульфата. Этот метод имеет особое значение для анализа тех образцов алкилвиниловых эфиров, в которых содержатся ацетальдегид и ацетали, так как все остальные методы определения алкилвиниловых эфиров основаны на превращении их в уксусный альдегид, в виде которого они и определяются. Определение алкилвиниловых эфиров указанным методом продолжается всего [c.42]

При этих условиях метанол окисляется до углекислого газа, этилацетат и ацетальдегид — до уксусной кислоты. Углекислый газ удаляют кипячением реакционной смеси с обратным холодильником. Образовавшуюся уксусную кислоту отгоняют из реакционной смеси и собранный конденсат титруют 0,1 н. раствором едкого натра. Найденное количество уксусной кислоты соответствует сумме этанола, ацетальдегида и этилацетата. Отдельно в пробе определяют концентрацию эфиров методом омыления и альдегиды методом с гидраксиламином, вычисляя результаты анализа соответственно в пересчете на этилацетат и на ацетальдегид. По разности между количеством окисляемых, образующих уксусную кислоту, и суммой эфиров и альдегидов находят содержание этилового спирта. [c.178]

Винилацетат содержит ряд примесей, влияющих на скорость полимеризации. Так, содержание 0,005% кротонового альдегида замедляет полимеризацию винилацетата на 15%, а 0,02%—на 40%. Уксусная кислота и уксусный ангидрид не оказывают влияния на полимеризацию, ацетальдегид оказывает очень слабое влияние. Большинство примесей, соде зжащихся в винилацетате и других продуктах, используемых при получении поливинилацетатных пластиков, можно обнаружить и идентифицировать методом хроматографии — наиболее эффективным, чувствительным и точным методом анализа сложных многокомпонентных систем [1, с. 5—6]. Описано определение примесей в винилацетате и его производных [2—6, 18], винилпро-пионате [7,8], винилбутирате [7—9], ацетальдегиде [10—12], кротоновом альдегиде [13], метилацетате [14, 15]. [c.145]

Наличие карбонильных соединений при определенных условиях не влияет существенным образом на результаты, получаемые методом щелочного гидролиза [6]. Это было установлено при анализе сложных смесей альдегидов с ангидридами. В качестве примера приведем результаты одного из анализов. Раствор, содержавший 25% воды, 13% ацетальдегида, 22% уксусного ангидрида и 40% уксусной кислоты, изготовляли и сохраняли при температуре ниже О для того чтобы свести к минимуму гидролиз до начала опыта. При анализе было найдено 23,6 + 0,00% воды (по циангидринному методу, см. стр. 154), 20,0 + 0,1% уксусного ангидрида (по видоизмененному методу с применением иодистого натрия изменение метода состояло в том, что образец оставляли на 1 час при комнатной температуре, после чего добавляли цианистоводородную кислоту для связывания альдегида перед титрованием реактивом Фишера) и 13,3% ацетальдегида ] по гид-роксиламиновому методу Фишера (см. гл. XII) после предварительного проведения гидролиза ангидрида с применением раствора иодистого натрия в пиридине]. Пониженные значения содержания воды и ангидрида свидетельствуют о частичном гидролизе ангидрида до проведения анализа [6]. [c.322]