Уксусный альдегид ацетальдегид реакции

Из ацетилена при помощи реакции Кучерова получают уксусный альдегид (ацетальдегид), который окисляют далее в уксус-иую кислоту [c.221]

Для открытия ацетона применяются главным образом различные реакции, связанные с появлением окраски однако эти реакции в большинстве случаев являются групповыми на комплекс — Hg — СО — и поэтому не специфичны для одного ацетона. Сюда можно отнести красное окрашивание, которое ацетон дает с нитропруссидом натрия в присутствии щелочей (реакция ЬедаГя). При действии на содержащую ацетон жидкость свежеприготовленного щелочного раствора нитропруссида натрия жидкость окрашивается в красный цвет, который быстро переходит в желтый. Если после этого добавить избыток уксусной кислоты, то возникает карминовокрасное окрашивание. 3 Иодоформен-ная реакция Liebe п а, часто применяющаяся для открытия ацетона, дает положительный эффект также и с другими органическими соединениями, например с этиловым спиртом, уксусным альдегидом подробности относительно техники проведения этой реакции приведены в разделе методов количественного определения. По данным G и п n i п g a можно избежать смешения ацетона с этиловым спиртом и ацетальдегидом при иодоформенной пробе, если вместо обычно применяющихся иода и раствора едкого натра пользоваться аммиаком и раствором иода в иодистом аммонии. [c.266]

Напишите схемы реакций получения ацетальдегида (уксусного альдегида), масляного альдегида и метил-этилкетона окислением соответствующих спиртов (назовите эти спирты) диметилкетона (ацетона) из соли уксусной кислоты (ацетата) акролеина из глицерина. Перечислите возможные способы получения ацетона. [c.28]

Уксусный альдегид. Уксусный альдегид, или ацетальдегид, получается в промышленном масштабе различными методами. В более старом способе исходят из ацетилена (метод основан на реакции Кучерова, см. стр. 92) [c.207]

Уксусный альдегид (ацетальдегид) СНзСНО — бесцветная жидкость с резким запахом, хороию растворяется в воде, спирте, эфире. Т. кип. 28 С. Для У. а, характерны реакции альдегидов. Получают У. а. гидратацией ацетилена в присутствии солей ртути (реакция Кучерова) или окислением этилового спирта. Применяют У. а. для получения уксусной кислоты, бутадиена, некоторых органических веществ, альдегидных полимеров. [c.141]

Уксусный альдегид. Одним из важных методов получения ацетальдегида является реакция Кучерова (см, стр. 309—310). Летучая жидкость (температура кипения около 20,8°С). Обладает неприятным удушливым запахом. При большом разведении имеет запах яблок. [c.99]

В промышленности ацетальдегид получают из ацетилена по реакции Кучерова ( 16.8). Освоен также метод прямого окисления этилена в уксусный альдегид реакция протекает в присутствии катализатора — смеси Рс1С1а и СиаСЦ, при давлении 1 МПа и температуре 100°С [c.322]

Этаналь (ацетальдегид, уксусный альдегид) СН3СНО — душистая нейтральная жидкость с т. кип. 21 °С, получаемая в промышленности при гидратации этилена (разд. 3.4.3, А). В живых организмах является промежуточным соединением при ферментативном окислении этанола или в процессе спиртового расщепления глюкозы. Ацетальдегид обладает всеми обычными реакциями типичного альдегида, окисляется гипогалогенитами натрия до галоформов (например, хлороформа). Циклический тример, паральдегид (разд. 7.1.4, Б), используется как успокаивающее средство. [c.135]

Уксусный альдегид. Одним из важных методов получения ацетальдегида является реакция Кучерова (см. стр. 345). Летучая жидкость (температура кипения около 20,8°С). Обладает неприятным удушливым запахом. При большом разведении имеет запах яблок. При прибавлении к.ацетальдегиду капли кислоты он полимеризуется при комнатной температуре в паральдегид — жидкость с температурой кипения 124°С, а при низкой температуре — в метальдегид — твердое кристаллическое вешество, Паральдегид является циклическим тримером (строение см, стр. 92), метальдегид — циклическим тетрамером, Метальдегид применяется иногда в домашнем обиходе в качестве горючего под названием твердого спирта. [c.97]

Для обнаружения паров ацетальдегида реакцией с нитропруссидом необходимо обеспечить отсутствие паров этилового спирта, так как при нагревании в присутствии воздуха они заметно окисляются в уксусный альдегид. [c.138]

При нагревании разбавленных растворов формальдегида с хромотроповой кислотой (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислотой) в сильнокислой среде образуется растворимое соединение, окрашенное в пурпурный цвет. Реакции не мешают другие альдегиды (ацетальдегид в больших концентрациях, порядка единиц граммов на 1 л, придает полученной окраске коричневатый оттенок, мешающий определению), глиоксаль, уксусная, муравьиная и щавелевая кислоты, ацетон и глицерин. Мешает фенол, сильно подавляющий окраску, получаемую от формальдегида. При определении формальдегида в концентрациях от 1 до 10 мг л. можно допустить содержание фенола до 10 мг1л при большем его содержании получаются пониженные результаты. [c.187]

Уксусный альдегид, ацетальдегид, этаналь 3—Летучая жидкость с резким запахом. Смешивается с водой и многими органическими растворителями во всех отношениях. Ядовит. Получают по реакции Кучерова (стр. 51), дегидрированием этилового спирта (стр. 98), окислением этилена [c.126]

Часто оксид этилена используют в промышленности не как таковой, а в момент его образования из этилена. Так, например, получают уксусный альдегид. Этилен и кислород пропускают над триоксидом молибдена, пропитанным фосфорной кислотой. В результате окисления образуется этиленоксид, который под действием фосфорной кислоты сразу же изомеризуется в ацетальдегид. Для уменьшения времени контакта и предотвращения дальнейшего окисления ацетальдегида одновременно пропускают водяной пар. При увеличении времени реакции с 1,5-2 до 15-18 си увеличении скорости подачи кислорода получают сразу уксусную кислоту [c.211]

Гидратация. Ацетилен присоединяет воду в присутствии сернокислой ртути Нд504. Реакция гидратации была открыта и изучена русским химиком М. И. Кучеровым и носит его имя. Она протекает в две стадии и конечным ее продуктом является уксусный альдегид (ацетальдегид). [c.49]

Уксусный альдегид (ацетальдегид, или этанал) в промышленном масштабе получают обычно дегидрированием паров этилового спирта при действии катализатора (меди) от спирта отщепляются два атома водорода. Важным методом получения ацетальдегида является также реакция Кучерова — присоединение воды к ацетилену. [c.196]

Ацетальдегид — -Этиловый спирт — -Уксусиая кислота, уксусный ангидрид — Этллацетат (реакция Кляйлеиа — Тищенко, м. ра.)д. Г. 7,3,2) -Кретоновый альдегид (см. габл. ( ) —>Альдоль( Бутадиен (см. табл. 53) — -Акролеин —>-Пеитаэритрит —- Хлораль— ДДТ (см. разд. Г, 5.1.7.5) [c.338]

Уксусный альдегид (ацетальдегид, или этанал) в заводском масштабе получается обычно дегидрированием паров этилового спирта при действии катализатора (меди) от спирта отщепляются два атома водорода (стр. 131). Важным методом получения ацетальдегида является также реакция Кучерова — присоединение воды к ацетилену (стр. 92). Наконец, ацетальдегид, являющийся промежуточным продуктом при спиртовом брожении, можно уловить путем связывания его в виде бисульфитного соединения. Этот способ также применяется в технике. [c.141]

Уксусный альдегид (ацетальдегид, или этанал) в заводском масштабе получается обычно окислением паров этилового спирта при действии катализатора (меди), причем от спирта отщепляется два атома водорода (стр. 110). Наряду с этим важным источником ацетальдегида является реакция Кучерова — присоединение воды к ацетилену (стр. 74). Наконец, ацетальдегид, являющийся промежу- [c.115]

Уксусный альдегид, или ацетальдегид С2Н4О (структурную формулу см. на стр. 115), — низкокипящая (21°С) жидкость с резким запахом, несколько напоминающим запах формалина. Получают ацетальдегид из ацетилена по реакции Кучерова (см. стр. 54). Уксусный альдегид используют в основном для производства уксусной кислоты и в качестве сырья для синтеза многих органических веществ. [c.119]

Высокий выход уксусного альдегида может быть получен, например, при слелуюших условиях. Ацетилен смешивают с водяным паром и пропускают нри повышенной тсмп1 ратуре ьад катализатором. Благодаря разбавлению ацетилена водяным паром можно применять большие объемные скорости и уменьшить до долей се-йунды продолжительность контакта с катализаторов прк высокой температуре. В этих услониях подавляются [юбочные реакции и пыход ацетальдегида, считая на прореагировавший ацетилен, приближается к теоретическому. [c.490]

Продукт полимеризации ацетилена, называемый винилацети-леном СН=С—СН=СН2, присоединяя молекулу хлористого водорода НС1, переходит в хлорбутадиен СН2=СС1—СН=СНг. Последний вновь полимеризуется, давая снача.ла пластичную массу, а затем эластичный продукт — синтетический каучук по-липрен. Гидратацией ацетилена (присоединением воды) получают ацетальдегид (в присутствии H2SO4 с добавкой солей ртути, стр. 300). Эта реакция имеет большое значение, так как через синтетический уксусный альдегид получают этиловый спирт и уксусную кислоту. [c.288]

Drake и Smith исследовали реакцию разложеиия этиленгликоля в присутствии пятиокиси ванадия. При температуре от 250 до 400° главными продуктами разложения были ацетальдегид и этилен, но также присутствовали небольшие количества окиси и двуокиси углерода, и уксусной кислоты. При температурах до 320° главным продуктом является этилен. Минимальное количеств о этилена образуется при 360°, при этой же температуре получается максимальное количество уксусного альдегида. [c.557]

Сам ацетилен образует при этом уксусный альдегид с выделением значительного количества тепла. Реакция требует сильнокислой среды. В условиях опыта образуется сернокислая ртуть, которая присоединяется по тройной связи ацетилена образовавшийся малорастворимый продукт при температуре порядка 100 С реагирует с водой, давая ацетальдегид, а сульфат ртути регенерируется. Он вновь связывает молекулу ацетилена, и процесс повторяется. Промежуточным продуктом, вероятно, является виниловый спирт, далее изомеризующийся в альдегид. Кроме ацетальдегида образуются в небольшом количестве побочные продукты — ацетон, диацетнл, кротоновый альдегид, уксусная кислота. [c.110]

Как показали А. Н. Пудовик и И. В. Коновалова, неполные эфиры кислот фосфора в реакции с винилацетатом не присоединяются по двойной связи, как это предполагалось в ряде работ а ацетилируются винилацетатом с образованием уксусного альдегида и эфиров ацетилфосфиновой кислоты . Далее ацетальдегид присоединяет диалкилфосфористую кислоту, возникающий а-окси-этилфосфиновый эфир ацетилируется винилацетатом до ацетата окси-фосфинового эфира. Ацетилфосфиновый эфир также присоединяет диалкилфосфористую кислоту, в результате чего получается метил-бис- диалкоксифосфоно)-карбинол. Последний в условиях реакции не ацетилируется, а претерпевает фосфонат-фосфатную перегруппировку [c.54]

Ацетальдегид уксусный альдегид, этаналь), легко кипящая жидкость с запахом зеленой листвы. В промышленности получается из ацетилена по реакции Кучерова (стр. 85) или окислением из этилового спирта, изомеризацией окиси этилена (см. схему 6, стр. 186). Наиболее новым промышленным способом является каталитическое окисление этилена кислородом воздуха в присутствии палладиевого катализатора (Pd b) [c.213]

В полученном отгонкой водном растворе, кроме главного продукта реакции—уксусного альдегида, содержатся также спирт, уксусная кислота и аце-таль последний образуется в результате взаимодействия ацетальдегида с еще неокисленным спиртом [c.121]