Уксусный альдегид также Ацетальдегид

Большая авария по аналогичной причине произошла в 1971 г. в Сиракузах (Италия) в резервуарном парке нефтехимического предприятия. Взорвался резервуар, содержащий 190 т уксусного альдегида, пары которого в смеси с воздухом имеют широкие концентрационные пределы воспламенения (4—57% сб.). Горючая паровоздушная смесь образовалась при попадании воздуха в резервуар через дыхательный клапан, поскольку понизился уровень продукта и вышла из строя система азотного дыхания. Пожар распространился на два резервуара емкостью по 5 тыс. м , содержащие по 3,8 тыс. т аммиака, два резервуара с уксусным альдегидом емкостью по 500 м , содержащие 290 и 140 т ацетальдегида, пять резервуаров акрилонитрила емкостью по 1500 м , а также на соседние строения. Пожар частично подавили через 6 ч. Поскольку запорная арматура вышла из строя, все продукты сгорели. что привело к сильной загазованности, поэтому население из зоны радиусом 3 км от места пожара было эвакуировано было прервано железнодорожное и морское сообщение. Пожар был полностью ликвидирован только через 6 сут. [c.137]

Химические свойства альдегидов жирного ряда удобно изучать на примерах формальдегида (муравьиного альдегида) и ацетальдегида (уксусного альдегида), а также акролеина. Наиболее доступным кетоном жирного ряда является ацетон. Все эти вещества легко можно приготовить в растворах непосредственно на занятиях (см. опыты 56, 57, 58, 67) в количествах, достаточных для большинства опытов. Однако для опытов 64 и 68—72, где требуются относительно большие количества исходных веществ, необходимо иметь готовые формалин и ацетон. Физические свойства некоторых альдегидов и кетонов указаны в табл. 4. [c.107]

Для открытия ацетона применяются главным образом различные реакции, связанные с появлением окраски однако эти реакции в большинстве случаев являются групповыми на комплекс — Hg — СО — и поэтому не специфичны для одного ацетона. Сюда можно отнести красное окрашивание, которое ацетон дает с нитропруссидом натрия в присутствии щелочей (реакция ЬедаГя). При действии на содержащую ацетон жидкость свежеприготовленного щелочного раствора нитропруссида натрия жидкость окрашивается в красный цвет, который быстро переходит в желтый. Если после этого добавить избыток уксусной кислоты, то возникает карминовокрасное окрашивание. 3 Иодоформен-ная реакция Liebe п а, часто применяющаяся для открытия ацетона, дает положительный эффект также и с другими органическими соединениями, например с этиловым спиртом, уксусным альдегидом подробности относительно техники проведения этой реакции приведены в разделе методов количественного определения. По данным G и п n i п g a можно избежать смешения ацетона с этиловым спиртом и ацетальдегидом при иодоформенной пробе, если вместо обычно применяющихся иода и раствора едкого натра пользоваться аммиаком и раствором иода в иодистом аммонии. [c.266]

Альдегиды чаще всего названы по соответствующим кислотам (Уксусный альдегид Пропионовый альдегид Бензойный альдегид и т. п.) как синонимы часто встречаются общеупотребительные международные названия (Ацетальдегид Формальдегид Бензальдегид). Использованы также женевские и льежские названия., [c.395]

Очевидно, что одни из альдегидов должен иметь молярную массу, меньшую полученного среднего значения М. Существует только одни альдегид, молярная масса которого меньше 35 г/моль, а именно формальдегид, или муравьиный альдегид, НСНО (Ai = 30 г/моль). Поскольку по условию задачи второй альдегид является следующим членом того же гомологического ряда, то следовательно, в смесн находится также ацетальдегид, или уксусный альдегид, СНзСНО (Л1 = 44 г/моль). [c.79]

В промышленности ацетальдегид получают из ацетилена по реакции Кучерова ( 16.8). Освоен также метод прямого окисления этилена в уксусный альдегид реакция протекает в присутствии катализатора — смеси Рс1С1а и СиаСЦ, при давлении 1 МПа и температуре 100°С [c.322]

На этом основан промышленный метод получения уксусной кислоты из ацетальдегида, а также других кислот из соответствующих альдегидов. [c.612]

Ацетальдегид (уксусный альдегид) СНзСНО представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом температура кипения 20,8° С, плотность р = 0,783 г/сж . Ацетальдегид смешивается во всех отношениях с водой, а также с этиловым спиртом и эфиром. [c.18]

На заводе Буна в ГДР получение уксусной кислоты из ацетальдегида осуществляется по несколько иной, чем в СССР, но также непрерывной схеме. Ацетальдегид окисляется не воздухом, а кислородом при 50—70° С и давлении 2,8 ат. Реакционный аппарат представляет собой 12-метровую колонну из углеродистой стали, собранную из пяти царг, футерованных алюминиевыми листами. В каждой царге имеются многовитковые алюминиевые змеевики, которые служат для охлаждения реакционной смеси и вместе с тем играют роль насадки, способствующей лучшему протеканию реакции между кислородом и альдегидом. Последние подаются по стальным трубам в нижнюю часть каждой царги, в центр распределительного ложного днища из перфорированных алюминиевых [c.57]

Уксусный альдегид, паральдегид и хлорал. Ацетальдегид СН.СНО— жидкость, кипящая при +21°, в слабых концентрациях пахнет антоновскими яблоками (вернее, наоборот, яблоки пахнут ацетальдегид ом). Получается он из ацетилена по реакции Кучерова (стр. 67), а также при окислении этилового спирта. [c.111]

Здесь в результате реакции вместо карбонила образуется карбоксил или альдегидная группа. Реакции такого типа позволяют получать уксусную кислоту из пировиноградной, янтарную — из кетоглутаровой, а также ацетальдегид — из пировиноградной кислоты, пропионовый, изомасляный, валериановый и другие альдегиды. Известно также образование первичной спиртовой группы при декарбоксилировании кетокислот. [c.111]

К недостаткам парофазного процесса следует отнести низкую степень превращения, недостаточную селективность (большая часть ацетальдегида окисляется до двуокиси углерода), а также высокие энергетические затраты на компрессию. Последние обусловлены низкой концентрацией ацетальдегида в исходной альдегидо-воздушной смеси, определяемой нижним пределом взрываемости. Отмеченные недостатки привели к тому, что до настоящего времени парофазный процесс получения уксусной кислоты окислением ацетальдегида не реализован в промышленности. [c.30]

Одним из важнейших промышленных синтезов на основе ацетилена является производство ацетальдегида. Ацетальдегид СНзСНО, называемый также уксусным альдегидом, представляет собой легколетучую жидкость с резким запахом, смешивающую- [c.210]

Ауксины (от греч. aiixo — увеличиваюсь, расту) — стимуляторы роста растений, обладают высокой физиологической активностью. См. также Гетероауксин. Ацетальдегид — см. Уксусный альдегид. [c.22]

В реактор подается в час 2800 ацетилена, к которому добавляется 1500 кг час водяного пара. Эта смесь поступает в нижнюю часть реактора под давлением 1,2—1,5 ати и барботирует через слой катализаторного раствора. При этом 55% ацетилена гидратируется в ацетальдегид, а выход уксусного альдегида на затраченный ацетилен достигает 93—95% от теоретически возможного. Производительность каждого реактора составляет 60 т в сутки температура в реакторе 92—97° поддерживается с помощью подаваемого в реактор пара назначение пара также—пополнять [c.226]

Теория альдольных уплотнений предусматривает альдолизацию спиртов и последующее их гидрирование. По этой теории вначале происходит образование муравьиного альдегида, который путем альдолизации превращается в гликолевый альдегид последний восстанавливается водородом в уксусный альдегид, а затем в этиловый спирт. Ацетальдегид также превращается в альдоль, гидрирование которого приводит к образованию н-бутилового спирта [c.112]

Кроме бутадиена, образуется свыше 30 различных побочных веществ ацетальдегид, этилен, продукты вторичных реакций (протекающих при высокой температуре между уксусным альдегидом, этиленом и дивинилом), а также углеводороды, спирты, простые эфиры, альдегиды и кетоны — g. [c.399]

При добавлении растгора ацетальдегида к содержащему пиперидин раствору нитропруссида натрия появляется синее окрашивание. Эта цветная реакция протекает также, если вместо пиперидина в реагенте содержится какой-либо иной вторичный алифатический амин. Это наблюдение положено в основу цветной реакции на такие амины (стр. 346). Химизм ее неизвестен. При обнаружении уксусного альдегида лучше вместо пиперидина применять более доступый морфолин. [c.444]

По масштабам производства ацетальдегид наряду с формальдегидом стоит на первом месте среди альдегидов. Окислением ацетальдегида получают уксусную кислоту, уксусный ангидрид, а также перуксусную кислоту. Реакцией ацетальдегида с синильной кислотой получают циангидрин и последующими превращениями молочную кислоту, акрилонитрил и эфиры акриловой кислоты. Альдольной конденсацией из него получают пентаэритрит, бутадиен-1,3, кротоновый альдегид, н-бутиловый спирт, 2-этнлгексанол и др. [c.141]

Шпет и его сотрудники [133] пришли к заключению, что наличие структуры 1,3-диоксана у димера альдоля обусловлено внутримолекулярной циклизацией промежуточно образующегося полуацеталя (СНзСНОНСНдСНОНСНаСНОЫСНзСНО). Следовательно, простые альдегиды также должны реагировать с мономерным альдолем, образуя полуацетали, которые циклизуются в 1,3-диоксаны. Нагревая ацетальдегид с альдолем в запаянной трубке при 100°, эти исследователи получили 2,4-диметил-6-окси-1,3-диоксан (XX). Дальнейшее доказательство правильности предположения о том, что образовавшееся вещество имеет структуру XX, было приведено Ганшке [1341. Неочищенный продукт полимеризации ацетальдегида ацетилировали уксусным ангидридом в пиридине выделенный ацетат (XXI) оказался идентичным соединению, полученному Шпетом при ацетилировании соединения XX. [c.38]

Прочие алифатические альдегиды, например ацетальдегид, также образуют малорастворимые продукты конденсации с метоном. От формальдегидного производного эти продукты отличаются тем, что при обработке ледяной уксусной кислотой или разбавленной серной кислотой легко превращаются в циклические производные гидроксантена. Эти ксантеновые производные нерастворимы в растворах щелочей и могут быть отделены от формальдегидного производного. Ацетальдегид образует с метоном этиленбис(метон) (т. пл. 139 °С), растворимость которого в воде составляет 0,0079% при 19 °С. Превращение этого производного в нерастворимое в растворах щелочей ксантеновое производное происходит следующим образом [c.118]

Ректификация осуществляется в одной колонне получается апирт-ректификат с содержанием не выше 2% ацетальдегида и до 1 % диэтилового эфира. Если спирт идет на получение дивинила, то ацетальдегид не мешает процессу. Спирт пригоден также и для получения уксусного альдегида и уксусной кислоты. [c.214]

Перекись бензоила окисляет этиловый спирт в ацетальдегид, а из продуктов разложения ее в шобутиловом спирте Гелисе и Германе выделили, помимо бензола и изомасляного альдегида, также изобутил бензоат и о- и я-изобутоксибензойные кислоты С4Н90СеН4С00Н. Это указывает на то, что радикал бутоксил С Пд-—О - обладает способностью замещать водород в ароматическом кольце. Аналогично из продуктов разложения перекиси бензоила в уксусной кислоте те же авторы выделили бензойную кислоту, бензол, фенилацетат и салициловую кислоту [c.185]

Drake и Smith исследовали реакцию разложеиия этиленгликоля в присутствии пятиокиси ванадия. При температуре от 250 до 400° главными продуктами разложения были ацетальдегид и этилен, но также присутствовали небольшие количества окиси и двуокиси углерода, и уксусной кислоты. При температурах до 320° главным продуктом является этилен. Минимальное количеств о этилена образуется при 360°, при этой же температуре получается максимальное количество уксусного альдегида. [c.557]

Как показали А. Н. Пудовик и И. В. Коновалова, неполные эфиры кислот фосфора в реакции с винилацетатом не присоединяются по двойной связи, как это предполагалось в ряде работ а ацетилируются винилацетатом с образованием уксусного альдегида и эфиров ацетилфосфиновой кислоты . Далее ацетальдегид присоединяет диалкилфосфористую кислоту, возникающий а-окси-этилфосфиновый эфир ацетилируется винилацетатом до ацетата окси-фосфинового эфира. Ацетилфосфиновый эфир также присоединяет диалкилфосфористую кислоту, в результате чего получается метил-бис- диалкоксифосфоно)-карбинол. Последний в условиях реакции не ацетилируется, а претерпевает фосфонат-фосфатную перегруппировку [c.54]

В полученном отгонкой водном растворе, кроме главного продукта реакции—уксусного альдегида, содержатся также спирт, уксусная кислота и аце-таль последний образуется в результате взаимодействия ацетальдегида с еще неокисленным спиртом [c.121]

Уксусный альдегид (ацетальдегид, или этанал) в промышленном масштабе получают обычно дегидрированием паров этилового спирта при действии катализатора (меди) от спирта отщепляются два атома водорода. Важным методом получения ацетальдегида является также реакция Кучерова — присоединение воды к ацетилену. [c.196]

Одним из важнейших промышленных синтезов на основе ацетилена является производство ацетальдегида. Ацетальдегид СНзСНО, называемый также уксусным альдегидом, представляет собой легколетучую жидкость с резким запахом, смешивающуюся с водой, спиртом, уксусной кислотой и многими другими органическими жидкостями. Ацетальдегид является весьма реакционно способным соединением, что и определило его широкое применение для получения ценных химических продуктов, как чапример уксусной кислоты. [c.208]

Наиболее подробно в кних описаны экстракционные методы получения кислоты из дистиллята термического разложения древесины, а из синтетических - синтез уксусной кислоты из ацетилена. Этот метод изучен, освоен и наиболее распространен. Достаточно подробно описан также синтез уксусной кислоты из этилена. Значительное место отведено уксусному альдегиду (ацетальдегиду). Однако последний рассматривается только как промежуточный продукт, в связи с необходимостью классифицировать синтетические методы по-лзгчения увдгсной кислоты по сырьевому признаку. [c.3]

Контактная изомеризация окиси этилена была впервые изучена В. Леон-товичем [34] в конденсате, полученном при проведении окиси этилена над окисью алюминия при 200—300°, автор обнаружил лишь ацетальдегид. Трудно допустить, однако, чтобы такое реакционноспособное соединение, как ацетальдегид, не претерпевало бы в этих условиях никаких дальнейших изменений. И действительно, позднее А. Е. Чичибабин [32] показал, что уксусный альдегид при контакте его с окисью алюминия при несколько более высокой температуре (400°) дает кротоновый альдегид, смесь углеводородов, а также фуран и его гомологи. [c.206]

Вторым объектом исследования А. П. Бородина был гептаналь (энан-тол), который в присутствии натрия и щелочей также давал полимеры, превращавшиеся при дегидратации в высшие непредельные альдегиды и оксиальдегиды. Третьим альдегидом, на примере которого наиболее обстоятельно изучалась А. П. Бородиным его реакция, был уксусный альдегид. В конечных продуктах уплотнения ацетальдегида А. П. Бородин нашел вещество с двойственной природой, спиртоальдегид, который широко известен под названием альдоля. Он, легко дегидратируясь, превращается в бутеналь (кротоновый альдегид). Схема процесса, изученного впервые А. П. Бородиным такова [c.186]

Жидкость в колбе в течение трех-четырех часов поглощает около 10 л ацетилена, причем выделяется сероватый, содержащий ртуть комплекс. По окончании пропускания ацетилена колбу приключают к установке для отгонки ацетальдегида (рис. 38). В колбу пропускают из парообразователя водяной пар, вместе с которым отгоняется уксусный альдегид. Вода конденсируется в холодильнике, через который пропускают воду при 25°, благодаря чему альдегид проходит не конденсируясь. В трубке холодильника для контроля температуры помещают термометр, прикрепленный ниткой к верхней пробке шарик термометра должен находиться посредине трубки холодильника. Ацетальдегид проходит далее через и-образную трубку с хлористым кальцием, соединенную с змеевиковым холодильником. К последнему присоединяют приемник, который содержит 100 мл абсолютного эфира, пoгpyжeннoi 0 в смесь соли со льдом (температура смеси во время опыта не должна подниматься выше —10°). Змеевиковый холодильник во время работы питают водой, температура которой 5—10°. Можно также ацетальдегид сконденсировать прямо в ампуле при —78° и запаять. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология