Ацетальдегид уксусный альдегид свойства

Совершенно иначе ведут себя пропионовый альдегид и хлораль окис.пение с у х о г о к водного п р о п и о и о в о го альдегида, хлораля и хлпральгидрата (последние в хлороформенном растворе) протекает почти с одинаковой скоростью. Согласно теории дегидрогенизации Виланда при окислении ацетальдегида и хлораля в спирте и ледяной уксусной кислоте следовало ожидать образования сложных эфиров и.яи анга ридов кислот. Однако образование последних не было доказано. При окислении, будь то в спиртовом растворе или в ледяной уксусной кислоте, ацетальдегид гладко переходит в кислоту. Гидроперекись бензойной кислоты не обладает ярко выраженными дегидрирующими свойствами. Это доказывается тем, что гидроперекись бензойной кислоты совершенно не реагирует с такими обычно легко дегидрирующимися соединениями, как бензиловый спирт и бензгидрол. [c.36]

Ацетальдегид (уксусный альдегид) С2Н4О имеет следующие свойства [c.465]

Химические свойства альдегидов жирного ряда удобно изучать на примерах формальдегида (муравьиного альдегида) и ацетальдегида (уксусного альдегида), а также акролеина. Наиболее доступным кетоном жирного ряда является ацетон. Все эти вещества легко можно приготовить в растворах непосредственно на занятиях (см. опыты 56, 57, 58, 67) в количествах, достаточных для большинства опытов. Однако для опытов 64 и 68—72, где требуются относительно большие количества исходных веществ, необходимо иметь готовые формалин и ацетон. Физические свойства некоторых альдегидов и кетонов указаны в табл. 4. [c.107]

Описать свойства уксусного альдегида. Написать уравнение реакции окисления этилового спирта до ацетальдегида. [c.63]

Обладают ли полимеры муравьиного и уксусного альдегидов альдегидными свойствами Написать уравнения реакций деполимеризации паральдегида (тримера) и его образования из ацетальдегида. [c.70]

Каталитические свойства соединений марганца наиболее ярко выражены в окислительных реакциях. Катализаторами при этом служат главным образом окислы марганца и соли жирных или ароматических кислот, нафтенаты, резинаты. Катализ мягкого (неполного) окисления органических соединений ведут главным образом соли органических кислот. Окисление проводится в жидкой фазе и сравнительно мягких условиях (120—140° С). Так, на ацетате марганца окисление ацетальдегида в уксусную кислоту и уксусный ангидрид идет с выходом 97—99% [169—173]. С высоким выходом окисляются и другие альдегиды пропионовый, выход 90% [175], изовалериановый [176], кротоновый — выход 78% при 5—8° С [177]. Ацетофенон окисляется на резинате марганца при 150° С с выходом 70—75% [184]. [c.689]

Химич. свойства В. определяются наличием эфирной и винильной групп и влиянием карбонила. В. легко омыляется р-рами щелочей и к-т, образуя ацетальдегид и соль (или уксусную к-ту), к-рым сопутствуют продукты конденсации альдегида. Константа скорости щелочного гидролиза при 25 °С в 95,5%-ном этиловом спирте 0,580-lO-s (при гидролизе в водном р-ре щелочи ее значение на два порядка выше). По двойной связи В. легко присоединяются галогены. Hg, H l. Под каталитич. влиянием ртутных солей В. способен взаимодействовать с карбоновыми к-тами, образуя этилидеповые [c.192]

Ацетальдегид СН3СНО (уксусный альдегид). Характеристика. Легковоспламеняющаяся жидкость с сильным запахом применяется для получения уксусной кислоты, в производстве красителей, как восстановитель в производстве зеркал и т. д. Свойства [c.125]

Свойства ацетальдегида. Ацетальдегид, или уксусный альдегид, СН3СНО — легко летучая жидкость с резким запахом темп. кип. 20,8°, уд. вес 0,780 г/сж . Смешивается с водой, спиртом, уксусной кислотой и многими другими органическими жидкостями. [c.447]

Нижний водный слой, получаемый в процессе Penniman a, содержит кислоты (главным образом уксусную) и альдегиды (большей частью ацетальдегид и пропионовый альдегид) В Месте с небольшими количествами кетонов и спир тов. После перегонки этот слой дает ацетальдегид и жидкО Сть, -которая может или добавляться к моторному топливу для повышения его антидетонационных свойств, или использоваться в качестве растворителя для шеллака или других смол. Остаток от перегонки после обработки серной кислотой подвергают перегонке с водяным паром для получения камеди. [c.909]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология