Бутилглицидиловый эфир

Аддукты ж-фенилендиамина и фенил- или- бутилглицидиловых эфиров по сравнению с аддуктами эпоксидной смолы Э-40 и м-фе-нилендиамина более стабильны при длительном хранении, а растворы ХСПЭ одной и той же концентрации обладают меньшей вязкостью. [c.169]

Рис. 2.13. Зависимость прочности при растяжении Ор, рассчитанной на истинное сечение, от степени сшивания (по набуханию в бензоле) вулканизатов ХСПЭ аддуктами БГМ (бутилглицидилового эфира и (х-фенилендиамина) (/, 3), ФГМ-1 2, 4) и ФГМ-2 (5) в комбинации с оксидом магния (1,2) и без него (3—5).

Сведений о получении бутилглицидилового эфира в литературе не имеется. Нами этот продукт получен взаимодействием эпихлоргидрина с бутиловым спиртом в присутствии четыреххлорнстого олова и отщеплением хлористого водорода от полученного хлоргидрина едким кали. [c.33]

СХЕМА СИНТЕЗА БУТИЛГЛИЦИДИЛОВОГО ЭФИРА [c.33]

Получение бутилглицидилового эфира. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 75 г (1,34 М) едкого калия и 100 мл сухого эфира. При пере.мешивании из капельной воронки за 1 час добавляют 120 г (0,72 Ai) [c.34]

Выход бутилглицидилового эфира равен 70 г (75% в расчете на хлоргидрин и 50% в расчете на бутиловый спирт) 2 =1,4190 i/2o= 0,9150 [c.34]

Бутилглицидиловый эфир, т. кип. 54—56°/7 мм, с выходом 75,% получеи отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-З-бутилокси- [c.168]

I — аддукт смолы Э-40 и л-фенилеидиамина II — аддукт фенилглицидилового эфира и л-феиилендиамина III —аддукт фенилглицидилового эфира и л-феииленднамииа IV — аддукт бутилглицидилового эфира и п-фенилендиамина. [c.170]

Жидкие, не содержащие летучих растворителей лакокрасочные материалы состоят из низковязких диановых смол, маловязких нелетучих разбавителей (напр., фенил- или бутилглицидиловых эфиров), низковязких пластификаторов или модифицирующих добавок (напр., эпоксидных смол на основе полиолов), пигментов и наполнителей. Отвердителями обычно служат жидкие соединения, содержащие аминогруппы алифатич., ароматич. или гетероциклич. амины и их производные, низкомолекулярные полиамиды, полиаминоимидазо-лины, кетимины. Для ускорения высыхания при комнатной темп-ре в рецептуру вводят ускорители отверждения — фенолы, третичные амины, основания Манниха, трифенилфосфит. Для улучшения розлива и регулирования реологич. свойств используют аэросил, бентонит, мочевино-формальдегидные или кремнийорганич. смолы. [c.495]

Для снижения вязкости эпоксидных композиций предложены в качестве активных растворителей такие моноэпоксидные соединения, как ЭФГ (фенилглицидиловый эфир), УП-616 (крезилглициди- ловый эфир), УП-624 (бутилглицидиловый эфир) [109]. Их свойства приведены ниже [c.98]

Большой интерес представляют отверждаемые аминами эпоксидные материалы, не содержащие растворителей. Они способны образовывать на окрашиваемой поверхности толстые пленки, при этом летучие продукты реакции отсутствуют и для отверждения пленки не требуется поглощения кислорода. Однако для получения достаточно низковязких составов, которые можно было бы наносить на поверхность, в них обычно вводят реакционноспособный растворитель. Этот растворитель содержит реакционноспособную группу, обычно эпоксидную и поэтому принимает участие в реакции отверждения. В качестве такого растворителя часто применяют н-бутилглицидиловый эфир. [c.286]

Интересными являются также полимеры, получаемые при полимеризации различных а-окисных соединений по эпоксидной группе (фенилглицидилового эфира, бутилглицидилового эфира и др.) Эпоксидные соединения полимеризуются в присутствии различ ных катализаторов, например, щелочей и галогенидов металлов Иногда в систему вводят особые добавки, способствующие поли меризации, которые называются инициирующими веществами Инициирующие вещества в присутствии щелочных катализаторов [c.77]

Полимеризация и-бутилглицидилового эфира и получение полиуретанового покрытия на его основе [c.119]

Методика синтеза. При синтезе полимера н-бутилглицидилового эфира вначале получают н-бутилглицидиловый эфир. Для этого на первой стадии реакции получают бутилхлоргидрин,.а затем проводят дегидрохлорирование бутилхлоргидрина и получают н-бутилглицидиловый эфир. Синтез бутилхлоргидрина проводят в четырехгорлой колбе, снабженной термометром, обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой (см. рис. 6, стр. 64). В колбу наливают 348 мл бутилового спирта и 5,4 л л концентрированной серной кислоты. Затем постепенно из капельной воронки вводят 98 мл эпихлоргидрина, наблюдая за тем, чтобы температура в реакционной колбе не поднималась выше 30° С. Добавление эпихлоргидрина ведут в течение одного часа, затем реакционную массу перемешивают в течение 6 час при комнатной температуре. После этого массу переносят в прибор для вакуум- [c.119]

Полимеризацию н-бутилглицидилового эфира проводят в присутствии катализатора (порошкообразного NaOH) и инициатора (триметилолпропана) в трехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой и обратным холодильником. В колбу помещают н-бутилглицидиловый эфир (1 моль), NaOH (0,05 моль), триметилолпропан (0,3 моль), включают механическую мешалку и помещают колбу в термостат с температурой 90 + 0,05° С. Процесс полимеризации считают законченным, когда весь н-бутилглицидиловый эфир вступит в реакцию. Для контроля за ходом реакции периодически отбирают пробу для определения содержания глицидных групп. Первую пробу отбирают через три часа от начала реакции. По окончании процесса полимеризации полученный полимер растворяют в серном эфире и отмывают от катализатора дистиллированной [c.120]

Для получения полиуретановых покрытий применяют композицию, состоящую из полимера н-бутилглицидилового эфира [c.120]

Написать схему реакции образования н-бутилглицидилового эфира. [c.121]

Работа 89. Полимеризация н-бутилглицидилового эфира и по лучение полиуретанового покрытия на его основе. . . [c.271]

Бутилглицидиловый эфир 1-Бутокси-2,3-эпоксипропан [c.104]

Рис. 11-6. Кривые давления пара для бутилглицидилового эфира [Л. 11-21].

Улетучивание может происходить даже при комнатной температуре. Бутилглицидиловый эфир в количестве 15% в DGEBA дает потерю массы 8,3% после [c.156]

Некогорыс моноэпоксидные разбавители, например бутилглицидиловый эфир, чувствител1.ны к незначительным количествам примесей, и тиксотропные свойства наполненных КОМПОЗИЦИ изменяются в зависимости от pH разбавителя для наилучшей тиксотропни рекомендуется слабоосновная среда. [c.157]

Обычно такие композиции состоят из отвердителя холодного отверждения и смолы DGEBA, модифицированной 10 частями разбавителя, обычно бутилглицидилового эфира. [c.256]

Бутилглицидиловый эфир Фенольные микрошарики [c.262]

Влияние наполнителя на прочность на сдвиг для DGEBA, содержащего 10 частей бутилглицидилового эфира и отвержденного 100 частями полиамида (амин марки 210—230) [Л. 19-16] [c.289]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутилглицидиловый эфир: [c.485] [c.33] [c.163] [c.297] [c.668] [c.243] [c.290] [c.112] [c.120] [c.121] [c.121] [c.120] [c.94] [c.94] [c.104] [c.23] [c.78] [c.158] [c.158] [c.158] [c.159] [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология