Структуры цепочечные цепные

ОСТРОВНЫЕ, ЦЕПОЧЕЧНЫЕ (ЦЕПНЫЕ), СЛОИСТЫЕ СТРУКТУРЫ [c.141]

Островные, цепочечные (цепные), слоистые структуры [c.141]

Активные наполнители образуют в резине цепочечные структуры, на поверхности которых происходит ориентация макромолекул каучука [545, 546]. Вследствие неоднородности материала напряжение в нем распределяется неравномерно. В местах возникновения перенапряжений часть цепных молекул, ранее адсорбированных на поверхности кристаллитов (если это кристаллизующийся каучук), или частиц наполнителя отделяется, в результате чего перенапряжения уменьшаются, и распределение напряжений становится более равномерным. [c.209]

Основными в структуре полимеров или, точнее, в полимерном состоянии, являются размеры и периодическое или псевдопериоди-ческое (в сополимерах) строение молекул. Здесь особо следует подчеркнуть не всеми понимаемое обстоятельство, что именно линейные цепные макромолекулы — наиболее типичные выразители полимерного состояния. К ним примыкают умеренно разветвленные и умеренно сшитые (типа резин) системы, где цепочечная индивидуальность ветвей или участков между узлами сетки в достаточной мере сохраняется. [c.10]

Для характеристики структурных единиц в цепочечных, слоистых и каркасных структурах введем понятие о функциональности структурной единицы (Фл), понимая под этим число валентностей, насыщенных за счет соседних структурных единиц. Так, в полимерных кислородных соединениях кремния в качестве структу])ной единицы выступает тетраэдр (SiOj, ). Максимальная функциональность ее равна 4. При этом образуются трехмерные структуры кристаллической и аморфной двуокиси кремния. Насыщение одной или двух свободных валентностей, например, одновалентным атомом или радикалом снижает функциональность структурной единицы образуются слоистые (Фа = 3) или цепные (Фд = 2) соединения [c.11]

Цепочечные и ленточные структуры. Тетраэдры 8104 могут соединяться также с образованием цепей и лент , различные виды которых представлены на рис. 96, а—е. Так как цепи имеют неограниченную длину, то при цепном расположении на каждый ион 8i + стехиометрически приходится три (а именно иона 0 (см. рис. 96, а и б). [c.543]

Теперь обратимся к трудам, связанным с теорией теплоемкости и приближенным ее расчетом [1144, 1163—>12091. В [1163—1166] проанализированы отклонения от законов Неймана, Джоуля и Коппа. Температурная зависимость теплоемкости и соотнесенность ее со структурой веществ в связи с теорией теплоемкости цепных и слоистых структур была разработана В. В. Тарасовым [1168—11831 (в [1182] и [11831 приведены таблицы термодинамических функций). В частности, была предпринята попытка обобщения теории гетероди-намичных структур на случай цепочечно-слоистых структур, а также для ряда веществ была сделана попытка применения теории теплоемкости Дебая, основанной на формуле Борна для энергии акустических колебаний кристалла. Теоретическому расчету теплоемкости посвящены также работы [c.27]

Прочность кристаллизующихся и некристаллизующихся эластомеров зависит от количества высокоориентированной части, образующейся при растяжении к моменту разрыва" В работах Догадкина с сотр. было показано, что прочность резин линейно связана с количеством предельно ориентированной фазы в момент разрыва. С эффектом ориентации отрезков цепных молекул связывают, в частности, эффект усиления каучука активными наполнителями . Активные наполнители образуют в резине цепочечные структуры, на поверхности которых происходит ориентация макромолекул каучука - Вследствие неоднородности материала напряжение в нем распределяется неравномерно. В местах возникновения перенапряжений часть цепных молекул, ранее адсорбированных на поверхности кристаллитов (если это кристаллизующийся каучук) или чястиц наполнителя, отделяется, в результате чего перенапряжения уменьшаются и распределение напряжений становится более равномерным. [c.199]

Если вследствие тех или иных причин макромолекулы полимера скручиваются и образуют глобулы, то последние так же, как и пачки, способны к дальнейшей агрегации. Такая агрегация вначале приводит к образованию сложных цепочечных структур, которые могут привести затем к образованию весьма своеобразного кристалла. Размеры ячейки в таком кристалле необычно велики ведь в узлах пространственной решетки кристалла расположены глобулы. А так как сама глобула — малоупорядоченное образование из звеньев хаотически свернутой цепной молекулы, естественно, что обычные структурные методы исследования таких кристаллов укажут на его аморфную структуру, хотя внешне это типичный кристалл с хорошо оформленными гранями. Необходимым условием образования кристалла указанного типа является одинаковый размер глобул, т. е. монодисперсность полимера. Вероятно этим и обусловлено то, что кристаллы, возникающие за [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология