Наполнители активные для каучука

Обычная и электронная микроскопия кроме оценки распреде ления и размеров частиц активных наполнителей в каучуке, позволяет также определить характер взаимодействия каучука с наполнителями. [c.111]

Наполнитель может участвовать в образовании структур двух типов 1) частицы наполнителя или их агрегаты беспорядочно распределены в массе каучука и в основном изолированы друг от друга прослойками каучука, 2) частицы наполнителя образу>от пространственную сетку. Характер образующейся структуры зависит от количества введенного наполиителя, его дисперсности, и также от соотношения прочностей связей наполнитель—каучук и наполнитель—наполнитель. Если связи наполнителя с каучуком прочнее, то образуется преимущественно структура первого гипа (такую структуру образуют неактивные и мaJизaктивIiыe наполнители). Если же прочнее связи наполнитель—наполнитель, то образуются цепные структуры, служащие матрицей, на которой укладываются и ориентируются молекулы каучука. Такие структуры образуют активные наполнители. [c.197]

До настоящего времени белая сажа — двуокись кремния — является единственным промышленным белым наполнителем каучуков. В Советском Союзе и за рубежом ведется изучение возможности применения гидроокиси алюминия, [1—4] и окиси алюминия 15—7] в качестве активного наполнителя. Окись алюминия является лучшим наполнителем кремнийорганических каучуков [8]. [c.196]

Эффект действия наполнителей зависит как от природы и свойств наполнителя и каучука, так и от условий их применения. С увеличением содержания активного наполнителя в резиновой смеси постепенно увеличивается предел прочности при растяжении, сопротивление истиранию и раздиру, повышаются модули и твердость вулканизатов, но это происходит только до некоторой степени наполнения, после достижения которой наблюдается понижение первых трех показателей. Количество наполнителя в резиновой смеси, при котором наблюдается наибольший эффект усиления каучука называется оптимальной дозировкой наполнителя. [c.168]

Она также может служить мерой прочности связи наполнителя с каучуком. Отсюда видно, что прочность связи наполнителя с каучуком, выраженная величиной тем больше, чем меньше величина поверхностного натяжения (поверхностной энергии) Он-к> т. е. тем больше, чем больше каучукофилен наполнитель и чем легче он смачивается каучуком. Отсюда следует, что 1) всякая обработка поверхности частиц веществом, делающим эту поверхность более каучукофильной (например, введение стеариновой кислоты), повышает активность наполнителя, т. е. увеличивает прочность связи каучука с наполнителем 2) наибольшее усиление достигается при смачивании каучуком всех частиц наполнителя (при отсутствии агломерации частиц наполнителя) в этом случае удельная поверхность наполнителя в каучуке будет достигать своего наибольшего значения. [c.171]

Снижение температуры стеклования достигают введением активных пластификаторов (в результате набухания в них каучуков) антифризов — пластификаторов с низкой температурой замерзания (ДБФ, масло Мягчитель ) и химического действия (ДБС). При этом надо учитывать, что большие дозировки пластификаторов ухудшают физико-механические показатели вулканизатов. Добавление к основному каучуку резиновой смеси некристалли-зующегося каучука с низкой температурой стеклования задерживает процессы кристаллизации и стеклования. Бессерная вулканизация с применением тиурамов и полисульфидов снижает температуру стеклования вулканизатов. Введение до 20% (по объему) наполнителя в каучуки СКС-30, СКМС-10, СКН-40 и СКФ-26 не влияет на их температуру стеклования. Наличие сажи в резиновой смеси существенно не влияет на коэффициенты морозостойкости, определенные по изменению прочности образцов при растяжении, относительного удлинения и модулей растяжения. [c.176]

Вероятность взаимодействия орга ческих наполнителей с каучуком значительно большая, чем у неорганических наполнителей, в частности, например, высокостирольный полимер имеет более высокую адгезию к каучуку, чем самый активный неорганический наполнитель. Адгезия каучука к органическому наполнителю осуществляется диффузионными процессами, протекающими между каучуком и органическим наполнителем с образованием промежуточного переходного слоя. [c.75]

Процессы взаимодействия в системе полимер—активный наполнитель (например, каучук—сажа) в значительной степени активируются в присутствии свободных радикалов, образовавшихся в результате механокрекинга Иначе говоря, усиление каучука сажей является следствием механохимических процессов, протекающих при смешении. [c.189]

Активный наполнитель в каучуках и каучукоподобный наполнитель в стеклообразных полимерах наиболее эффективны при больших скоростях разрушения. В этих случаях трещины несут огромные перенапряжения и разрушают частицы каучука или тормозятся на частицах твердого наполнителя. При утомлении трещина растет медленно и это, по-видимому, дает ей возможность двигаться но межфазным слоям. Заметим, что при большой скорости разрушения, наблюдаемой при однократном растяжении вулканизата до разрыва, смеси каучуков не обладают заметным преимуществом в прочности по сравнению с индивидуальными каучуками. [c.41]

Использование активных наполнителей резко повышает прочность резин на основе некристаллизующихся каучуков (на прочность резин на основе кристаллизующихся каучуков активные наполнители влияют незначительно). Считают, что при введении активного наполнителя образуются дополнительные связи наполнитель — наполнитель и каучук — наполнитель. С повышением густоты пространственной сетки (числа мостиков) прочность резины увеличивается, но при этом уменьшаются отрезки подвижных цепей, а следовательно, падает эластичность. [c.71]

Влияние агрессивных сред на наполненные каучуки— резины [3, с. 38—49] в значительной степени зависит от свойств наполнителя (смачиваемости, активности) и от прочности структуры, образуемой им с каучуком. По своей природе наполнители, вводимые в каучуки, делятся на активные и инертные. Активные наполнители способствуют повышению прочности и износостойкости резин — это различного вида сажи, аэросил, каолин и др. Инертные наполнители придают каучукам определенные специальные свойства, например теплостойкость (мел), повышают химическую стойкость (баррит). [c.17]

В присутствии активного наполнителя часть каучука с ним связывается, и образуются дополнительные [c.67]

Следовательно, активными наполнителями могут служить только такие частицы, которые образуют с наполняемой средой лиофильную дисперсную систему (лиофильную суспензию). Для высокополярных наполняемых сред активными наполнителями могут быть только гидрофильные дисперсные, а для малополярных - олеофильные дисперсные тела (например, технический углерод - наполнитель для каучука). [c.14]

Были широко исследованы также процессы радиационной вулканизации различных эластомеров. Установлено, что поперечные С—С-связи, образующиеся при облучении обычных углеводородных каучуков, отличаются большей устойчивостью к термическим воздействиям по сравнению с поперечными связями в обычных серных вулканиза-тах [202]. Сан<а, введенная в каучук в качестве наполнителя, активно участвует в процессе радиационной вулканизации, вступая во взаимодействие с макрорадикалами каучука, которое приводит к образованию связей каучук—сажа, входящих в возникающую пространственную сетку [203]. При облучении резин в присутствии воздуха протекают цепные процессы радиационнохимического окисления, причем добавки типа антиоксидантов оказывают ингибирующее действие, в то время как антирады, т. е. добавки, повышающие радиационную стойкость веществ, проявляют в этом случае избирательное действие, подавляя реакции окислительной деструкции полимерных цепей [204]. Скорость реакции образования дополнительных поперечных связей в резинах снижается с увеличением плотности пространственной сетки [205]. С относительно большой скоростью протекает радиационная вулканизация каучуков в латексах, что связано с большой сегментальной подвижностью молекул каучука в частичках латекса [206]. [c.367]

Применение активный наполнитель для каучуков, резинотехнических изделий и пр. (494) [c.251]

Многие мягчители оказывают специфическое действие, например, жирные кислоты повышают активность ускорителей вулканизации, облегчают диспергирование наполнителей и увеличивают связь между частицами наполнителя и каучуком воск, парафин, церезин, петролятум повышают сопротивление старению рубракс, парафин уменьшают набухание резины в воде канифоль, сосновая смола повышают клейкость резиновых смесей на основе синтетических каучуков вазелиновое и трансформаторное масла понижают температуру хрупкости резины, т. е. повышают ее морозостойкость фактисы и полимеризованные непредельные [c.179]

Но резина не состоит из одного каучука, это сложная смесь, в которую кроме каучука, для придания резинам требуемых свойств, вводят наполнители активные и неактивные, представляющие собой природные или синтетические неорганические соединения разных классов, технический углерод (углеродистая сажа) и др. Органические вещества, входящие в резину как мягчи-тели и пластификаторы, являются продуктами переработки нефтяной, лесотехнической, пищевой и ряда других промышленностей. Антиоксиданты служат для защиты каучука в резине от старения (см. разд. II.5.4). В качестве вулканизующих веществ применяют (главным образом) серу, некоторые полисульфидные ускорители, органические перекиси, хиноны и их производные, окислы некоторых металлов, различные смолы. В состав резин входят также ускорители вулканизации, принадлежащие к различным классам органических соединений, активаторы вулканизации, компоненты специального назначения, в частности порообразующие вещества, вещества, 1снижающие активность ускорителей в подготовительных процессах, красители, фунгициды для тропических резин и другие вещества [77]. [c.43]

Частицы активного наполнителя (сажи) изменяют структуру резины и расширяют число типов связей. Кроме химических поперечных связей и вторичных локальных межмолекулярных связей в наполненных резинах возникают связи наполнителя с каучуком, являющиеся главным образом связями адсорбционного типа. Эти связи сажа—каучук имеют прочность, промежуточную между прочностью химических и межмолекулярных связей между цепями каучука, что приводит к появлению ярко выраженных тиксотропных свойств при деформациях сажеиаполненных резин (эффект Патрикеева—Муллинса) Тиксотропные свойства наблюдаются также и у ненаполненных кристаллизующихся peзин . [c.194]

НО быть выражено сильнее, чем у полихлоропрена. Это действительно видно из сравнения значений коэффициента В в области малых II больших деформаций при озонном растрескивании резин (см. стр. 293). У НК коэффициент В изменяется в 10 ООО раз, у полихлоропрена примерно в 4 раза. Аналогичное явление наблюдается при введении в резину активного наполнителя. Активный наполнитель вызывает ориентацию и упрочнение недеформированной резины, а потому структура наполненной резины при деформации будет изменяться в меньшей степени, чем ненаполненной. Действительно, прн переходе от малых деформаций к большим величина В в случае ненаполненной резины из СКС-30 увеличивается в 24 раза, а в случае резины, наполненной 30 г канальной сажи на 100 г каучука, увеличивается всего в 8,5 раза. У резины из НК, содержащей 60 г канальной сажи на 100 г каучука, величина В остается при увеличении деформации практически неизменной. Как при усилении межмолекулярного взаимодействия, так и при введении активного наполнителя, упрочняющее влияние ориентации будет заканчиваться прп меньшей деформации и при дальнейшем увеличении деформации (и напряжения) долговечность будет уменьшаться. В соответствии с этим область максимума (гттах) на кривой -с—г в обоих случаях будет сдвигаться в сторону меиьших деформаций (см. рис. 180). Если сравнить два каучука с различной величиной межмолекулярного взаимодействия (например, НК и наирит), то з для ненаполненных резин из неполярного НК лежит обычно в области деформаций 5—16%, в то время как у резин из полярного наирита сдвигается до 65—100% . Введение карбоксильных групп в неполярные каучуки также приводит к сдвигу озонном растрескивании [c.324]

НАПОЛНЕННЫЕ КАУЧУКИ, содержат з кач-ве наполнителя масла (маслонаполненные каучуки), сажу (сажена-полненные каучуки) или одновременно оба наполнителя (сажемаслонаполненные каучуки), смолы, лигнин или др. Наполнители вводят в латекс или р-р каучука (бутадиен-стирольного, бутадиенового и др.) непосредственно после полимеризации мономеров. Наио. важны масло- и сажемас-лонаполн. каучуки. Первые содержат на 100 мае. ч. полимера до 50 мае. ч. высокоаром. или нафтеновых масел, вторые — до 90 мае. ч. активных саж и до 62,5 мае. ч. масел. [c.359]

Механическая прочность силоксанового каучука в значительной мере определяется характером наполнителя. Жесткость по-лидиметилсилоксанового каучука под влиянием различных наполнителей (активной двуокиси кремния, диатомита и окиси алюминия) была исследована Бьюком [262]. При изучении реологии наполненных полидиметилсилоксанов было установлено, что тонкодисперсная двуокись кремния (аэросил) является ак- [c.389]

Растворяется в тех же раствори-1елях, что и НК. По сравнению с НК обладает пониженной механической прочностью и пониженной клейкостью. Введение активных наполнителей в каучук улучшает его [c.12]

Вспенивание и вулканизация в авток,давах (автоклавный метод). Проведенные эксперименты показали, что смесь после вылеживания в течение 6—8 час. следует вулканизовать при ступенчатом тодъеме температуры до 163° (1 час при 135°, 1 час при 149°, 2 часа при 163°). Применение диазоаминобензола в количествах, превышающих 15—20 вес. ч. на 100 вес. ч. каучука, приводит к снижению прочности пеноэбонита вследствие пластифицирующего действия диазоаминобензола. При использовании в качестве наполнителей активной сажи, мелкоизмельченной окиси железа или эбонитовой пыли равномерность структуры и физикомеханические свойства материала улучшаются, так как облегчается теплоотвод и уменьшается возможность местных перегревов. [c.149]

Разработке и исследованию ион-селектпвных электродов на основе твердых гетерогенных мембран посвящено большое число работ, из которых особого внимания заслуживают работы [42— 46] в частности, в этих работах даны результаты исследования мембран на основе труднорастворимых солей серебра и бария с применением в качестве наполнителя силиконового каучука. Одним из первых исследованных электродов был электрод с мембраной, содержащей сульфат бария [42, 47, 48], который реагирует на изменение активности сульфат-ионов в пределах от 10 до 10 моль л. [c.145]

Затруднение ориентации при деформации с усилением межмолекулярного взаимодействия связано с тем, что в этом случае уже в недеформированном образце имеется определенная упорядоченность структуры. При комнатной температуре эта упорядоченность у резин из полихлоропрена будет больше, чем у резин из НК, так как в этих условиях полихлоронрен легче кристаллизуется, чем НК-Естественно ожидать, что изменение структуры при растяжении благодаря ориентации и кристаллизации у резины из НК должно быть выражено сильнее, чем у полихлоропрена. Это, действительно, видно из сравнения значений коэффициента В в области малых и больших деформаций при озонном растрескивании резин. У резины из НК коэффициент В изменяется в 10 ООО раз, а из полихлоропрена — примерно в 4 раза. Аналогичное явление наблюдается при введении в резину активного наполнителя. Активный наполнитель вызывает упорядочение структуры недеформированной резины, поэтому она при деформации будет изменяться в меньшей степени, чем структура ненаполненной резины. Действительно, при переходе от малых деформаций к большим величина В в случае наполненной резины из СКС-30 увеличивается в 24 раза, а для резины, наполненной 30 г канальной сажи на 100 г каучука, — всего в 8,5 раза. У резины из НК, содержащей 60 г канальной сажи на 100 г каучука, величина В при увеличении деформации остается практически неизменной. Как при усилении межмолекулярного взаимодействия, так и при введении активного наполнителя упрочняющее влияние ориентации будет заканчиваться при меньшей деформации, и при [c.129]

Наполнители. Введение наполнителей в каучуки влияет на прочностные свойства резины В неполярных каучуках (СКБ, НК) при введении наполнителей сильно увеличивается межмоле-кулярное взаимодействие, что затрудняет упорядочение их структуры при деформации. Вследствие этого для резин из СКБ и НК при введении сажи е , сдвигается в область больших деформаций (рис. У.18), и больших напряжений (рис. .19). Б полярных каучуках, таких, как СКН-40 и наирит, межмолекулярпое взаимодействие достаточно сильное, и активные наполнители влияют на них мало. Поэтому сдвига 8 для резин из СКН-40 и наирита, наполненных сажей, не происходит Разрушение связей наполнитель — полимер при размягчении резины в результате ее неоднократного деформирования облегчает ориентацию молекул и приводит к сдвигу в область меньших деформаций . Неактивные наполнители в рези- [c.130]

Изменения реакционной способности, сопровождающие графитизацию. Все сказанное выше позволяет сделать дополнительные замечанья относительно данных, пр11веденных в табл. 4.1. В результате графитизации сажи не только уничтожаются активные центры, а поверхность превращается в энергетически однородную в отношении физической адсорбции, но также ликвидируются почти все химически активные центры. Поэтому трудно принять какое-то однозначное решенье о причине уменьшенья усиливающей способности графитированной сажи. Можно лишь попытаться установить специфические взаимодействия между наполнителями и каучуками и увязать эти взаимодействия непосредственно с характерными изменениями физических свойств резины, описываемые под названием усиления. [c.123]

Ряд авторов [1,13] отмечают, что в полиамиды не следует вводить больше 10 пороинообразннх наполнителей, так как увеличение содержания их не улучшает антифрикционные свойства и ведет к сниженив механической прочности композиций. Другие 4,15] считают, что пластмассы вообще ве могут усиливаться порошкообразными наполнителями, и для пластмасс нет собственных наполнителей, действующих подобно саже, аэросилу и другим активным наполнителям в каучуках. [c.96]

В состав резиновых смесей входят каучук, вулканизующие средства. противостар1тели, ускорители, пластификаторы, наполнители (активные и неактивные) и т. д. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология