Равновесное влагопоглощение

Рис. 19.7. Зависимость равновесного влагопоглощения от степени ацеталирования волокна при 100%-ной относительной влажности воздуха

Поглощение воды фенилоном сопровождается увеличением размеров изделий, однако приращение их объема всегда меньше объема поглощенной влаги. Например, фенилон П при равновесном влагопоглощении 12,7 объемн. % изменяет собственный объем на 5,5%. Линейные размеры изделий при этом меняются на 1,5—2%. [c.204]

Равновесное влагопоглощение, % (при 65%-ной относительной влажности) Степень эластичности при растяжении на 4%, % [c.123]

Путем кипячения можно временно увеличить, а с помощью термической обработки сухой мембраны временно уменьшить влаго-поглощение, однако после начала электролиза через некоторое время устанавливается равновесное влагопоглощение. При термической обработке одновременно с понижением влагопоглощения возрастает выход по току и увеличивается потеря напряжения в мембране и на ячейке в целом. Зависимость между выходом по току и напряжением на ячейке, полученная на образце мембраны, влагопоглощение которой перед каждым опытом изменялось путем специальной обработки, приведена на рис. 3-41. Процесс проводили при температуре 80 °С и концентрации щелочи в католите 20%. [c.231]

Своеобразно проявляется влияние серной кислоты в ванне на свойства волокна. Поскольку серная кислота вызывает повышение набухания волокна, доступность кристаллических областей в реакции ацеталирования формальдегидом увеличивается, и поэтому при увеличении ее содержания выше 20% начинается резкое увеличение равновесного влагопоглощения и усадки волокна. По-видимому, указанное явление связано еще и с тем, что набухание волокна из поливинилового спирта в присутствии серной кислоты протекает значительно интенсивнее, чем в чистой воде. При выдерживании [c.293]

О ВЗАИМОСВЯЗИ МЕЖДУ СТРОЕНИЕМ МОДИФИЦИРУЮЩЕЙ ДОБАВКИ И РАВНОВЕСНЫМ ВЛАГОПОГЛОЩЕНИЕМ ПОЛИКАПРОАМИДА [c.60]

Очистку исходных веществ, полимеризацию капролактама и определение равновесного влагопоглощения ПКА при 60% относительной влажности проводили как описано ранее [1]. [c.60]

Результаты определения равновесного влагопоглощения ПКА в виде пленок фь ф2 и стружки фз показаны в табл. 1, 2. Там же приведены результаты расчета ф по правилу аддитивности I]. [c.60]

Влияние строения и концентрации высокомолекулярных модификаторов на равновесное влагопоглощение ПКА [c.62]

Путем сопоставления равновесного влагопоглощения пленок, полученных из раствора, и стружки отожженного полимера показана важная роль условий структурообразования при оценке характера и степени влияния модификаторов на гидрофильность ПКА. [c.64]

О влиянии ПРИРОДЫ и КОНЦЕНТРАЦИИ КОНЦЕВЫХ ГРУПП НА РАВНОВЕСНОЕ ВЛАГОПОГЛОЩЕНИЕ ПОЛИКАПРОАМИДА [c.9]

В таблице приведены характеристики молекулярной и надмолекулярной структуры исследованных образцов и результаты определения их равновесного влагопоглощения. [c.10]

ВЛИЯНИЕ НЕКОТОРЫХ ОКСИСОЕДИНЕНИЙ И Ма-СОЛЕЙ СУЛЬФОКИСЛОТ НАФТАЛИНА НА РАВНОВЕСНОЕ ВЛАГОПОГЛОЩЕНИЕ ПОЛИКАПРОАМИДА [c.100]

В принципе изменение равновесного влагопоглощения ПКА при введении модификаторов в массу полимера возможно за счет собственной гидрофильности добавки, изменения молекулярного веса ПКА (изменение количества полярных концевых групп), изменения степени кристалличности и характера надмолекулярной структуры, образования устойчивых водородных связей между амидными группами макромолекул и полярными группами модификатора. [c.100]

С целью проверки применимости соотношения (1) были определены величины равновесного влагопоглощения (при 60% относительной влажности) ряда отожженных образцов ПКА, синтезированных в присутствии 0,5—20% вес. полиоксисоединений (сорбит, пентаэритрит) и Na-солей моно- и дисульфокислот нафталина. Полученные результаты показаны в табл. 1, 2. В табл. 1 приведены также значения равновесной влагоемкости полимеров, синтезированных в присутствии фенола, резорцина и гидрохинона, способных, судя по литературным данным [6], образовывать сильные водородные связи с амидными группами ПКА. [c.101]

Влияние строения и концентрации гидроксилсодержащих соединений на равновесное влагопоглощение поликапроамида [c.102]

Примечание, фр, фэ, Фэ — равновесные влагопоглощения, рассчитанные по соотношению (1) и определенные экспериментально до и после удаления модификатора из ПКА, соответственно. [c.102]

Определено равновесное влагопоглощение ряда образцов поликапроамида, модифицированного в процессе синтеза полиоксисоединениями и Ыа-солями сульфокислот нафталина. [c.104]

Облегчение конформационных переходов при увлажнении полимерного субстрата обусловливает усиление тенденции к развертыванию глобулизирован-ных участков белковой макромолекулы вследствие ослабления (из-за гидратации) внутрицепных взаимодействий. Это приводит к самопроизвольному удлинению волокна при увеличении его влажности свыше 5-7%. Равновесное влагопоглощение кератиновых волокон при 25 °С достигается через 2-3 мин. Поэтому при изменении влажности воздуха соответственно достаточно быстро изменяется влагосодержание волоса и, как результат, происходит определенное изменение его длины (усадка или удлинение). [c.380]

Высокозамещенная О. имеет темп-ру размягч. 135—140 °С она темнеет при 205—210 °С и полностью обугливается при 250 °С плотность при 23 °С и 50%-ной относительной влажности воздуха 1,34 г/см . Содержание золы 4—6%. Равновесное влагопоглощение при 23 °С и относительной влажности воздуха 50 и 88% составляет соответственно 6 и 41 %. Зависимость между характерпстич. вязкостью ([т ] в дл/г) р-ров высокозамещенной О. (молярный показатель замещения 1,57—1,67 х= 0,88) при 25 °С и степенью ее полимеризации (Р) выражается ур-ниями (для Р =. 330—2650) [т]] = 1,3-(кадоксен) [т]] = = 1,1-10 Р - >ода). [c.222]

Примечание В табл. 1 и 2 фо — равновесное влагопоглощение модифицирующих добавок ф1 и фг — влагопоглощение лленсж при введении модификатора в раствор ПКА и капролактам перед полимеризацией, соответственно числитель — значения, найденные экспериментально. [c.61]

Влияние некоторых оксисоединений и Ма-солей сульфокислот нафталина на равновесное влагопоглощение поликапроамида. — В кн. Технология крашения, синтеза красителей и полимерных материалов , Ивановск. хим.-технолог, ин-т, 1973, вып. I. Авт. Л. Н. Мизеровский, Н. И. Лыткина, О. Долматова, Ю. С. Пайкачев, А. Н. Быков. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология