Введение модификаторов

Введение модификаторов - агентов передачи цепи - маскирует определяющую роль давления и температуры в формировании молекулярной структуры полимера. Например, в работе [121] показано, что введение агента передачи с целью повышения плотности ПЭВД привело не только к снижению разветвленности, но и к уменьшению молекулярной массы и сужению ММР. [c.141]

Для улучшения связующих свойств пеков целесообразным является введение модификаторов ароматического происхождения. [c.199]

ВВЕДЕНИЕ МОДИФИКАТОРА В ПАСТУ УГОЛЬНО-ПАСТОВОГО ЭЛЕКТРОДА [c.486]

ТОГО, применяют специфические приемы уменьшения деформации сечения и обеспечения стабильности размеров профилируемого изделия усадка снижается и стаби.лизируется при использовании частично структурированных каучуков, введением модификаторов, применением удлиненных головок и формообразующих деталей. Для снижения усадки и повышения производительности при шприцевании воздействуют на формообразующую деталь инфразвуковой (5—20 Гц) или ультразвуковой (около Гц) частотой. Вибрация передается на граничные слои резиновой смеси, ускоряя ее течение и снижая сцепление с деталью и давление в головке шприц-машины (табл. 3.3). [c.82]

Способ введения модификатора [c.41]

Описана композиция полисульфонамида 2230 и введение модификаторов и пигментов в полиамиды 2216-2218,2221 Приведен обзор способов удаления графита из найлоновых кружев и новое приспособление для этой цели 2219. [c.425]

Модель идеального ассоциированного раствора можно обобщить на трехкомпонентные системы, когда между растворенными веществами А и В происходит взаимодействие (например, образование сольватов при введении модификатора) по уравнению [c.39]

Введение модификаторов — соединений, не содержащих аналогичных реакционноспособных групп, но [c.125]

При введении модификаторов (наполнителей, антиоксидантов и др.), изменяющих скорость окислительных реакций, в полярные полимеры сопротивление разрушению изменяется в основном вследствие изменения содержания низкомолекулярных веществ в металлополимерном соединении, изменения молекулярной массы полимера, площади адгезионного контакта, адсорбционного армирования полимера. [c.39]

Анализируя кривые зависимости коэффициента линейного расщирения эпоксидно-каменноугольных композиций от вида и количества введенного модификатора — эпоксидной смолы, нужно отметить, что в композициях, содержащих модификатор Э-40, явление усадки более ярко выражено, чем в композициях, содержащих модификатор ЭД-6. Вероятно, это происходит потому, что модификатор ЭД-6 в силу больщей реакционноспо-собности дает системы с более плотной упаковкой молекул и в химическом отнощении более связанной. Все это в конечном [c.128]

Что касается количества введенного модификатора, то здесь нужно отметить, что меньшее количество введенного модификатора (эпоксидной смолы) в интервале этих температур приводит не только к уменьшению усадки, но к увеличению относительного линейного удлинения. [c.129]

Количество введенного модификатора влияет также на плотность структуры, т. е. чем больше модификатора, тем плотнее пространственная решетка, тем выше химическая стойкость и наоборот. [c.135]

Отметим, что, хотя величина максимума по абсолютному значению прямо пропорциональна количеству введенного модификатора, в относительных единицах получается обратная закономерность максимальное значение вр образцов, выдержанных в воде, превосходит соответствующий показатель сухих образцов в два раза для немодифицированного полимера, содержащего 20 мае. ч. каучука, и только в 1,4 раза — для полимера, содержащего 40 мае. ч. эластомера. [c.164]

Применение в качестве связующих некоторых новых типов эпоксидных смол, образующих при отверждении эластичные продукты без введения модификаторов, позволяет получать синтактные материалы (р = 700 кг/м ), характеризующиеся высокими значениями относительного удлинения и значительной теплостойкостью (до 200 °С) [172]. [c.176]

По влиянию на температуру стеклования модификаторы молено разделить такн е на две группы снижающие и повышающие температуру стеклования. Такое поведение можно отнести за счет различного изменения доли свободного объема поликарбоната нри введении полимеров-модификаторов. Интересен тот факт, что во всех случаях относительное удлинение повышается примерно в 5 раз, что связано с введением модификаторов, имеющих более гибкие молекулы, чем молекула основного полимера. [c.131]

Согласно литературным данным [2], введение модификатора в форме привитого или блоксополимера заметно влияет на механические свойства полимеров. Нами изучены температуры стеклования и. разрывная прочность при растяжении для продуктов сополимеризации в сравнении со свойствами механических смесей того же состава (табл. 2). [c.34]

Для того чтобы ПВХ был ударостойким, к смесям его с модификаторами предъявляют следующие требования [775] стеклообразный ПВХ должен быть гетерогенным (он должен содержать две различные полимерные фазы), что достигается введением модификатора—эластомера размер частиц эластомера в ПВХ необходимо тщательно регулировать должна быть хорошая адгезия между фазой эластомера и стекловидной фазой. [c.441]

При применении некоторых полярных растворителей (ацетон, дихлорэтан и др.) введение модификаторов кристаллической структуры не требуется, так как в присутствии этих растворителей образуются сложные формы кристаллов парафина. Так,.люв№Н -ние концентрации кетона в смеси с толуолом способствует проте-J aiшю.-Кристаллизации в дендритной форме. По этой же причине углеводородные (неполярные) растворители, в отличие от полярных, требуют более низких скоростей охлаждения суспензий в процессе кристаллизации (при применении гептановой фракции скорость охлаждения суспензии обычно 3—4°С в 1 ч, а смеси МЭК, [c.112]

Для каждой НДС существует определенное распределение частиц в дисперсионной среде. При введении модификаторов происходит самопроизвольное диспергирование более крупных частиц с получением дисперсной системы с заметной концентрацией частиц дисперсной фазы, существенно превосходящих по величине молекулярные размеры. Наилучшие результаты диспергирования получаются при совместном применении механических и химических методов (комбинированное диспергирование). Дис-пергационные методы просты в применении, но они не могут быть использованы для получения дисперсных частиц размерами менее 1 —100 нм. В последнем случае применяются конденсационные методы. [c.65]

Не обошла проблему улучшения упруго-прочностных свойств шин и ведущий производитель шин в мире и США -фирма "Гудьир" [299]. Для снижения сопротивления качению пневматических грузовых шин, повышения сопротивления проскальзыванию и износостойкости резиновая смесь содержит (ч,) 100 каучука (>1), например, НК, СК (СКД 3,4-ПИ СКС тройной сополимер изопрена, бутадиена и стирола СКН, СКЭПТ, БК, ХБК) 0,5-5,0 2,5-диорганогидрохинона (ДОГ) формулы СбН2(ОН)2К К где и - одинаковые или разные радикалы углеводорода С,.20- Данный модификатор применяют для изготовления каркаса, боковины и двухслойного протектора. Пример. Смесь содержит (ч.) 50 НК 25 СКД 34,4 СКС 60 техуглерода 6 масла 3 противостарителя 4 8 и ускорителя вулканизации. Введение модификатора на 2-ой стадии смешения снижает время начала подвулканизации. Резина превосходит контрольную (без модификатора) по упругости при 20° С и 100° С на 4,7-6,9 %, по эластичности при динамических испытаниях при 100° С на 13,9 %, то есть имеет более низкие гистерезисные потери. [c.264]

О повышении гетерогенности каучуковой матрицы при введении модификатора говорят и данные малоуглового рент геновского рассеяния при введении в СКИ-3 малых количеств УП-612 или ПЭИ растет интенсивность рассеяния. Об этом же свидетельствует и уменьшение размеров структурных образований СКИ-3 при введении в него 0,5 масс.ч. УП-612 (с 7,2 до [c.286]

Резкое повышение прочности в результате ориентации заставляет искать такие условия проведения процесса формования волокон, при которых пластические свойства застудневающей системы сохранились бы на более продолжительное время. Для этого прибегают не только к повышению температуры или обработке волокиа пластифицирующими агентами, но и к торможению диффузионных процессов (введение модификаторов) или процессов, ведущих к снижению набухаемости иолимеров (например, введение формальдегида в осадительные ванны вискозного производства с целью блокировки и захмедления разложения ксантогеновых групп, обеспечивающих повышенную набухаемость целлюлозы). Однако разбор этих приемов выходит за пределы задач настоящего раздела и более уместен в мо-нографи-ях ПО технологии производства химических волокон. [c.288]

Производство модифицированного жидкого стекла предусматривает введение в состав стекла добавок-модификаторов на одной из стадий технологического процесса производства жидкого стекла. В зависимости от природы добавки-модификатора и физикохимических процессов взаимодействия такой добавки с щелочным силикатным раствором добавка может вводиться непосредственно в автоклав при растворении силикат-глыбы, в свежеприготовленный раствор при повышенной температуре или в уже готовое жидкое стекло. В последнем случае добавка-модификатор вводится в состав стекла как при его производстве, так и непосредственно у потребителя перед применением жидкого стекла для тех ил иных целей. Модифицирование жидкого стекла различными добавками развивается в работах [30, 31]. В качестве модифициру щих добавок используются алюминаты, цинкаты щелочных металлов, органические вещества, такие как мочевина, тиомочевинЗ полиакриламид и др. При введении модификаторов в а втокла в процессе растворения силикат-глыбы необходимо учитывать и сосуществование с реакционной средой при высоких давлений и температурах (130—160 °С) и собственную термическую устоИ чивость, особенно добавок-модификаторов органической прироД [c.164]

Защитные свойства смазок можно улучшить путем выбора оптимального состава дисперсионной среды и загустителя, введением модификаторов структуры и прежде всего использованием в смазках ингибиторов коррозии и их оптимальным сочетанием с наполнителями. Наиболее эффективно совместное введение в них ингибиторов коррозии и наполнителей (табл. 79). Их одновременное присутствие в смазках усиливает адсорбци-оино-хемосорбционные процессы на металле и обеспечивает проявление разных механизмов действия добавок. Полярные ингибиторы коррозии формируют на поверхности металла ад- [c.330]

Следовательно, степень проявления модифицирующих свойств естественных ПАВ зависит от их природы и концентрации, обусловливающих форму и размер кристаллов твердых углеводородов, которые, в свою очередь, определяют скорость разделения твердой и жидкой фаз при производстве высокоплавких твердых углеводородов. Эффективность применения полярных модификаторов структуры при кристаллизации твердых углеводородов зависит от характера их взаимодействия со смолами, в том или ином количестве всегда присутствующими в га-чах и особенно в петролатумах. Взаимодействие этих ПАВ может дать в процессе обезмасливания как синергический, так и антагонистический эффект. При введении модификатора структуры - алкилфенолята кальция-в обессмоленный петролатум (рис. 3.9, кривая 2) скорость фильтрования суспензии твердых углеводородов почти при всех концентрациях модификатора выше, чем в случае необессмоленного сырья (кривая 1). [c.117]

Все известные способы получения катализаторов гидропереработки варьирулт тип структурообразующего компонента, способы его получения и введения в каталитическую систему способы введения активных компонентов, их тип и содержание тип, содержание и способ введения модификаторов. В условиях, когда практический опыт значительно опереж 1ет развитие теоретических представлений о влиянии состава и различных способов приготовления катализаторов гидропе- >еработки на показатели их качества, особое значение приобретает систематизация приемов, обеспечивающих увеличение активности, селективности, стабильности, механической прочности, упрощение техт нологии и экономию ценных реагентов. [c.4]

Катализаторы гидроочистки, как правило, готовят с использованием в качестве активного комповевта соединений Мо, с добавлением в качестве второго активного компонента (промотора) соединений Со или fii. Наиболее распространенным структурообразующим компонентом является окись алюминия. Параметры пористой структуры катализаторов, определяющие степень использования активного вещества, особенно при переработке тяжелых и остаточных видов сырья [18], и механическую прочность гранул,подбирают путем варьирования способа получения окиси алкшиния, формовки и последующей термообработки. Эти приемы детально описаны в [19]. В настоящей главе рассмотрены возможности регулирования качества катализаторов гидроочистки путем замены окиси алтаиния на другие структурообразующие компоненты, варьирования способов введения активных компонентов в каталитическую систему, введения модификаторов и изменения условий активизации. [c.5]

Синтетические цеолиты являются наиболее распространенными модификаторами катализаторов гидрокрекинга. Способы синтеза цеолитсодержащих катализаторов гидрокрекинга и вопросы подбора содержа-ношеиию к парафиновым и нафтеновым углеводородам при сохранении их эффективности в реакциях гидроочистки и гидрирования. Эту задачу решают подбором типа, количества и способов введения модификаторов. В качестве модификаторов наиболее часто используют добавки 02, синтетических цеолитов в декатионированной или поливалентной катионной формах и галогенов. [c.67]

Для получения катализаторов гидрооблагоракивания усиливают гидрирующую активность катализаторов гидроочистки Со(л/б)-Мо/А 23д путем замены Со на ML, Мо на W и AigOg на углеродный носитель (при введении молибдена в виде тиомолибдата аммония) повышением pH пропиточного раствора парамолибдата аммония до 7 при занесений акт .зных компонентов на A jOg введением в катализатор активных компонентов в виде заранее синтезированных бинарных соединений /Vt-Mo(Vt ) в оксидной или сульфидной форме с увеличением отношения /4o W) до 1(2) повышением содержания активных компонентов вплоть до 100% введением модификаторов - F, цеолитов, фосфатов, TL и использованием катализаторов в- восстановленной форме. [c.72]

На изменение супрамолекулярной структуры кремнезема может оказывать влияние не только концентрация введенного модификатора, но и его химическая природа. Например, модифицирование поверхности кремнезема оксидными слоями титана и фосфора также приводит к закономерному уменьшению удельной поверхности и объема пор носителя с увеличением концентрации модификаторов. Но, в отличие от хромсодержащего продукта, в ко-гором средний радиус пор не изменяется при этом, в случае титаноксидного образца средний радиус пор уменьшается, а в фосфорсодержащих образцах, наоборот, наблюдается его увеличение с возрастанием количества модификатора на поверхности. Полученные результаты обусловлены различным влиянием модификаторов (в процессе их введения в матрицу) на перестройку глобулярной структуры пористого кремнезема. [c.255]

При формовании кордного волокна его усЗг на выходе из осадительной ванны доходит до 20 и выше благодаря увеличению содержания ZnS04 (80—90 г л) и введению модификаторов. Наконец, использование очень мягких осадительных вайн при формовании полинозных волокон позволяет проводить пластификационную вытяжку волокна с усза ДО 30. Итак, еще раз следует подчеркнуть, что очень большое значение имеет скорость ПАП ксантогената целлюлозы в гидратцеллюлозу. Регулирование кинетики этого процесса является одним из способов направленного регулирования надмолекулярной структуры и свойств волокон. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология