Крезолфталеин

З -Бис- [N, К-ди-(карбоксиметил)-аминометил ]-о--крезолфталеин о-Крезолфталеин-3,3 -бис-(метил-иминодиуксусная кислота) Фталеинкомплексон [c.272]

Крезолфталеин 8,2—9,8 бесцветная — красная [c.598]

Рис 2 33 Спектры поглощения анионов н комплексонов о-крезолфталеин- [c.255]

Титан. Для маскирования титана используют триэтаноламин [1279, 1297]. С помощью 20 мл триэтаноламина можно маскировать до 30 лiг ТЮ2 [1297]. В этом случае рекомендуется применять в качестве индикатора не эриохром черный Т, а а-крезолфталеин-комплексон. [c.82]

По аналогичной схеме получают и другие индикаторы. Так, например, конденсацией фталевого ангидрида с о-крезолом получают крезолфталеин, конденсацией фталевого ангидрида с резорцином — краситель флуоресцеин. При конденсации фталевого ангидрида с алкилированными аминофенолами получаются красители группы родаминов. Например, родамин С образуется по схеме [c.13]

Крезоловый пурпуровый (2-й переход) Ксиленоловый синий (2-й переход) о- Крезолфталеин [c.73]

Тимоловый синий. , Бромфеноловый синий Метиловый красный, Бромтимоловый синий Крезоловый красный. Крезолфталеин. . . [c.55]

Тимоловый синий Крезолфталеин [c.199]

Можно ли точно оттитровать 0,2 н. НС 0,2 н. раствором NaOH с о-крезолфталеином (р7 =9) [c.101]

Тимоловый синий Тропеолин 00 Метиловый оранжевый Бромфеноловый синий Бромкрезоловый зеленый Метиловый красный Хлорфеноловый красный Бромфеноловый красный Бромкрезоловый пурпурный Бромтимоловый синий Феноловый красный Нейтральный красный Крезоловый пурпурный Тимоловый синий о-Крезолфталеин Фенолфталеин Тимолфталенн [c.599]

Таким образом, для комплексонов на основе фталеинов наблюдаются два типа реакций положительные реакции, обеспечивающие гиперхромный эффект (в основном со щелочноземельными элементами), и реакции, блокирующие индикатор, при которых растворы комплексонов остаются бесцветными (с переходными металлами). Добавление в эти растворы катионов, обычно вызывающих положительные реакции, не приводит к появлению окраски, что связано с большей устойчивостью комплексов переходных металлов по сравнению с комплексами щелочноземельных элементов. Гиперхромный сдвиг наблюдается в присутствии катионов Са +, 8г +, Ва . о-Крезолфталеин-комплексон образует слабоокращенные комплексы с Hg2+, А1 +, РЬ2+, У У, УУ, Со2+, ааЗ+, Т13+. Блокирование вызывают Си н-, Со +, 2п +, РЬ +. Для фталеинкомплексона блокирующие реакции протекают, кроме того, с Ло +, N1 +, d +, Мп + [1]. [c.257]

Можно ли точно оттитровать 2 М раствор НС1 0,2 М раствором NaOH с о-крезолфталеином (рГ = 9) [c.70]

Косвенно комплексонометрически определяют тиосульфаты при pH 9,0—10,5. Анализируемый раствор титруют раствором этилендиаминтетрацетата ртути(П) в присутствии йодного комплекса крезолфталеина ртути (индикатор) до перехода его окраски из розовой в красно-фиолетовую [1152]. [c.99]

Крезолфталеинкомплексон (3,3 -бli -[N,N -ди(карбоксиметил)аминометил]-о-крезолфталеин) описан под названием фталеинкомплексона или металлфталеина [658]. Чистый препарат его был назван крезолфталексоном. [c.46]

По указанию преподавателя может быть избран другой одноцветный индикатор взамен /г-нитрофенола, например тимолфтале-ин, фенолфталеин, о-крезолфталеин, хинолиновый синий, л нитро-фенол и др. [c.122]

Бодёе чистые осадки пол аются при добавлении оксихинолина к горячим аммиачным растворам соли магшгя . Оксалат аммония замедляет осаждение введения значительных количеств оксалата поэтому в некоторых случаях следует избегать, а при определении малых количеств магния оксалат должен быть разрушен выпариванием с концентрированной азотной кислотой. Рекомендуется следующий метод к 100 мл раствора, содержащего 10—50 мг окиси магния и 2 г хлорида аммония, добавляют 0,5 мл о-крезолфталеина (0,02%-ный спиртовый раствор), вводят 6 п. раствор аммиака до появления фиолетовой окраски (pH = 9,5), а затем избыток аммиака в 2 мл. Нагревают до 60—80 Сив соответствии с содержанием магния медленно при постоянном перемешивании вводят 5%-ный или 1%-ный уксуснокислый раствор оксихинолина (2 н. и 0,4 н. соответственно) до появления небольшого избытка, что определяется по глубокой желтой окраске верхнего слоя жидкости. Затем раствор нагревают 10 мин, на водяной бане и горячим фильтруют через стеклянный тигель с пористым дном, пользуясь фильтратом для перенесения осадка на фильтр. Промывают осадок 50 мл горячей воды. При употреблении для промывания 100 мл горячей воды растворяется 0,09 мг осадка, а при применении 1 н. раствора аммиака — 0,07 мг. [c.150]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.120 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.76 , c.77 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.534 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.174 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.309 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.47 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.295 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология