иминодиуксусная

Иминодиуксусная кислота, ч., ВТУ МГ УХП 190—58. Кислота уксусная, ч., ГОСТ 61—51. [c.58]

Р-ция ализарина с СН О и иминодиуксусной к-той протекает с образованием ализарин-комплексона ф-лы IV-реагента для фотометрич. определения Р, Си, Са, Ва, Со, Н , РЗЭ и др. элементов взаимод. хинизарина с параформом и пиперидином в ДМФА-с образованием 2-пиперидиноме-тил-1,4-дигидроксиантрахинона-промежут. продукта в синтезе катионных красителей. [c.349]

Получают Ф. по р-ции Манниха взаимод. соответствующих фталеинов или сульфофталеинов с СН О и иминодиуксусной к-той. [c.194]

В химическом анализе и в различных областях техники в последние 10—15 лет широко применяется новая группа органических реактивов, которая часто объединяется общим названием комплексоны . Комплек-соны — это производные иминодиуксусной кислоты [c.428]

З -Бис- [N, К-ди-(карбоксиметил)-аминометил ]-о--крезолфталеин о-Крезолфталеин-3,3 -бис-(метил-иминодиуксусная кислота) Фталеинкомплексон [c.272]

В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой, помеш,ают раствор 6,4г (0,04 жо/гь) иминодиуксусной кислоты в 5 лл дистиллированной воды. Кислоту нейтрализуют при размешивании 30%-ным раствором едкого натра до pH 7—8. Затем постепенно при размешивании и охлаждении (температура не должна подниматься выше 30 °С) вводят 50 мл уксусной кислоты и 4,4 г (0,04 моль) гидрохинона. Смесь охлаждают до 5—7 °С и при тщательном перемешивании прибавляют по каплям 4 мл (0,04 моль) 35,7%-НОГО водного раствора формальдегида. Полученную суспензию размешивают 1,5—2 ч при комнатной температуре и оставляют на ночь. На следующий день реакционную массу выдерживают при 55—60 °С 3— [c.59]

М-(Р-Оксиэтил)-иминодиуксусная кислота [c.392]

В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 7,3 г (0,055 моль) иминодиуксусной кислоты, нейтрализованной 30%-ным раствором едкого натра до pH 7—8, и добавляют раствор 7,2 г (0,05 моль) Р-нафтола в 50 мл ледяной уксусной кислоты. К реакционной смеси, охлажденной до 5—7 С, добавляют по каплям при перемешивании 4,6 г (0,06 моль) 37%-ного раствора формальдегида. После добавления всего количества формальдегида температуру поднимают до 20—22 °С, и примерно через 30 мин выпадает обильный белый осадок. Реакционную массу выдерживают при 20—22 °С в течение 2 сушильном шкафу при 70 °С. Получают 7 г комплексона выход 48% (от теоретического). [c.78]

О-ОКСИФЕНИЛ ИМИНОДИУКСУСНОЙ кислоты С МЕДЬЮ и свинцом [c.120]

Осн. способ получения А. и.с.-полимераналогичные превращения, напр, карбоксилирование анионообменной смолы, содержащей первичные аминогруппы, Ыа-солью монохлоруксусной к-ты хлорметилирование сополимера стирола с дивинилбензолом, послед, замена С1 на остаток диметилового эфира иминодиуксусной к-ты и омыление эфирных групп. Др. способы сополимеризация или поликонденсация мономеров с противоположно заряженными ионогенными группами полимеризация мономера, содержащего ионогенную группу, в трехмерной сетке сополимера, функц. группа к-рого несет заряд противоположного знака (напр., полимеризация акриловой к-ты на сильноосновном анионите), [c.157]

ЭДТА и др. производные иминодиуксусной кислоты широко применяются не только для титрования, но и в др. методах анализа и разделения металлов, в частности, как маскирующие вещества в различных процессах осаждения и экстрагирования, а также в извлечении поглощенных ионов с ионообменников. [c.433]

В 1945 г. швейцарский ученый Г. Шварценбах предложил новые органические реагенты — комплексоны — шмиаминокислоты. Комп-лексоны образуют прочные, растворимые в воде внутрикомплексные соединения с катионами различных металлов. Простейший комплек-сон — иминодиуксусная кислота. Комплексоны образуют многочисленные и прочные внутрикомплексные соединения с катионами различных металлов. Эти соединения первоначально были рекомендованы для умягчения воды (уменьшение жесткости). [c.436]

Интересны ионообменные хелатные смолы, которые могут связывать ионы некоторых металлов, образуя с ними комплексы более прочные, чем с ионами других металлов. Селективность смолы можно улучшить, изменяя кислотность среды. Смола ХАД-4 имеет большое число пор диаметром 50 нм и удельную поверхность 780 м /г. Ионообменная хелатная смола хелекс 100 содержит функциональную группу иминодиуксусной кислоты —СН2М(СН2СОО)2—. Существуют хелатные смолы, содержащие изотиурониевую группу [c.110]

Со1Гла СНо литературным данным продуктами термического разложения ко-мплексо-на и комплексонатов являются жидкой фазе — формальдегид, этилендиа-мин, иминодиуксусная ки-слота в гааоо бразной фазе — водород, углекислота, метан в твердой — магнетит и гематит. [c.147]

К. образует со мн. элементами комплексные соед., а с Хт, Ш, Т1, ТЬ, 8п и А1 - интенсивно окрашенные лаки. При конденсации с СН2О и иминодиуксусной к-той образуется комплексон, к-рый флуоресцирует при pH 4-10 в присут. нек-рьк переходных металлов флуоресценция тушится. [c.370]

В теплоэнергетике наибольшее распространение получили комплексоны класса полиаминополикарбо-новых кислот. Представителями этого класса комплексонов являются иминодиуксусная кислота и ее производные нитрилтриуксусная кислота и этилендиаминтетрауксусная кислота. [c.73]

Синтез нового флуоресцирующего комплексона динатриевой голи 2,7-бис-[1 1, М-ди-(карбоксиметил)-аминометил]-4,о-диГюдфлуорссцсина (дийодфлуорсксона) был осуществлен конденсацией дийодфлуоресцеина [1] с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой по реакции Маниха [2]. [c.34]

Динатриевая соль 3,3 -бис-[(М,М -дикарбоксиметил)-аминометил]-4,4 -диоксистильбена является новым флуоресцирующим комплексоном. Синтез комплексона основан на взаимодействии 4,4 -диоксистильбена с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой по реакции Манниха [c.86]

В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 3,2 г (0,02 люль) иминодиуксусной кислоты, нейтрализованной 30%-ным раствором едкого натра до pH 7—8, и добавляют суспензию 2,1 г (0,01 моль) л-диок-систильбена в 60 мл ледяной уксусной кислоты. К реакционной смеси, охлажденной до 5—7 °С, добавляют по каплям при перемешивании 4,6 г (0,06 моль) 37%-ного [c.86]

Синтез этого не описанного в литературе соединения мы осуществили взаимодействием п-крезола с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой по реакции ]Чанниха в водно-щелочном растворе При проведении реакции в среде ледяной уксусной кислоты продукт не был получен в чистом виде. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология