Селективность смолы

При применении ионообменных фильтров, заполненных селективными смолами, в частности цеолитом, удаление аммонийного азота при скорости фильтрования, равной 14,7 м/ч, составило 90% при исходном его содержании 16 мг/л, [c.222]

С аналитической точки зрения регулирование селективности смолы имеет важное значение. Наиболее удобным способом является введение комплексообразующих веществ в ионообменную систему (на стадии сорбции или элюирования). Поскольку ионогенные группы смол имеют различную селективность, подбором соответствующего агента можно легко разделить смеси ионов (либо селективной сорбцией, либо селективным элюированием). [c.27]

Селективность смол по отношению к анионам повышается с увеличением валентности ионов и снижается с увеличением радиуса гидратированного иона. Селективность уменьшается в рядах [c.35]

Как Правило, в состоянии равновесия число обоих ионов в равновесном растворе и на смоле неодинаково. Смола предпочтительно сорбирует один тип ионов относительно другого (даже когда они присутствуют в эквивалентных количествах). Это явление в ионообменных процессах носит название селективности (или относительного сродства). Объяснение и предсказание селективности смол к различным ионам представляет одну из самых интересных проблем с теоретической и практической точек зрения. [c.44]

Нужно подчеркнуть, что вышеприведенные рассуждения относятся к разбавленным растворам или к растворам относительно простого состава. Если в умеренно или сильно концентрированном растворе находится несколько различных типов анионов и катионов, то могут наблюдаться особые взаимодействия между ними и вся описанная выше картина может значительно измениться. Следовательно, нельзя советовать производить слишком широкие обобщения в отношении селективности смол такого типа. Применимость способа отстающего электролита к данному раствору и в данных рабочих условиях лучше всего устанавливать экспериментально. [c.145]

Краткий обзор по хелатным и селективным смолам [2241]. [c.332]

Важная особенность ионообменных равновесий состоит в том, что, согласно уравнениям (25-68) или (25-75), отношение количеств иона в смоле и в растворе для двух ионов с равной величиной зарядов не зависит от концентрации. С другой стороны, в случае обмена ионов с разной величиной зарядов из закона действующих масс или теории Доннана следует, что селективность смолы по отношению к более высоко заряженному иону возрастает по мере разбавления раствора [c.567]

Хелатирующая группа, присоединенная к скелету омолы, образует координационную связь через те же донорные атомы (Ы, О и 5), что и хелатирующий реагент. Специальную. группу смол составляют селективные смолы с функциональными группами, содержащими фосфор или мышьяк. Синтез этих смол и изучение их сорбционных. свойств (особенно ПО отношению к актиноидам). стимулировались успешным применением экстрагентов, таких, жак ТБФ и ТОФО, в состав которых входят подобные. функциональные труппы. [c.260]

Константа как и не является постоянной величиной, она меняется с изменением состава противоиона ионита. Наиболее часто наблюдается уменьшение Кт Для данного иона при увеличении эквивалентной фракции Х-иона в смоле [R4, 5], т. е. селективность смолы по отношению к иону уменьшается по мере насыщения смолы этим ионом. Эта тенденция заметна тем более,. чем выше степень сшивки смолы. [c.61]

Осборн [184] кратко сообщил о хелатообразующих и селективных смолах. [c.19]

Иониты можно применять прежде всего в наиболее простом случае для выделения мешающих ионов из раствора анализируемых веществ которые после этой операции определяются комплексометрически. В этом случае речь идет не о хроматографическом разделении в полном смысле слова, хотя для полноты мы приводим его в этой главе. Следует также указать на предварительное сообщение В. А. Клячко, который при изучении сил, определяющих сорбцию ионов на катионообменных смолах, получил целый ряд селективных смол. Кроме того, он получил катионообменную смолу (катионит), при синтезе которой добавлял этилендиаминтетрауксусную кислоту. Полученный катионит селективно связывал кальций. [c.246]

Для удаления ионов аммония и нитратов, как указывалось выше, могут найти успешное применение селективные смолы, в частности для удаления НН+— природные цеолиты (клиноптилолит). [c.130]

Отсутствие токсичности и селективность смол указывают на возможность их применения не только для лечения язв желудка и двенадцатиперстной кишки, но и для борьбы с различными интоксикациями кишечного тракта. [c.311]

Весь процесс обмена зависит от специфического поведения илп селективности смолы по отношению к различным ионам. Как правило, [c.365]

Интересны ионообменные хелатные смолы, которые могут связывать ионы некоторых металлов, образуя с ними комплексы более прочные, чем с ионами других металлов. Селективность смолы можно улучшить, изменяя кислотность среды. Смола ХАД-4 имеет большое число пор диаметром 50 нм и удельную поверхность 780 м /г. Ионообменная хелатная смола хелекс 100 содержит функциональную группу иминодиуксусной кислоты —СН2М(СН2СОО)2—. Существуют хелатные смолы, содержащие изотиурониевую группу [c.110]

Селективность ионообменников повышается с увеличением содержания сшивающего вещества. Катионы с меньшим эффективным радиусом гидратированного иона сорбируются предпочтительнее. Если ионогенная группа образует с реагирующим ионом ионную пару, селективность смолы к этому типу ионов увеличивается. При образовании в растворе труднодиссоци-ирующих соединений в первую очередь сорбируются ионы, которые образуют соединения с большей степенью диссоциации. С повышением температуры уменьшаются ионные гидратные оболочки, что приводит к уменьшению различия в радиусах гидратированных ионов и, следовательно, к снижению селективности смолы. [c.27]

Ионообменннки этого типа прн определенных условиях проявляют повышенную селективность к одному виду нлн небольшой группе ионов. Ионогенные группы смол образуют с ионами, находящимися в растворе, хе-латные комплексы, а также продукты взаимодействия свободных ионных пар и т. п. Типичный представитель селективных смол — коммерческий продукт Dowex А-1. Недостатком селективных ионообменников гелевой структуры является малая скорость обмена ионов иа макропористых матрицах скорость обмена выше. [c.37]

Даже в случае таких хорошо известных и легко характеризуемых ионообменников, как сульфированные полистиролы, факторы, определяющие селективность, только сейчас начинают получать свое освещение. Степень сшивки и распределение поперечной сшивки смолы, распределение активных групп в объеме, емкость, количество конкурирующих ионов, уже присутствующих в смоле, И даже присутствие или отсутствие полярных групп, не участвующих в ионном обмене,— все это оказывает вполне заметное влияние на селективность смолы. Все, по-видимому, отдают себе отчет, что до тех пор, пока первичным процессом, лежащим в оенове действия хелатных смол, будет считаться ионный обмен, указанные выше соображения также будут играть важную роль в определении селективности смол, содержащих группы, способные давать хелатные соединения . [c.100]

Краткая заметка о трех селективных смолах. Смола, полученная конденсацией пирогаллолкарбоновой кислоты, резорцина и формальдегида. Смола, полученная конденсацией 8-окси-хинолина, резорцина и формальдегида. Смола, содержащая о-аминофенольные группы, диазотированная и подвергшаяся сочетанию с 3-нафтолом [2244]. [c.333]

Ионообменные смолы в органической среде ведут себя как адсорбенты кислотного или основного характера. Как известно, на них происходит как физическая, так и химическая адсорбция. Например, на ацетатной форме амберлита А-29 происходит физическая адсорб-шя полярных соединений типа пиррола и фенола из растворов углеводородов. Эти растворенные вешества могут быть вымыты со смолы полярными растворителями, такими, как пиридин или метанол. Кислоты на этой смоле хемосорбируются, и для их элюирования требуются кислотные растворители. Б свою очередь сильнокислотный катионит амберлит А-15 хемосорбирует азотистые основания из растворов в углеводородах, а десорбировать их можно, только используя растворители основного характера. Селективность смолы можно значительно повысить, если использовать форму, в которой она будет образовывать комплекс (лиганд) с растворенным веществом /36/. Например, катиониты в Ag+., Си или формах используют для разделения аминов и карбоксильных кислот, Ag форму используют также для отделения соединений с двойными олефиновыми связями. Элюирование проводят агентом, комплексообразующие свойства которого слабее, чем у веществ, которые надо разделить. Вытесняющее проявление выполняется с помощью реагента с более сильными комплек-сообразуюшими свойствами. [c.87]

ДВБ, при 1 —1-валептном обмене (литий — цезий) в водно-метанольных средах различного состава показало, что с увеличением молярной доли лития в фазе смолы коэффициенты селективности смолы возрастают по отношению к иону цезия. Чем больше содержание метанола в системе, тем больше возрастает сродство катионита по отношению к иону цезия. Так, например, коэффициенты избирательности смолы при одном и том же содержании лит1гя в катл-Т оните, равном 70% от обменной емко-сти, изменяются следующим образом в зависимости от процента метанола в СЗ растворе 0% —0,93 40 о —1,83 с -ч60% —2,97. Это обстоятельство могкет [c.17]

В табл. IX приведены результаты Дейля по изучению влияния строения и набухаемости обменника на силу связи простых ионов. В таблице сопоставлены величины поглощения на двух смолах, набухаемость которых различается в 8—10 раз. При сопоставлении факторов разделения, приведенных в таблице, видно, что для отдельных обменников одинакового типа, но различной емкости соответствующий ряд ионов изменяется частично по селективности (по-видимому, проявляется зависимость фактора обогащения от строения обменника). Селективность смолы на основе пектиновой кислоты в противоположность селективности большинства ионитов с уменьшением обменной емкости по отношению к Н+, Са + и Ва + (но не к МН" ) повышается. [c.421]

Эристави и сотр. [3] описали методику анализа, не зависящую от селективности смолы. Эти авторы пропускали природную воду через три колонки с различным смолами в следующем порядке вначале для замены катионов металлов на Н+ — через сильнокислотный катионит в Н-форме, затем для поглощения отличающихся от бората анионов — через слабоосновный анионит и, наконец, для поглощения и концентрирования борат-ионов в небольшом объеме раствора —через сильноосновный анионит в его гидроксильной форме. Из третьей колонки борат вымывали раствором едкого натра и определяли методом титрования. В работе [4] описан также изящный метод изотопного разбавления с использованием для удаления из раствора катионов н отличающихся от борат-иона анионов сильнокислотной и слабоосновной ионообменных смол. [c.505]

Величина pH этих образцов воды колебалась от 7,8 до 9,1, что связано с образованием аммиака при разложении гидразина. Было обнаружено, что высокие значения pH изменяют селективность смолы по отнощению к хлор-иону, вызывая изменение времен удерживания. Для устранения этого явления в линию подачи пробы установили предколонку, заполненную сильнокислой катионообменной смолой, которая нейтрализовала образцы перед накоплением. Такая колонка оказалась эффективной и при улавливании ионов в присутствии органических примесей, вероятно, благодаря механизму ионного исключения. При анализе больщинства типов образцов колонка размером 50X2 мм работает в течение 8 ч, после чего надо менять смолу. [c.147]

Анионообменную методику определения железа предложили Сеймур и сотр. [4]. На рис. 8.2 дана типичная хроматограмма такого определения. Железо (III) накапливали из 6 М хлористоводородной кислоты в небольшой колонке с анионообменником А-26 фирмы Rohm and Haas. В выбранных условиях медь (II), кобальт (П) и многие другие металлы не удерживаются. Селективность смолы по отношению к же.лезу (III) достаточно высока и позволяет концентрировать ионы в разделяющей колонке из образца объемом до 10 мл. Если затем в качестве элюента выбрать 2 М НС1, то железо элюируется компактной зоной. В этих условиях железо дает два максимума поглощения (при 240 и 340 мн), но для [c.188]

На селективность смолы также влияет степень гидратации ее неподвижных иоцов. А так как степень гидратации активных групп теснейшим образом связана со степенью сшивки продукта, то последняя оказывает влияние и на селективность. Так, Грегор и Брегман наблюдали, что селективность катионообменников стирол-ДВБ типа повышается с увеличением содержания ДВБ [21]. [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология