Кодегидраза и никотиновая кислота

Из производных никотиновой кислоты наиболее важное физиологическое значение имеет амид никотиновой кислоты. Он входит в состав молекул коферментов кодегидразы I (козимазы) и кодегидразы II (кофермент Варбурга). Механизм действия указанных коферментов заключается в окислительновосстановительных реакциях. [c.199]

Все компоненты кодегидраз могут синтезироваться животным организмом, за исключением одного — амида никотиновой кислоты, который человек и некоторые животные (собака, свинья) не могут производить. Таким образом, амид никотиновой кислоты должен быть введен в организм вместе с пищей и является для этих животных витамином. Мы встречаем здесь то же соотношение между витамином и коферментом, как и в кокарбоксилазе. [c.783]

Противопеллагрический витамин (никотиновую кислоту и ее амид) называют также витамином РР. В организме амид никотиновой кислоты является составной частью кодегидраз, т. е. входит в состав небелкового компонента ферментов, осуществляющих окисление за счет отнятия водорода. [c.97]

Ранее уже была упомянута р-пиридинкарбоновая, пли никотиновая, кислота. Ее амид.— никотинамид — не что иное, как витамин РР, или ниацин. Отсутствие или недостаток его в пище (суточная потребность человека — от 0,03 до 0,05 мг) вызывает заболевание — пеллагру, более распространенное в местах, где питаются почти исключительно полированным рисом. Дело в том, что никотинамид входит в состав некоторых необходимых для жизнедеятельности ферментов, например кодегидраз I и И, которые выполняют функции катализатора дегидрогенизации — гидрогенизации в соответствии со схемой (значение R см. стр. 698, раздел Ферменты ) 3 [c.306]

Для того чтобы желтый фермент мог оказывать дегидрирующее действие, необходимы и кофермент, и соответствующий носитель (специфический пр отеин — промежуточный фермент ), К наиболее изученным коферментам, принимающим участие в переносе водорода, относятся так называемый кофермент — переносчик водорода Варбурга (называемый также кодегидразой II, или трифосфо-пиридиннуклеотидом) и козимаза (кодегидраза I, дифосфопиридиннуклеотид) Эйлера. Оба соединения построены из 1 молекулы амида никотиновой кислоты, 1 молекулы аденина, 2 молекул пентозы и фосфорной кислоты последней содержится в трифосфопиридиннуклеотиде [c.895]

Аналитические исследования ферментов теперь действительно привели к выводу, что коферменты дегидраз в принципе действуют как модели дегидраз. Через пять лет после опубликования автором своих первых опытов с моделями дегидразы Варбург и Кристиан открыли желтый дыхательный фермент. Тем самым они дали аналитическое подтверждение теории, согласно которой природные дегидразы являются главновалентными катализаторами. Как известно, коферменты всех желтых (ферментов содержат лактофлавинфосфорную кислоту. Последняя присоединяет главной валентностью водород субстрата и обратно отдает его акцептору, точно так же как изатин в модельных опытах. То же самое относится к кодегидразам, действие которых обусловлено содержанием амида никотиновой кислоты. Амид никотиновой кислоты присоединяет водород суб- [c.132]

Кодегидраза I дает при гидролизе аденин (1 моль), амид никотиновой кислоты (1 моль), D-рибозу (2 моля) и фосфорную кислоту (2 моля) кодегидраза II имеет такой же состав с той лишь разницей, что она образует 3 моля фосфорной кислоты. Работы по установлению строения (которые проводил также и П. Каррер) показали, что молекула кодегидразы I является динуклеотидом, состоящим из молекулы адениловой кислоты и из мононуклеотида амида никотиновой кислоты в четвертич- [c.782]

Кодегидраза I была синтезирована при помощи ферментативной реакции мононуклеотида амида никотиновой кислоты с аденозиптри-фосфорной кислотой (Корнберг, 1950 г.) [c.783]

В дигидрокодегидразах водород связан, по всей вероятности, с пиридиновым ядром. Ультрафиолетовый спектр поглощения кодегидраз обнаруживает сильную полосу при 2600 А в спектре дигидрокодегидраз эта полоса более слабая, но зато появляется новая полоса, меньшей интенсивности при 3400 А. Четвертичная соль, полученная из йодистого метила и амида никотиновой кислоты, обнаруживает после восстановления полосу при 3600 А, обусловленную восстановленным пиридшювым ядром (Варбург). Восстановление этой четвертичной соли дитионитом натрия приводит к получению дигидропроизводного (Каррер). Из всего сказанного следует. [c.783]

Определение кокарбоксилазы приводится при определении витамина Bi (тиамина), производным которого она является. Определение кодегидраз (ди- и трифосфопиридиннуклеотидоз) приведено при определении никотиновой кислоты, производными которой они являются. [c.358]

В этом отношении с флавопротеинами сходны ферменты, имеющие в качестве простетической группы дифосфопиридин-нуклеотид (ДФН) или трифосфопиридиннуклеотид (ТФН) [152]. Имеется, однако, одно существенное различие между этой группой ферментов и флавопротеинами. Флавопротеины относятся к классу сложных белков, небелковые компоненты которых связаны более или менее прочно со своими специфическими белками и отщепляются только под воздействием кислоты или метилового спирта, тогда как апоферменты ДФН и ТФН менее прочно связаны со своими ферментами [153], так что даже в нейтральных водных растворах большая часть нуклеотида находится в свободном состоянии. Химическая структура ДФН и ТФН может быть представлена в следующем виде Н—Р—Ф—Ф—Р—Ад и Н—Р-—Ф—Ф—Ф—Р—Ад, где Н — амид никотиновой кислоты, Р — рибоза, Ф — фосфорная кислота. Ад — аденин. Дифосфопи-ридиннуклеотид, называемый иначе козимазой или кодегидразой I, [c.303]

Потеря синтетической способности, повидимому, развивается отдельными этапами. Так, например, если некоторые бактерии в одних условиях еще способны синтезировать из амида никотиновой кислоты и адениловоГг кислоты кодегидразу I, то в других условиях они утрачивают способность даже только соединять уже готовые структурные компоненты воедино. Такая деградация синтетической способности у микроорганизмов может заходить очень далеко, иногда дальше, чем даже у животных. [c.361]

Прежде всего рассмотрим группу коферментов НАД и НАДФ (более старые их наименования — кодегидразы I и II). Эти коферменты распадаются при гидролизе на амид никотиновой кислоты, рибозу, фосфорную кислоту и аденин- -рибозид. Окислительно-восстановительную функцию несет здесь остаток амида никотиновой кислоты [c.709]

Трифосфопиридиннуклеотид Активной группировкой кодегидразы, т. е. группировкой, присоединяющей к себе два атома водорода, отщепляющихся от подвергающейся окислению молекулы органического вещества, является остаток амида никотиновой кислоты. Вся остальная часть молекулы кофермента необходима для связывания его с белковой частью фермента. Восстановленный кофермент дегидразы в результате присоединения водорода окисляется, т. е. отдает водород иным веществам, но не кислороду. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология