Алкилфосфины получение

Многие вещества разлагаются при нагревании с концентрированной серной кислотой и пероксодисульфатом калия. Несколько десятых грамма пробы и 0,5—1 г пероксодисульфата добавляют к 3—8 мл концентрированной серной кислоты и осторожно нагревают на микрогорелке. Окисление обычно продолжается 20— 30 мин. В полученном растворе определяют кремний, фосфор, мышьяк и бор в присутствии других элементов. Более активна смесь дымящей серной кислоты и пероксодисульфата калия, которую используют для разложения органических соединений, содержащих ртуть, мышьяк, сурьму и селен [5.1659]. Алкилфосфины не разлагаются [5.1660]. [c.249]

Для получения первичных и вторичных алкилфосфинов нагревают галоидные алкилы с фосфористым водородом (или со смесью PH4J и спирта, которые взаимодействуют по уравнению PH.J + H2 + iOH —> -> РНз + H2 +iJ + Н2О) в присутствии окислов металлов, например окиси цинка. При этом алкилирование не идет далее образования диал-килфосфинов. [c.178]

В отличие от триоксана, полимеризация мономерного формальдегида ускоряется в присутствии веществ как кислого характера (протонные и льюисовские кислоты, карбонилы металлов УЦ1 группы), так и основного (амины, амиды, имиды, четвертичные аммониевые основания, оксиды, гидроксиды и соли щелочных металлов, алкилфосфины и т. д.), а также соли высщих карбоновых кислот, металлы и сплавы. Для получения качественного высокомолекулярного продукта требуется мономер высокой степени чистоты (суммарное содержание примесей не выще 0,05%). Тепловой эффект реакции достаточно велик (63 кДж/моль), что на практике требует системы теплосъема. Полимеризацию мономера проводят, пропуская газообразный продукт через раствор с катализатором, т. е. в системе газ — жидкость. Хотя высокомолекулярный продукт может быть получен и в полярных растворителях (спирты и даже вода), на практике применяют насыщенные углеводороды (парафины, ароматические, алициклические). Чистый гомополимер сравнительно легко подвергается термоокислительной деструкции, например при сушке или при формовании изделий, причем этот процесс начинается с концевых групп. Для придания большей термической и химической устойчивости к макромолекулам в а, -положении присоединяют различные функциональные группы. Повышение предела термической устойчивости в зависимости от природы этих групп растет в ряду [21] гидроксильные <формильные <фенилуретановые <сложноэфирные < С простые эфирные. [c.193]

Реакция присоединения диалкилфосфидов лития к винилацети-леновым углеводородам представляет собой новый способ получения непредельных алкилфосфинов из непредельных углеводородов [c.14]

Способы получения. Замещение водорода в фосфине алкильными остатками повышает его основность. В связи с этим борановые производные алкилфосфинов более прочны, чем РНз ВНз, и при обычных условиях вполне устойчивы. [c.259]

Первоначальные методы получения алкилфосфинов, например при взаимодействии алкилгалогенидов с иодистым фосфонием в присутствии окиси цинка или с белым фосфором в присутствии щелочи, приводят к получению сильно загрязненных продуктов выход по этим способам не превыщал 10—20% [ ] [c.629]

Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) получают каталитическим дегидрохлорйрованием пентахлорэтана при нагревании и 1— 10 кгс/см ( 0,1—1 МН/м ) с алкилфосфином, арилфосфином или их гидрохлоридами, четвертичным фосфинийхлоридом. Разработаны также процессы получения тетрахлорэтилена деструктивным хлорированием пропан-пропиленовых фракций или их хлорпроизводных [c.111]

Первое упоминание о получении веществ, содержащих фосфор наряду с органическими остатками, а именно об этерификации спирта фосфорными кислотами (Лассень, 1820 г.), относится к периоду, предшествовавшему первым классическим органическим синтезам (Вёлер, 1828 г.), приведшим к отрицанию теории жизненнорТ силы. Несмотря на то что позднее были осуществлены многочисленные синтезы органических соединений фосфора, например получение некоторых алкилфосфинов (Тенар, 1846 г.) или получение (по реакции треххлористого фосфора со спиртом) соединений, предположительно отнесенных к эфирам фосфористой кислоты (Райлтон, 1854 г.), а также несмотря на то, что были обнаружены новые природные соединения, содержащие фосфор (как, например, инозиновая кислота, выделенная Либихом из мясного экстракта), все же химия органических соединений фосфора еще продолжительное время оставалась лишь небольшим разделом органической химии. Этому способствовали относительная сложность исследований фосфорорганических соединений и, главным образом, отсутствие проявления к ним практического интереса. [c.14]