Натрий азотнокислый плотность и концентрация

Повышение концентрации свободного цианистого калия увеличивает электропроводность электролита и катодную поляризацию и понижает анодную. Для процесса серебрения и качества получаемых покрытий существенным является и выбор цианида в качестве комплексообразова-теля. При сравнении цианистого калия и цианистого натрия следует отметить, что цианистый калий обладает большей растворимостью и электропроводностью, допускает применение более высоких плотностей тока, а сами покрытия обладают более мелкокристаллической структурой и лучшим внешним видом. Поэтому замена цианистого калия цианистым натрием возможна, но весьма нежелательна, особенно для защитно-декоративного серебрения изделий. Кроме серебра и цианистого калия в электролитах серебрения присутствуют различные соли калия, образовавшиеся либо при составлении электролита, либо при длительной его эксплуатации. К первому типу солей относится хлористый или азотнокислый калий, образовавшийся при реакции Ag l или AgNOg с раствором K N в качестве побочных продуктов реакции. Ко второму типу солей относятся карбонаты в форме К2СО3, являющиеся продуктом разложения цианистого калия углекислотой воздуха. Необходимо отметить, что все эти соли не оказывают вредного влияния на процесс осаждения и качество покрытий, а только улучшают их. Так, наличие хлористого калия повышает электропроводность электролитов и их рассеивающую способность. Аналогично воздействуют и карбонаты, которые специально вводят в отдельные электролиты до 40—50 г л. [c.13]

Таллий азотнокислый. Растворяют 300 г сернокислого таллия в 6 л дистиллированной воды и полученный раствор пропускают через колонку с ионитом со скоростью 50 мл/мин до уравнивания концентрации таллия в исходном растворе и фильтрате (контроль по плотности раствора). Затем промывают ионит, пропуская 1 л воды с той же скоростью. Качественное присутствие или отсутствие Т1 + в фильтрате устанавливается по реакции с йодистым калием. Ионит после сорбции галлия содержит около 200 г Т1 + (1 г-экв). Основная часть фильтрата (5—5,5 л) предствляет собой раствор сернокислого натрия, который удаляется последняя часть фильтрата ( 0,5 л) содержит сернокислый таллий в смеси с сернокислым натрием и в следующем цикле процесса пропускается через Катионит в Na-форме перед пропусканием раствора сернокислого таллия. Промывной раствор содержит только сернокислый таллий и используется для растворения исходной соли в следующем цикле синтеза. [c.89]

Из приготовленного раствора 10 ом переносят в коническую колбу вместимостью 290 см , дс>бавляют 15 см азотной кислоты плотностью 400 кг/м , 25 см дистиллированной воды, 25 % -ного раствора аммиака до щелочной реакции по индикаторной бумаге конго, раствор азотной кислоты (1 1) до кислой реакции и избыток ее в количестве 5 см , 10 см 50 %-ного раствора азотнокислого аммо-ння, налревают до темлературы 50 °С, добавляют 10—120 см мюлибденовакис-лого аммония, перемешивают, отстаивают 1—2 ч при те,м пературе около 30 °С. Осадок отфильтровывают через плотный фильтр, промывают 2—3 раза 1 %-ным растворам азотнокислого калия, водой до нейтральной реакции по индикаторной бумаге конго. Осадок количественно. переносят в колбу, в которой велось осаждение, добавляют 20 см дистиллированной воды, 30—50 см раствора гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,05 моль/дм для растворения осадка. ДобаР)1яют 3 капли фенолфталеина, оттитровывают избыток гидроокиси натрия раствором азотной кислоты молярной концентрацией 0,05 моль/дм . [c.205]

Степень локализации определяется величиной превышения размера полученной полости над соответствующим размером катода и является функцией величины зазора. Поскольку величина зазора определяется технологическими параметрами процесса, то и степень локализации зависит от состава электролита и его концентрации, плотности тока и растворимости металла, скорости подачи катода, напряжения на электродах и скорости истечения электролита. Например, в растворе хлористого натрия локализация значительно хуже, чем в растворе азотнокислого натрия, в котором пассивируется поверхность анода. [c.127]

Для этого в небольшую делительную воронку помеш,ают 0,5 л(.г испытуемого раствора, пр 1бавляют несколько капель 0,5. V азотной кислоты и слегка встряхивают, чтобы удалить образовавшиеся пузырьк Г углекислого газа. Пипеткой вводят 0,3 мл 5 g-нoгo водного раствора комплексона П1, 4 мл 5 %-ного раствора азотнокислого натрия и 6 мл 0,1 раствора оксихинолина в хлороформе. Встряхивают 30 сек., опускают нижний слой через сухой фильтр в кювету с толщино оптического слоя 10.1П( и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с синим фильтром. Концентрацию урана находят по калибровочной кривой. [c.128]

Раствор азотнокислого железа (3) темнокоричневого цвета также поступает в продажу для красильных фабрик в качестве железной протравы. Концентрацию чистих растворов можно определить по их плотности. Обычно раствор содержит много сернокислой окиси железа. Содержание Fe и серной кислоты определяют по способу, указанному под рубрикой Сернокислое железо (3). Для определения содержания HNOg отвешенное небольшое количество протравы, сильно разбавив водой, можно прокипятить с избытком едкого натра выпарив фильтрат от осадка гидроокиси железа, азотную кислоту, находящуюся в этом растворе в виде соли, переводят по способу Devard a (т. II, ч. 1, вып. 2. стр. 103) в аммиак. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология