Азотнокислый калий растворы, вес

Фенолы дают также цветные реакции, которые позволяют легко их открывать. Когда добавляют к 6%-ному раствору азотнокислого калия в концентрированной серной кислоте моно- или полифенолы, то получается интенсивное коричневое, зеленое или голубое окрашивание (реакция Либермана). [c.387]

Свойства и реакции 2-аминоэтансульфокислоты и ее производных. Как отмечено выше, таурин обладает слабо выраженными кислотными свойствами. Определение константы ионизации дало различные величины, причем два более новых значения [170] составляют 1,8-10" и 5,77-10 . Водные растворы таурина имеют диэлектрическую постоянную выше, чем у воды, причем она увеличивается пропорционально концентрации раствора 171]. Аналогичное действие оказывают другие солеобразные соединения, в которых положительные и отрицательные ионы, присутствуя в одной молекуле (двухполярные ионы), создают постоянные диполи. В кислом растворе таурин чрезвычайно устойчив к действию окисляющих агентов. Он не вступает в реакцию с серной кислотой, кипящей азотной кислотой, царской водкой или сухим хлором [172]. Однако при сплавлении таурина с углекислым натрием и азотнокислым калием сера полностью превращается [c.134]

Азотнокислый реактив. 1 г азотнокислого калия растворяют в 30 мл концентрированной серной кислоты держат раствор в капельнице. Реактив годен к употреблению в течение недели. [c.77]

Установка нормальности рабочего раствора. Берут пипеткой в коническую колбу 20 нли 25 мл раствора хлористого натрия и приливают 1—2 мл 5%-ного раствора индикатора —хромовокислого калия. Раствор азотнокислого серебра наливают в бюретку и приливают небольшими порциями к раствору хлористого натрия, сильно взбалтывая жидкость в колбе после приливания каждой очередной порции рабочего раствора. Незадолго до точки эквивалентности осадок хлористого сер( бра коагулирует, и мутный раствор над осадком становится прозрачным. С этого момента рабочий раствор начинают приливать медленнее, по каплям, при постоянном взбалтывании. В точке эквивалентности наблюдается переход желтой окраски раствора в красноватую вследствие образования окрашенного осадка хромовокислого серебра. [c.421]

Необходимо также обратить внимание, что не всегда грамм-эквивалент соединения меньше его молекулярного веса. Так, титрование цианистого калия раствором азотнокислого серебра основано на реакции [c.284]

Образцовый раствор нитрата А. 0,163 г химически чистого перекристаллизованного сухого азотнокислого калия растворяют в мерной колбе емкостью 1 л в небольшом количестве дистиллированной воды и затем объем раствора доводят до метки дистиллированной водой. 1 мл раствора А содержит 0,1 мг КОз. [c.83]

Если мы прильем к раствору азотнокислого калия раствор хлористого натрия, то не заметим никакого изменения раствора. [c.267]

Образцовый раствор нитрата. 0,1531 г химически чистого азотнокислого калия растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе, доливают водой до 1 л, закрывают пробкой и взбалтывают. 100 мл этого раствора разбавляют водой, доводят объем до 1 л. Последний раствор является рабочим образцовым и содержит 0,01 мг ЫОз в 1 мл. [c.81]

Сколько граммов азотнокислого калня выделится из 200 г насыщенного при 60°С раствора его, если охладить этот раствор до 0°С Растворимость азотнокислого калия при 60°С составляет ПО г на 100 г воды, а при 0°С— 15 г на 100 г воды. [c.22]

Из этих данных видно, что увеличение растворимости тем больше, чем выше заряд катиона соли. Зависимость растворимости сернокислого свинца от концентрации раствора азотнокислого калия представлена на рис. 31. [c.175]

Сколько граммов воды и азотнокислого калия необходимо взять для приготовления такого количества насыщенного при 80° раствора, который при охлаждении до 0° выделит 150 г чистой соли [c.55]

Для характеристики сахарной кислоты ее переводят в серебряную соль и определяют содержание серебра в последней. Для этого кислый сахарно кислый калий растворяют в небольшом количестве воды, нейтрализуют аммиаком, удаляют избыток аммиака кипячением и по охлаждении осаждают раствором азотнокислого серебра (азотнокислое серебро берут в полуторном коли честве по отношению к весу калиевой со,яи сахарной кислоты). Выпавшую серебряную соль отсасывают на небольшом фильтре, отжимают между листами фильтровальной бумаги и Сушат в вакуум-эксикаторе над серной кислотой в темноте, так как от действия света серебряная соль постепенно разлагается [c.98]

Какие химические процессы происходят у анода и катода при электролизе раствора азотнокислого калия, если оба электрода сделаны из меди [c.211]

После того как прибавлен весь амид калия, раствор в левой колбе перемешивают еще в течение 30 мин. Трубку для ввода азота ненадолго отсоединяют и в колбу добавляют 120 г (1,5 моля) азотнокислого аммония этим уничтожается желтоватая окраска. (Внимание Происходит сильное вспенивание.) После этого прибавляют 500 мл этилового эфира и холодильник, охлаждаемый сухим льдом, заменяют на обыкновенный холодильник с водяным охлаждением. Аммиаку дают испариться, для чего реакционной смеси дают возможность нагреться до комнатной температуры при перемешивании эта операция занимает несколько часов, поэтому рекомендуется проводить ее ночью. [c.9]

Основной стандартный раствор азотнокислого калия. Растворяют 0,7216 г чистой нерекристаллизованной со.ли в 1 л дистиллированной воды 1 мл этого раствора содержит 0,1 мг азота нитратов разведением этого раствора в 10 раз приготовляют рабочий стандартный раствор с содержанием в 1 мл 0,01 мг азота нитратов растворы консервируют добавкой хлороформа. [c.291]

То, что индукциойные периоды в случае цинка и алюминия обусловлены двумя разными причинами, иллюстрируется различным поведением этих двух металлов в растворе кислоты, являюш,ейся одновременно и окислителем, в котором катодная реакция может протекать без выделения водорода. В азотной кислоте коррозия чистого алюминия идет медленнее, чем загрязненного алюминия это, вероятно, как и в случае соляной кислоты, объясняется более длительным отрезком времени, требующимся для растворения чистой окиси. Наоборот, спектрально чистый цинк корродирует в растворе, содержащем соляную кислоту и азотнокислый калий (раствор можно рассматривать, как содержащий азотную кислоту, поскольку в нем имеются как ионы Н+, так и N0 ), так же быстро, как и обычный цинк [171. [c.296]

Вместо стекла можно пользоваться термически более устойчивой кварцевой трубкой с двойными стенками. Через двойные стенки в этом случае вместо воды пропускают 50%-ный раствор азотнокислого калия, охл аждае-мый в холодильнике. [c.390]

Просушенный катализатор прибавляют к раствору ККОд. Количество азотнокислого калия должно быть таким, чтобы молярное соотношение К и Сг в катализаторе составляло 0,14. Весь Е тот раствор должен быть полностью адсорбирован катализатором. Затем катализатор пропускают через пресс и полученные колбаски просушивают 5 ч в сушильном шкафу. Охлажденный катализатор загружают в каталитическую трубку, помещают в трубчатую электрическую печь и пропускают через него водород вначале при комнатной температуре 15—20 мин, затем при аостепенном нагревании печи до 490° С и, наконец, при 490° С в тече1[ие 4 ч. Обычно для восстановления катализатора требуется около 5 л иодорода. [c.488]

В нашей стране в качестве стандартного служит метод ГОСТ 13210—72, который применяют к автомобильным и к авиационным бензинам. Он основан на комплексонометрическом оттитровывании свинца, полученного разложением алкилов свинца соляной кислотой. Разложение осуществляют в специальном сосуде кипячением с НС1 [7]. Нижний слой отделяют и упаривают, органические примеси разлагают при необходимости азотной (кислотой и остаток (азотнокислый свинец) растворяют в воде. В водный раствор добавляют 5 мл 0,1 н. НС1, 2 мл уротропина и 3—5 капель индикатора ксиленоловый оранжевый (в смеси с азотнокислым калием) и титруют трилоном Б — комплексоном П1 (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) до перехода цвета от сиреневого к желтому. При этом свинец связывается трилоном Б в хелатное комплексное соединение, в котором ион свинца неактивен и не дает окрашенных продуктов с индикатором. На одно определение требуется 50 мл бензина. Метод обладает удовлетворительной точностью — расхождения параллельных определений, согласно стандарту, не превышают 0,01 г/кг при содержании свинца в бензине до 0,5 г/кг и 0,02 г/кг при более высоком содержании. [c.205]

Скорость гидролиза изоамилсульфата натрия в кислом растворе [231 ] примерно вдвое меньше скорости гидролиза этилового эфира серной кислоты. При нагревании изоамилсульфата калия с азотнокислым калием [232] в значительных количествах образуется нитрит. [c.45]

С. Н. Ушаков и Е. Н. Фрейдберг [83] получили из толуола смесь нитробензальдегидов. Реакция проводилась следующим образом 106 г толуола в течение 4—5 час. приливались к раствору 110 г азотнокислого калия в 325 мл концентрированной серной кислоты при 5°. Был получен м-нитробенз альдегид с выходом 46—61% от теории. Из маточного раствора выделяли 25% орто-изомера. Если вести реакцию при 25—35°, то выход мета-изомера повышается до 75—78%, [c.40]

При действии азотной кислоты фенол-ге-сульфокислота [200] и ее метиловый эфир [201] превращаются в 2,6-нитросоединения. Ввести одну нитрогруппу в фенолсульфокислоту [202] можнО добавлением азотнокислого калия к раствору ее в серной кислоте. Из анизол-п-сульфохлорида получено нитрованием азотной кислотой при —5° 2-нитросоединение [203]. Фенол-о-сульфокислота нитруется в пара-положение к гидроксилу [204], а из 2,4-диеульфо-кислоты можно получить 2,6-динитросоединение [205]. Из фенолсульфокислоты получено трипитросоединение [206]. Нитрование [c.227]

На рис. XVI- показаны кривые растворимости водных растворов различных солей в зависимости от температуры. Как видно из рисунка, наиболее резко возрастаклцей положительной растворимостью обладает азотнокислый калий (линия /—/), меньше изменяется с повышением температуры растворимость хлористого калия (линия 2—2) и почти не изменяется растворимость хлористого натрия (линия 3— [c.633]

Н итробензальдегид. 424 г бензальдегида по каплям вводят в раствор 440 г азотнокислого калия в 1300 г серной кислоты. Реакцию проводят в течение 4—5 час. при охлаждении температура реакционной смеси равна 25—35°. Затем смесь выливают в трех-четырехкратный объем воды и оставляют на 12 час. Выделившийся кристаллический 3-нитробензаль-дегид отфильтровывают на вакуумфильтре в маточном растворе остается [c.31]

Раствор азотнокислого калия (100 г/л). - Растворить 100 г азотнокислого калия KNO3 в воде и довести водой до 1 л. [c.32]

Насыщенный раствор азотнокислого калия. - Приготовить насыщенный раствор KNO3 в воде. [c.32]

Примечание 4.— В то время, когда прибор для амперометрического титрования не используется, солевой мостик и платиновый электрод должны храниться так, чтобы их концы были погружены в насыщенный раствор азотнокислого калия KNO3. [c.33]

Нитрующая смесь применяется для нитрования некоторых гетероциклических соединений, например пиридина. Пиридин в реакции нитрования, как и в других реакциях электрофильногозамещения (галогенирования, сульфирования), весьма инертен. Он нитруется при 330° С раствором азотнокислого калия в дымящей серной кислоте. При этом получается р-нитропиридин с выходом только 15%. [c.90]

При растворении грамм-молекулы азотнокислого калия KNO3 в 1 л воды температура замерзания пони зилась на 3,01° С. Определите кажущуюся степень дис социации азотнокислого калия в полученном растворе. [c.139]

Согласно этим данным, если, например, приготовить насыщенный при 45° раствор азотнокислого калия, взяв 100 г воды, а затем охладить его до 0°, то должно выпасть 60 г кристаллов KNO3. Если соль содержала малые количества других растворимых в воде веществ, насыщение относительно их не [c.41]

П И р ИД И н. Нитрование пиридина протекает значительно труднее, чем нитрование бензола, и в гораздо более жестких условиях. Поведение пиридина в. реакции нитрования, как и в других реакциях электрофильного замещения, напоминает поведение нитробензола при этих реакциях вводимая в ядро пиридина группа всегда вступает в р-положение, т. е. атом азота в кольце пиридина оказывает такое же ориентирующее влияние, как N02-гpyппa в нитробензоле, направляя вступающий заместитель в ж-положение. Для введения нитрогруппы в ядро пиридина нитрование надо вести при 330°, причем к раствору пиридина в олеуме (18% 50з), т. е. к сернокислому пиридину, добавляется по каплям раствор азотнокислого калия в дымящей азотной кислоте, причем даже в столь жестких условиях выход р-нитропиридина составляет всего лишь 15% [c.59]

Опыты по нитрованию бензола азотнокислым калием в присутствии BFs проводились следующим образом после загрузки реагентов (0,5 моля ККОаи 1 моль бензола) смесь припере-меншвании насыщали BFa, который пропускали из колбы Вюрца, где происходил его синтез. Опыты велись как без на-г гревания извне, так и при нагревании (на водяной или вазелиновой бане). При нитровании без нагревания извне температура реакционной смеси, вследствие экзотермичности процесса, быстро повышалась до 34—38°, а затем более медленно до 55— 57°. По окончании насыщения фтористым бором реакционная масса, имевшая темнобурый цвет, разделялась на жидкую часть и твердый осадок на дне колбы. Жидкую часть отделяли от осадка, промывали водой, а затем раствором соды и после сушки над хлористым кальцием подвергали перегонке (вначале отгонялся бензол, а затем при 207—210° нитробензол). Твердый осадок Для извлечения адсорбированного им нитробензола перегоняли с водяным паром. [c.452]

A. 1,3 - Д и н ит р о - 4,6 - д и X л о р б е н 3 о л. (Внимание Примечание 1). К хорошо перемешиваемому раствору 140 г (1,386 моля) азотнокислого калия в 500 мл концентрированной серной кислоты прибавляют сразу 100,0 г (0,680 моля) л(-дихлор-бензола. За несколько минут температура реакционной смеси повышается до 135—140°, а затем медленно падает до 125°. При перемешивании смеси температуру поддерживают еще 1 час при 120—135°. После охлаждения реакционной смеси до 90° ее выливают на 1,5 кг измельченного льда. Выпавший в осадок препарат отфильтровывают с отсасыванием, тщательно отжимают на фильтре и растворяют примерно в I л кипящего 957о-ного этилового спирта. Для удаления небольшого количества нерастворимой примеси раствор фильтруют горячим через складчатый бумажный фильтр (без отсасывания), после чего оставляют кристаллизоваться в холодильном шкафу при 0° (примечание 2). Выход препарата в виде окрашенных в желтый цвет игл составляет 112—115 г (70—71,5% теоретич.) т. пл. 103—104°. [c.149]

Динитро-4,6-дихлорбензол получали из ж-дихлорбензола и азотной кислоты или азотнокислого калия в присутствии серной кислоты. 1,3-Динптро-4, 6-диаминобензол получали нитрованием л1-бис-ацетамидобензола с последующим гидролизом или из 1, З-динитро-4, 6-дихлорбензола и спиртового раствора аммиака при нагревании до 150° в автоклаве в течение 8. Получение и характеристика ранее неизвестного 2,4,5-триами-нонитробензола будут описаны в другом месте. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология