Поляризуемость атомов измерение

Какова же будет реальная форма рассмотренных выше зависимостей, определяется имеющейся системой металл — электролит. В качестве критерия при подборе электролита, который обеспечивал бы получение необходимой точности, можно использовать рассеивающую способность . При экспериментальных измерениях, связанных с определением рассеивающей способности, учитывается и непостоянство Ат, и поляризуемость электрода. [c.156]

Поскольку единицей измерения поляризуемости является величина 1/(— р), которая всегда положительна, все значения я , 1 удовлетворяют условию теоремы 6. Читатель может проверить справедливость этой теоремы в случае, когда поляризуемость определяется по отношению к атому 3 (центральный атом). [c.129]

На рис. V. 9 показан общий вид контактного трехзажимного (трехэлектродного) коаксиального преобразователя для опреде-j ления диэлектрической проницаемости криогенных жидкостей и газов в широком диапазоне температур и давлений [137] на осно- вании отношения измеренной емкости преобразователя с веществом к емкости с вакуумом (или воздухом). Такой тип преобразователя исполь- зовался для точных измерений е кислорода (жидкого и газообразного) в широком диапазоне температур (—220 Ч-23 °С), давлений — до 350 ат. Авторы сообщают, что точность данных по поляризуемости, полученных расчетным путем, превышает величину 0,1% даже для веществ с наименьшей плотностью. [c.130]

Подробное исследование температурной зависимости показателя преломления и электронной поляризуемости тяжелой и обычной воды для трех спектральных линий с большой точностью выполнили В. П. Фрон-тасьев и Л. С. Шрайбер [562]. Посредством сконструированного ими специального приспособления к рефрактометру ИРФ-23 удалось достигнуть относительной точности измерений показателя преломления + 5 10 . Относительная точность значений поляризуемости, рассчитанных в 1562] по формуле Лоренц — Лорентца, составляет около +5 -Ю- сж . Полученные результаты приведены в табл. 85 и 86. В использовавшемся образце тяжелой воды было 99,6 ат.% D, ввиду чего в экспериментальные данные внесены поправки для приведения их к 100% D. [c.144]

Изучено комбинационное рассеяние на GaP с введенными примесями [169]. Как правило, возникающие линии расположены при частотах, больших, чем частоты оптических продольных мод, и по интенсивности сравнимы с линиями двухфононных переходов. Две линии при 593,8 и 569,7 см отнесены соответственно к Веа и BGa, Т. е. к локальному колебанию атомов бора, замещающих атомы галлия. Отношение их интенсивностей, близкое к 1 4, примерно соответствует естественной распространенности изотопов бора. Другие линии предположительно отнесены к локальным модам А1оа, Sioa и Np или Ор. Измеренная степень деполяризации для всех линий составляла 0,75. Это значение предполагалось в том случае, когда замещающий атом имеет позиционную симметрию Та и производная тензора поляризуемости для колебания Рг имеет только недиагональные элементы. [c.551]

В молекуле А. атомы Н могут иметь два равновесных положения в параллельных плоскостях от атома N). Соответствующий переход, т. н. инверсия молекулы А., делается возможным благодаря квантово-механическому туннельному эффекту, причем время перехода порядка 10 И сек. Поэтому стационарное состояние молекулы А, представляет собой суперпозицию двух указанных состояний с равными весами. Инверсия всех трех атомов водорода не препятствует, однако, ориентации молекулы в электрич. поле при измерении дипольного момента. Связи N — Н полярпы пары электронов, связывающие между собой эти атомы, несколько сдвинуты к атому азота. Динольный момент молекулы А., равный 1,43л, со.здается в основном все же не полярностью связей, а тем, что гибридная орбита, на к-рой находится неразделенная пара электронов атома N, вытянута в сторону от ядра к вершине тетраэдра, не занятой атомами водорода. Поляризуемость молекулы А. равна 22,6. 10 см . Благодаря отсутствию неспаренных электронов А, диамагнитен. [c.99]

Так, например, измерение длин связей показывает, что связи сера — кислород имеют в основном характер двойных связей, поскольку они короче, чем связи 8 — О. Но вклад сульфонильной группы в молекулярную рефракцию сульфонов КК ЗОа указывает на пониженную поляризуемость, что противоречит представлению о наличии двойных связей. Поскольку сульфонильная группа не обладает даже слабым поглощением в области выше 2000 Л (200 нм), атом серы является, по крайней мере частично, положительно заряженным и, следовательно, прочно удерживает все электроны своей валентной оболочки. В соответствии с этим дипольный момент 80г-группы является высоким. Очень вероятно, что истинная структура должна быть мезомерной и может быть описана с участием одной или двух -орбиталей. Так, если считать, что в сульфоне НгЗОг атом серы образует двойные связи с атомами кислорода, то два из валентных электронов атома серы должны быть переведены на -орбитали. С помощью четырех остающихся электронов сера может образовать четыре а-связи, по одной с каждым из кислородов и с К-группами. Электроны -ориталей могут в этом случае образовывать дополнительные связи я-типа с атомами кислорода, и эти связи обозначаются Па-р, поскольку они требуют перекрывания - и р-АО. Более электроотрицательные атомы кислорода будут вызывать поляризацию таких я-связей, в результате чего образуется структура [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология