счет десорбции

По схеме рис. 1.6, а поверхность обогащается радикалами, которые вступают в реакцию, как показано на рисунке, или могут за счет десорбции радикалов, слабо связанных с поверхностью, давать начало гомогенным цепным реакциям. По схеме 1.6, б молекула, обладавшая в свободном состоянии двойной связью, в адсорбированном виде приобретает свободную валентность и делается реакционноспособным поверхностным радикалом. В обоих случаях свободная валентность остается ненасыщенной и после акта адсорбции, но перемещается от атома поверхности катализатора к молекуле, участвующей в реакции. [c.23]

Состав исходной смеси ограничивается пределами взрывоопасных концентраций, поэтому в поступающую в реактор смесь всегда добавляют водяной пар (25—50% об.), который способствует также повышению селективности за счет десорбции акролеина. [c.419]

Имевшее место увеличение состава некоторых компонентов не связано с увеличением их объема, так как образец не имел до этого сорбированных компонентов и, следовательно, они не могли увеличить свой вес иа счет десорбции. Здесь увеличение состава связано с относительно разным уменьшением веса компонентов в связи с сорбцией 1[х породой. Несмотря на то, что все компоненты природного газа сорбируются, алгебраическая сумма изменения состава компонентов должна быть равной нулю (см. графу 5). Поэтому наиболее активные компоненты здесь имеют отрицательное значение, а наименее активные — положительное. [c.17]

Катализатор работает переменными циклами с непрерывной циркуляцией из реактора в регенератор 15 мин при дегидрировании в восстановительной среде и около 30 мин при регенерации (выгорание углеродистых отложений и кокса, образующихся при дегидрировании) в окислительной среде. За счет десорбции сорбированной влаги и углекислого газа с поверхности катализатора последний во время цикла дегидрирования обладает переменной активностью и селективностью (рис. 30). По мере протекания десорбции, продолжающейся 3—5 мин, активность и избирательность катализатора увеличиваются почти вдвое. Для уменьшения этого периода нестационарности проводят специальную подготовку катализатора, которую стараются совместить со стадией его регенерации. [c.141]

Большей частью наблюдаемые смещения потенциала лежат в пределах водородной области кривой заряжения, и это позволяет утверждать, что в реакции участвует только некоторая доля поверхности катализатора. Соответственно величине смещения потенциала должна меняться н энергия связи водорода с поверхностью, участвующего в реакции. При этом нужно учитывать десорбцию водорода с поверхности. Поэтому наблюдаемое общее смещение потенциала есть результат снятия водорода как за счет реакции, так и за счет десорбции. Наблюдаемое смещение потенциала является величиной, включающей два слагаемых [c.203]

Известный эффект однородного наклона адсорбированных полярных молекул (эффект Толстого [28]) может быть достигнут ценой десорбции небольшого числа молекул. Выигрыш энергии при наклоне возникает за счет уменьшения толщины 5 молекулярного конденсатора, образованного разноименно заряженными концами ориентированных молекул. Убыль энергии конденсатора - о Р X / 25 компенсирует ее увеличение за счет десорбции части ПАВ с поверхности. [c.622]

Природные и сточные воды. Особенность объектов окружающей среды и, в частности, вод заключается в том, что они, как правило, многокомпонентные. В природных и сточных водах содержится большое число разнообразных неорганических, органических, органоминеральных веществ природного и техногенного происхождения. Так, в природных водах России нормируется более тысячи компонентов, в основном органических. Вода может содержать эти вещества как в истинно растворенном состоянии, так и в коллоидном и в виде суспензий и эмульсий. Из-за различной токсичности тех или иных форм соединений одного и того же элемента (разный состав комплексов, степень окисления элемента и др.) необходимо не только определять валовое содержание веществ, но и проводить вещественный анализ. Особое значение приобретает изучение состояния тяжелых металлов в природных водах, изучение их подвижности. Большую опасность дпя водоемов представляют нефтепродукты, пестициды, попадающие со стоками с полей за счет десорбции из почв, фенолы, присутствующие в бытовых сточных водах и в разнообразных производственных стоках. [c.466]

Образовавшиеся частицы оксида магния осаждаются на поверхности мелких капель металла и увлекают их в шлам. Попадание оксида магния на катод вызывает его пассивацию. На количестве осаждаемого металла сказывается состояние стальной поверхности катода. Чистая поверхность катода хорошо смачивается магнием и на ней образуются крупные капли осажденного металла. Образование пассивирующей пленки на катоде, состоящей в основном из оксида магния и дисперсного железа, способствует образованию мелких корольков металла. Покрытые оксидом магния корольки уносятся в анодную зону, где постепенно окисляются хлором. Добавки фторидов кальция и натрия благоприятствуют образованию более крупных капель магния за счет десорбции оксида магния с мелких частиц металла. Пассивную пленку очищают механически или посредством выделения щелочного металла на катоде при электролизе обедненного электролита. После очистки катода и добавки свежей порции хорошо обезвоженного электролита выделяющийся магний вновь смачивает поверхность катода. [c.146]

Из условия стационарности следует, что концентрация промежуточного вещества — адсорбированных частиц (А — 8) неизменна во времени. Это означает, что сумма скоростей элементарных стадий, в результате которых вещество А появляется на новерхности (первая реакция в прямом направлении и вторая в обратном), равна сумме скоростей элементарных стадий, приводящих к исчезновению частицы А с поверхности (за счет десорбции и химического превращения А в В). С учетом того, что адсорбируется только вещество А ( = 1 — 6а) это условие позволяет определить долю заполнения поверхности адсорбированными частицами вх- [c.29]

Известен процесс флотации при разрежении. В этом случае аэрация суспензии происходит не механическим путем, а за счет десорбции воздушных пузырьков из воды при пониженном давлении в рабочей камере машины. Из-за сложного конструктивного оформления этот вариант обогащения углей не получил распространения в промышленной практике. [c.54]

При полном покрытии поверхности адсорбированными молекулами, препятствующими переносу электронов, электрохимическая стадия осуществляется после десорбции адсорбированных молекул, т. е. в областях более отрицательных или более положительных потенциалов, в соответствии с этим наблюдается сдвиг потенциала пика тока деполяризатора. Протекание процесса при том же значении потенциала возможно за счет десорбции части молекул из адсорбционного монослоя. Иногда адсорбционная пленка может функционировать к ак сито, оставаясь прозрачной для некоторых сортов молекул. Сильнее ингибируются процессы с участием больщих ионов и молекул. [c.73]

Казалось бы, данный коксовый теплоноситель, являясь в достаточной мере механически прочным (97,5), должен был бы быть вполне приемлемым для процесса термоконтактного разложения. Однако в период подготовки установки к пуску на сырье, имели место разрушение и унос из системы порошкообразного теплоносителя. В период разогрева системы из реактора и регенератора выделялось значительное количество желтого дыма, по-видимому, за счет десорбции и крекинга летучих, содержащихся в исходном коксе. Система реактор-регенератор была загружена порошкообразным коксом, нагрета до 500° С и в течение двух суток велась циркуляция. Пробы, взятые на ситовой анализ через каждые 3 часа, в среднем имели следующий фракционный состав [c.209]

Из условия стационарности следует, что концентрация промежуточного вещества — адсорбированных частиц А — неизменна во времени. Это означает, что сумма скоростей элементарных процессов, в результате которых вещество А появляется на поверхности (за счет адсорбции и реакции (2) в обратном направлении), равна сумме скоростей частных реакций, приводящих к исчезновению частиц А с поверхности (за счет десорбции и химического превращения Л в В), т. е. [c.125]

Все рассмотренные положения относились к установившимся системам, в которых давление в каждой точке системы не изменялось во времени. Однако в вакуумной технике не меньшее значение имеют расчеты времени откачки системы или времени повышения давления до заданного значения при напуске в нее газа. В такие периоды давление в любой выбранной точке системы непрерывно изменяется. Зная закономерности откачки газа из системы, можно подсчитать продолжительность откачки и в зависимости от этого выбрать соответствующие средства откачки. Далее под названием насос подразумевается насос любой конструкции или ловушка, или отверстие, характеризующиеся скоростью откачки 5] при давлении у входа в насос рь Если в камере находится газовая смесь, то рассуждение следует вести для парциального давления рассматриваемого газа. Пусть пропускная способность трубопровода равняется Ь S — скорость откачки у входа в откачиваемый объем р-—давление в этом объеме ро—предельное давление, до которого может происходить откачка. Величина ро зависит от типа применяемого насоса и от натекания во всей системе. Натекание происхо-.дит через неплотности в аппаратуре, а также за счет десорбции внутренних поверхностей и выделения воздуха из жидкостей и твердых тел, находящихся внутри вакуумной системы. [c.59]

При работе с кремнеземами следует учитывать, что они могут загрязнять разделяемые вещества за счет десорбции элементов, захваченных силикагелем в процессе его приготовления или входящих в состав кизельгуров. Это важно при получении веществ высокой чистоты (например, при глубокой очистке Оа от А1 [129]) и при анализе следовых количеств [130]. [c.211]

При движении волны охлаждения, когда Ту<С.Т% и Н < Н, W W, т. е. наличие дополнительного охлаждения за счет десорбции увеличивает скорость волны. [c.23]

Сказанное о водородном электроде (катоде) приложимо и к электроду кислородному (аноду). Анодная поляризация, вызвав окисление ионов гидроксила, приведет к адсорбции кислорода на поверхности электрода. Пока потенциал не достигнет значения, отвечающего Ро, = 1 атм, образование пузырьков газа невозможно, и газ удаляется за счет десорбции в раствор и диффузии. Когда же анодная поляризация возрастет настолько, что потенциал будет отвечать Ро, — 1 атм, начнется выделение газа в виде пузырьков процесс окисления при этом ускорится. [c.546]

Сильное повышение температуры во многих производственных процессах оказывается вредным, так- как приводит к удалению реагирующих веществ з зоны реакции, например за счет десорбции компонентов из жидкой реакционной среды, или к уменьшению поверхности соприкосновения газов с твердыми веществами вследствие спекания в агломераты твердых зернистых материалов. [c.102]

Винилхлорид и винилацетат выделяются в воздух в реакторном отделении, у высадителей, у центрифуг, а также в сушильном отделении. Загрязнение воздуха в двух последних отделениях происходит за счет десорбции названных выше соединений из сырой смолы. [c.184]

Однако резиновые уплотнения имеют и ряд недостатков, к которым в первую очередь относятся высокая газопроницаемость, значительное газовыделение за счет десорбции растворенных газов, улетучивание в вакуум отдельных ингредиентов резиновых смесей и продуктов деструкции резины, а также по сравнению с металлическими уплотнениями низкая термическая и термоокислительная стойкость. [c.208]

Поскольку процессы выделения газа за счет десорбции или диффузии экспериментально трудно разделить, их принято называть общим термином — обезгаживание. После снижения давления в камере скорости десорбции и диффузии со временем уменьшаются из-за истощения источника запасенного газа. В конечном счете устанавливаются равновесные концентрации, соответствующие новому давлению. При этом процесс обезгаживания уравновешивается адсорбцией газа. Такое рассмотрение показывает, что собственно обезгаживание происходит в основном в течение переходного процесса откачки. Разделение процессов выделения газа за счет десорбции и диффузии, как и их количественные оценки, требуют более детального рассмотрения возможных конкретных процессов. [c.226]

При вводе в эксплуатацию высоковакуумных систем обычно сталкиваются с тем фактом, что быстрота их откачки значительно отличается от расчетной в худшую сторону, а требуемый вакуум не достигается. Эти симптомы свидетельствуют, как правило, о наличии в системе течей. Газовый поток в вакуум через узкие поры или каналы по своему механизму обычно бывает молекулярным или молекулярно-вязкостным, см. разд. 2Б, 5), гл. 1. И хотя количество натекающего газа относительно невелико, оно существенно меняет рабочие характеристики системы. Например, молекулярно-вязкостный поток атмосферного воздуха через канал диаметром 10 мкм и длиной 1 мм равен 5 10 3 мм рт. ст. л с [6]. Пусть быстрота откачки системы равна 500 л Б этом случае скорость натекания газа сравняется с быстротой его откачки при давлении 10" мм рт. ст. На практике из-за дополнительного выделения газа за счет десорбции получаемое предельное разрежение будет еще хуже. Для получения или восстановления оптимальных характеристик вакуумной системы необходимо выяснить наличие и точное местоположение течи с тем, чтобы ее можно было устранить. Существует целый ряд методов поиска течей. Подробный обзор этого вопроса может быть найден в литературе [325, 326]. [c.311]

Для получения сверхвысокого вакуума необходимо эти насосы и откачиваемые объемы прогреть до температуры 400—450° С с одновременной откачкой насосом предварительного разрежения. Во время прогрева необходимо вести контроль за давлением, которое не должно превышать 5-10 2 тор. После прекращения прогрева и достижения разрежения —iQ-з тор подается напряжение на электроды насоса. В первый момент происходит увеличение давления за счет десорбции газа с деталей насоса под действием разряда, и через электроды протекает большой разрядный ток. Если после включения магниторазрядного насоса высокая степень разрежения (10- —10 тор) не достигается, необходимо проверить систему на герметичность и устранить возможное натекание в местах соединений. Вторая причина плохой работы насосов — недостаточное обезгаживание насоса и вакуумной системы. [c.201]

В [3.17] показано, что образование эмульсионной воды и снижение электрической прочности имеют место в масле, содержащем растворенную воду, при резком снижении температуры или относительной влажности воздуха, а также при перемешивании масла за счет десорбции воды, адсорбированной на поверхности сосуда. [c.192]

Снижение расхода хлорида натрия на коагуляцию достигается применением смеси эмульгаторов — алкилсульфоната и канифольного мыла или мыла жирных кислот. При этом количество канифольного мыла, обеспечивающего оптимальные условия коагуляции, зависит от полярности полимера и в смеси с алкилсуль-фонатом изменяется от 80—85% для СКН-18 до 30—35% для СКН-40. Расход соли существенно сокращается также при осуществлении рецикла серума, при введении в латекс веществ, способствующих агрет-ации латексных частиц за счет десорбции или химического связывания эмульгатора (например, столярного клея) [14], при проведении коагуляции в оптимальном диапазоне (для данной смеси эмульгаторов) кислотности среды (pH). [c.360]

На рис. 18,6 представлены кривые термогравиметрического анализа гранулированного цеолита NaA. Кривые показывают, что максимум изменения дифференциального эндотермического теплового эффекта, а также резкая потеря массы за счет десорбции влаги из цеолитов наблюдаются в области 270—290 °С. Практическиполное удаление влаги из цеолитов в отсутствие продувки достигается при 500—600 °С. Хотя при однократном нагреве экзотермические эффекты на термограммах свидетельствуют о нарушении кристаллической структуры искусственных цеолитов только при 850 °С, высшим температурным пределом, при котором в процессе продолжительной эксплуатации не отмечается снижения сорбционных свойств цеолитов, следует считать 550—600 °С. [c.373]

Отрицательно сказывается на сроке службы ламп и их длительное хранение, так как в результате сорбции инертного газа на внутренних частях разряд становится нестабильным. Некоторые лампы в процессе работы могут выделять водород из материала катода. Появление в спектре лампы сплошного излучения, наряду с характеристическими линиями, приводит к потере чувствительности измерений. Кратковременное включение лампы обратной полярностью (не более 5 мин) частично восстанавливает рабочие характеристики ламп за счет десорбции инертного газа и сорбьщи водорода. Устойчивость аналитических характеристик ААС в [c.827]

В случаях, когда после введения добавки резко возрастает твердость отложения и появляется коробление наращиваемого металла, обычно бывает достаточно прогреть электролит до температуры 60—70 . Следует отметить, что влияние органических добавок вообще резко снижается при повышении температуры, поэтому верхний предел температуры электролита выбран в 39—40 . Часто перегрев на 1—2° уже ведет к сни-исению твердости осадка за счет десорбции добавки. [c.104]

Второй подход основан на представлениях Александрова и Лазуркина [66], которые обратили внимание на тот факт, что прочность вулканизатов на основе аморфных каучуков возрастает при наполнении в 5—10 раз, тогда как в случае кристаллизующихся каучуков наблюдается возрастание прочности всего в 1—2 раза. Сделано предположение, что механизм упрочняющего действия усиливающих наполнителей заключается главным образом в том, что наполнитель способствует выравниванию напряжения в образце. При этом постулировано, что связь макромолекул с частицами напол-нителя больше ван-дер-ваальсова взаимодействия молекул, но меньше энергии химической связи. При возрастании напряжения в наполненном образце начинается саморазгрузка цепей за счет десорбции более напряженных цепей с поверхности наполнителя, тогда как слабо напряженные или не-нагруженные цепи остаются сорбированными и напряжение на них возрастает. К такому же выводу приходит иФ. Бики [67], только последний рассматривает также случай разрыва цепей, закрепленных между частицами наполнителя. [c.143]

При исследовании полимеризации винилхлорида Угельстад и др. [42—43], подставляя в уравнение Смита—Юэрта экспериментально найденные ими значения скорости полимеризации, концентрации мономера в частицах, число частиц и значение константы скорости роста (для растворной [полимеризации), нашли, что число ра дикалов в частице колеблется в пределах от Ы0 до 1 10 . В связи с таким низким значением п, а также исходя из других данных было сделано предположение о существовании обмена между частицами за счет десорбции и реа-бсорбции радикалов, а также межчастич ной реакции обрыва. Этот механизм особенно характерен для полимеризации винилхлорида. [c.110]

Сушилки с псевдоожиженным слоем могут использоваться для извлечения ценного растворителя из гранулированных или порошкообразных материалов процесс осуществляется за счет десорбции перегретым водяным паром или перегретыми парами самого растворителя, как показано в примере XIII.8. [c.381]

Однако нельзя свести действие ультразвукового поля только к выравниванию концентрации ионов осаждаемого металла в электролите и прикатодном слое. Имеются случаи, когда влиянием ультразвука объясняется уменьшение химической поляризации. Так, например, при электроо ёаждении никеля при невысоких плотностях тока из очень Концентрированных растворов, когда конден-трационная поляризация практически отсутствует, ультразвуковая деполяризация связана, о>чев идно, с уменьшением адсорбции на поверхности катода чужеродных веществ, затрудняющих разряд ионов никеля. Это может происходить как за счет меньшего за-щелачивания прикатодного слоя благодаря сильному размешивающему действию ультразвука, так и за счет десорбции, вызываемой кавитационными явлениями. Ультразвуковое поле, дегазируя электролит, удаляет из него, наряду с другими газами, кислород и уменьшает возможность образования окислов на катоде. [c.45]

Очищенные рактивы могут загрязняться в процессе их хранения материалом сосуда или за счет десорбции со стенок этого-сосуда ранее адсорбированных на них ионов. Наилучшей посудой для хранения чистых реактивов является посуда из полиэтилена, так как этот материал сам весьма чист и практически не обладает сорбционными свойствами. [c.89]

Во втором случае фон электрокинетических сил притяжения гораздо слабее, поэтому относительно большую роль играет химическое модифи-цировапие поверхности. Особенно чувствительна к состоянию гидроксильного покрова на поверхности кремнезема адсорбция воды. Тердшческая обработка при температурах выше 200° на воздухе и особенно в вакууме разрушает гидроксильный покров кремнезема, вода удаляется не только ш счет десорбции физически адсорбированной воды, но и за счет реакции дегидратации иоверхности. Поэтому необходимо прежде всего насколько возможно стандартизировать условия обработки иоверхности силикате лей, пористых стекол, аэросила, горного хрусталя и других модификаций кре. гпезема. Если кремнеземы имеют сильно гидратированную поверхность, то абсолютные изотермы адсорбции воды на них вполне обратимы и близко совпадают для разных образцов от силикагелей до горного хруста-1я, несмотря па различие удельной поверхности в тысячу раз (рис. 18 14, 34]). [c.64]

К наиболее распространенным ХОП относят ДДТ, гексахлоран, гептахлор, кельтан, метоксихлор, эфирсульфонат и др, (табл. 14). В воду природных водоемов ХОП могут попадать вместе со стоками с полей в период паводковых вод, за счет десорбции пестицидов из почвы. В частности, ДДТ попадает в водоемы в основном в результате десорбции его из почвы. Применение ДДТ в практике сельского хозяйства СССР запрещено, но в местах его интенсивного применения в прошлом почва еще содержит остаточные количества ДДТ, которые систематически вымываются паводковыми водами и дождями, вступая в круговорот распространения веществ в природё. [c.321]

Состав исходной смеси ограничивается пределами взрывоопасных концентраций, поэтому в поступающую в реактор смесь всегда добавляют водяной пар [25—50 % (об.)], который способствует также повышению селективности за счет десорбции акролеина. В качестве газа-окислителя используют технический кислород или воздух. Последний дешевле технического кислорода, но разбавляет реакционные газы и затрудняет выделение и рециркуляцию веществ. Соотношение пропилена и кислорода (воздуха) в исходной смеси может быть различным имеются установки, работающие с избытком пропилена [42—44 % (об.) СзНб, 8—10% (об.) О2, 46—50 % (об.) Н2О] и наоборот, с избытком кислорода или воздуха [7—8 % (об.) СзНе, 67 % (об.) воздуха, 25% (об.) Н2О]. Очевидно, что в первом случае необходима рециркуляция непревращенного пропилена, чем и объясняется применение не воздуха, а кислорода. Степень конвер- [c.406]

Количество пиридиновых оснований в газе после 1-й ступени абсорбции увеличивается за счет десорбции их из перетока, поступившего из 2-й ступени абсорбции. Количество десорбируемых пиридиновых оснований в 1-й ступени абсорбера равно 46,1 кг1н [c.148]

Выше мы частично уже затрагивали вопросы стабильности капсульной структуры. Было обнаружено, что при хранении пленок с капсулированными жидкостями, например в алифатических одноатомных спиртах нормального и изостроения, за первые двадцать суток хра- нения ХЩриодТ в течение которого при хранении на воздухе капсулы практически полностью разрушаются) потери капсулированной жидкости снижаются на 40-60%, а в водных растворах поверхностноактивных веществ, особенно высокомолекулярных-на 85-90%. Разрушения капсул практически не происходит при хранении пленок в контакте с жидкостями, вызывающими ограниченное набухание полимера. В среде изопропилового спирта например, проявляется существенное различие в процессах выделения жидкости пленкой из капсул и открытых микрополостей (рис. 3.14). Структурные капсулы во фторопласте ЗМ при хранении в изопропиловом спирте сохраняются в течение всего эксперимента (кривая/). Небольшая потеря массы в начальный период происходит за счет десорбции жидкости из открытых микрополостей и микродефектов в поверхностном слое образца. Кривые, характеризующие относительные потери жидкости из образцов фторопласта ЗМ, деформированных в и-гептане без образования капсул, при хранении на воздухе и в среде изопропилового спирта примерно совпадают (кривые 2, 3). Таким образом, изопропиловый спирт оказывает стабилизирующее действие только на структурные капсулы. [c.143]

Состав исходной смеси ограничивается пределами взрывоопасных концентраций, поэтому в поступающую в реактор Meqb всегда добавляют водяной пар (25—50 объемн.%), который способствует также повышению селективности за счет десорбции акролеина. В качестве газа-окислителя используют технический кислород или воздух. Последний дешевле технического кислорода, но разбавляет реакционные газы и затрудняет выделение и рециркуляцию веществ. Соотношение пропилена и кислорода (воздуха) в исходной смеси может быть различным имеются установки,- работающие с избытком пропилена (42—44 объемн.% СзНе, 8—10объемн.% [c.505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология