Сульфогруппа гидролиз омыление

В ароматических соединениях, содержащих сульфогруппу или карбоксильную группу в орто- или параположениях по отношению к галогену, подвижность галогена значительна и он может быть минерализован сравнительно легко — при помощи щелочного омыления. Галоген, входящий в боковую цепь жирноароматических соединений, а также в соединения жирного ряда и хлорангидридов, минерализуют, применяя реакцию гидролиза. В ряде случаев содержание галогена, входящего в ядро, определяют восстановлением металлическим натрием в спиртовой среде [c.154]

О схеме реакции щелочного гидролиза сульфогруппы. Бухерер [1] рассматривает эту реакцию как реакцию омыления эфира сернистой кислоты, строением которого, по мнению Бухерера, обладает соль сульфокислоты [c.1509]

По предложенному Эллиотом [96] методу эти белки после обработки серной кислотой были подвергнуты ацилированию, омылению и частичному дезацилированйю хлористым водородом в метаноле. Попытки фракционировать продукты ионо-форезом и хроматографированием не имели успеха (были получены только отдельные пики). Возможно, эти неудачи частично объясняются введением. в молекулы сульфогрупп. Для блокирования свободных аминогрупп глиадина был предложен другой метод [247], заключающийся в дезаминировании действием азотистой кислотой. При этом Ы-концевые остатки серина превращаются в остатки глицериновой кислоты, и в гидролизатах обработанного подобным образом белка было обнаружено меньшее количество серина. К сожалению, работ, посвященных омылению дезаминированных белков и последующему фракционированию продуктов гидролиза, не опубликовано, так что до сих пор не ясно, можно ли осуществить выделение ожидаемых пептидных фрагментов. Денуэль [71] отметил трудность деметилирования и дезаминирования аминогрупп (ср. [167]) других белков, оказавшихся свободными в результате воздействия на белки серной кислоты. [c.220]

Температура, до которой neooxOfliiMO нагреть смесь длй омыления сульфогруппы, зависит от характера радикала, к которому она присоединена. В таблице приведена температура, при которой становится заметным гидролиз некоторых ароматических сульфоновых кислот . [c.507]

В качестве окислителей можно пользоваться также перекисью натрия. В ароматических соединениях, содержащих сульфогруппу или карбокислую группу в орто- или параположениях по отношению к галогену, подвижность галогена значительная, и он может быть минерализован сравнительно легко — при помощи щелочного омыления. Галоген, входящий в боковую цепь жирно-ароматического соединения, а также в соединение жирного ряда и хлорангидрида, минерализуется на основе реакции гидролиза, В ряде случаев содержание галогена, входящего в ядро, определяют восстановлением по методу Степанова. Этим же методом восстанавливается галоген, входящий в боковую цепь. Восстановление производят металлическим натрием в спиртовой среде [c.186]

Эзрин с сотрудниками [22] сополимеризовали дибензоат винилгидрохинона БВГ и ДВБ, чтобы получить твердые, белые, непрозрачные гранулы, которые набухали в толуоле или бензоле. Полимер мог быть омылен, при этом получали гранулы, которые набухали в г 0ег-бутиловом спирте и становились светопроницаемыми, а при окислении — желто-коричневыми. Сополимер, полученный из БВГ, а-МС и ДВБ (5%), вел себя подобным образом и при омылении и окислении имел эквивалентный вес 92. Этот полимер в ди-бензоатной форме мог быть сульфирован. Сульфированный полимер, представляющий гранулы, которые сильно набухают в воде (7,3 мл воды на 1 г сухих гранул), мог быть быстро окислен водным титрантом и затем восстановлен. Сульфирование вызывало гидролиз эфирных групп, в результате освобождались фенольные гидроокислы и одновременно приблизительно одна сульфогруппа присоединялась к гцдрохинонному кольцу. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология