Стильбен сцинтилляции

Кривая затухания сцинтилляций тракс-стильбена состоит из двух компонент разной длительности. При этом относительные интенсивности компонент различны для легких (электроны) и тяжелых (а-частицы, протоны) частиц. [c.244]

Фаулер и Руз [13] измеряли выход сцинтилляций кристаллов антрацена и транс-стильбена, используя рентгеновские лучи с энергией от 10 до 40 кэв и протоны с энергией от 170 до 570 кэв. Результаты измерений пока- [c.180]

Для проверки теории механизма сцинтилляции, описанной в разделе III, были вычислены абсолютная и практическая сцинтилляционная эффективность кристаллов антрацена, трамс-стильбена и п-терфенила [21] при использовании соответствующих уравнений [c.208]

В результате активных поисков в последние годы был найден ряд доступных для практического применения сцинтилляторов, каждый из которых обладает определенными достоинствами. Из органических фосфоров антрацен дает наибольший выход фотонов — около 15 на каждые 1000 эв рассеянной в кристалле энергии. В настоящее время промышленность выпускает кристаллы антрацена достаточной для использования в опытах величины. Кристаллы стильбена дают примерно вдвое меньший по сравнению с антраценом световой выход, но при этом весьма полезны для применения в методике совпадений, так как импульс имеет малое время спадания — порядка 10" сек. Хорошими выходами и временными характеристиками обладают жидкие растворы, такие, как /г-терфенил или стильбен в ксилоле либо в толуоле они легко приготавливаются в больших объемах. Если в такие жидкие сцинтилляторы добавлены соединения бора или кадмия, то они становятся эффективными детекторами нейтронов. (Для упоминавшегося вскользь на стр. 61 эксперимента с нейтрино был создан жидкостный сцинтилляционный счетчик с чувствительным объемом 300 л.) Существуют также сцинтилляторы, введенные в пластмассы кроме того, сообщалось о некотором прогрессе в применении сцинтилляций в благородных газах. [c.156]

При регистрации элементарных частиц и улучей используют монокристаллы антрацена, стильбена, терфенила, толана, нафталина и некоторых других органических веществ. Эти кристаллы дают большую разрешающую способность во времени, так как у них время сцинтилляции 10- с<г/с. Их недостатком является отсутствие пропорциональности между интенсивностью свечения и энергией падающих частиц. В табл. 40 сопоставлены свойства некоторых органических сцинтилляторов. [c.475]

Фолк и Кац [176] применили аналогичный экспериментальный метод для изучения затухания сцинтилляций органических кристаллов. Для двух кристаллов транс-стильбена (толщиной 6 и 1 мм) они определили времена затухания соответственно 4,6 0,9 и 4,4 0,4 нсек при возбуждении а-частицами и 4,4 + 0,4 и 3,8 0,4 нсек при возбуждении у-лучами. Более медленная компонента с временем затухания - 35 нсек и с амплитудой, составляющей примерно 0,1 амплитуды быстрой компоненты, наблюдается только при возбуждении а-частицами. Она, вероятно, соответствует начальной части медленной неэкспоненциальной компоненты. [c.185]

Имеются и другие экспериментальные и теоретические данные, подтверждающие теорию триплет-триплетной аннигиляции. Различные исследователи [184—186] возбуждали флуоресценцию (переходы 5i — 5о) в антрацене (3,4 эв) и в других органических кристаллах, используя в качестве интенсивного источника излучения рубиновый лазер, дающий фотоны с энергией 1,79 эв. Основное быстрое испускание отнесено [184, 185] за счет двухфотонного возбуждения в состояние 5i. Кеплер с сотр. [186] исследовал затухание замедленной флуоресценции авторы показали, что она соответствует возбуждению и бимолекулярной аннигиляции экситонов триплетного состояния Ti, приводящей к появлению экситонов синглетного состояния Si. Затухание является бимолекулярным процессом, который впоследствии начинает подчиняться экспоненциальному закону, когда соответствует мономолекулярному затуханию экситонов триплетного состояния. Штернлихт, Найман и Робинсон [187, 188] развили теорию миграции триплетных экситонов в органических кристаллах, а также триплет-триплетной аннигиляции и медленной флуоресценции. Бирке и Кинг [189] сформулировали теорию медленной компоненты сцинтилляций в органических системах, в которой рассматривается диффузия триплетных экситонов из начальной колонки ионов и их последующая бимолекулярная аннигиляция, приводящая к появлению медленной флуоресценции. Теоретические кривые затухания медленной компоненты сцинтилляций хорошо согласуются с экспериментальными результатами, полученными для транс-стильбена [88] и антрацена [190], параметры диффузии триплетных экситонов близки к значениям, полученным Кеплером с сотр. [186]. Наиболее прямое доказательство рассмотренной выше природы медленной компоненты сцинтилляции вытекает из недавних экспериментов Носворти и Кина [191]. Используя импульсное возбуждение растворов антрацена, очищенных от кислорода пучком электронов с энергией 4 Мэе при продолжительности импульса [c.195]

Выполнены и другие исследования медленной компоненты сцинтилляций в органических твердых телах. Гиббонс, Нортроп и Симпсон [87] в случае антрацена, возбужденного а-частицами с энергией 5 Мэе, нейтронами с энергией 5 Мэе и у-лучами с энергией 1,1 Мэе, наблюдали медленную компоненту, составлявшую соответственно 20, 14 и 3,5% основного сцинтилляционного импульса. Это соответствует затуханию 350, 980 и 610 фотонов на 1 Мэе энергии каждого из трех типов излучения. Боллингер и Томас [88] получили аналогичные величины 19, 13 и 3,2% излучения в случае транс-стильбена спустя 1 мксек после облучения его а-частицами, протонами и у-лучами. Вессон [190] в случае антрацена, возбужденного а-частицами, протонами и электронами, измерял величину в течение периода времени т, составляющего 0,1—10 сек, и нашел, что затухание в любом случае описывается формулой [c.195]

Уолтер и Коч [192] исследовали медленную компоненту у кристаллов антрацена, транс-стильбена, /г-терфенила и дифенилацетилена, у пластического сцинтиллятора МЕ 102 и сцинтиллятора с жидким раствором. Уолтер с сотр. [193] измерил интенсивности быстрой компоненты Ьр и медленной компоненты транс-стильбена, возбужденного протонами и дейтронами с энергией от 0,8 до 1,8 Мэе. Величина Ьр меняется нелинейно при изменении Е [уравнение (37)], а величина Ьв — линейно при изменении Е в исследованной области изменений энергии, как и предсказывает элементарная теория [уравнение (59)]. Форма импульса, определяющаяся соотнощением Ьр1Ьв, зависит от энергии Е, а также от природы частиц. Из промышленных пластических сцинтилляторов только сцинтиллятор МЕ 150, который создан на основе смеси (поливинилтолуол, 10% моноизопропилдифенила, 35 г1л ТР, 0,5 г/л РОРОР), разработанной Бруксом, Принглом и Фантом [89], дает ощутимую медленную компоненту сцинтилляции. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология