Диаминоантрахинон Диаминоантрахиноны

Из антрахинона получите 1,4-диаминоантрахинон. [c.181]

Какие образуются соединения при н агревании в концентрированной серной кислоте в присутствии борной прн 120—150 °С а) 1,4-диаминоантрахинона, [c.214]

Диаминоантрахинон-2-сульфокислота ацилируется 1 моль уксусного ангидрида при 60 °С. Какое образуется соединение [c.247]

Г5. Получите 1,5-диаминоантрахинон, ж-толуилендиизоцианат, 3-амино- и 2-аминопиридины. [c.311]

Диаминоантрахинон Кубовые красители [c.389]

Полученный продукт окрашен в красно-буры цвет и плавится при температуре 240—243°. В фильтрате после выделения 1-аминоантрахинона остается еще некоторое количество 1-аминоантрахинона в смеси с диаминоантрахинонами. [c.286]

ДИАМИНОАНТРАХИНОНЫ. Практическое эначение имеют 1,4-Д. (см. ф-лу) и 1,5-Д.— темно-фиолетовые и красные крист, соотв. л 268 и 319 °С соотв. 1,5-Д. возг. трудно раств. в горячей воде, СП., эф., бензоле, хлороформе 1,4-Д. раств. в бензоле, легко— в СП., трудно — в воде ниж. [c.158]

СВОЙСТВА НЕЗАМЕЩЕННЫХ ДИАМИНОАНТРАХИНОНОВ [c.43]

Диаминоантрахинон получается также из 1-галоид-2-амино-антрахинон-З-сульфокислот действием аммиака и расщеплением образующейся 1,2-диамино-З-сульфокислоты нагреванием с разбавленной серной кислотой [c.281]

О 1,3-диаминоантрахиноне см. оригинальные работы [c.281]

Двумя ценными производными 1,4-диаминоантрахинона, представляющими собой сернокислые эфиры, являются Ализарин ура-нол 2В и Н (Ву 5Т 1209), (Берхельманн, 1909). ° Эти ярко-синие кислотные красители, умеренно прочные к свету, получаются сульфированием продуктов конденсации 1,4-диаминоантрахинона с [c.980]

Uhlenhut проба Уленгута на медь — обнаружение меди по синей окраске, возникающей при действии на испытуемый раствор 0,1% раствора 1,2-диаминоантрахинон- 3 - сульфокислоты и 35% NaOH [c.513]

Прямым сульфированием 1,4-диаминоантрахинона получают ализариновый прямой фиолетовый EFF, состоящий в основном из 1, 4-диамнноантрахинон-2, 6-днсульфокислоты. [c.728]

Среди аминопроизводных антрахинона весьма важны кубовые антрахиноновые красители. Простейшие среди них — аминоантра-хиноны, в которых атомы водорода аминогрупп замещены кислотными (ацильными, стр. 154) остатками. Например, краситель ин-дантреновый красный 5ГК представляет собой дибензоильное (стр. 377) производное 1,4-диаминоантрахинона. Он не растворим в воде, но при действии восстановителей в щелочной среде подобно антрахинону превращается в растворимое в щелочах производное антрагидрохинона (стр. 376) последнее же кислородом воздуха вновь [c.409]

Реакция аминирования хйнизарина полностью обратима достаточно восстановить диаминоантрахинон до лейкосоединения и непродолжительно нагреть его в щелочной или кислой среде, чтобы получить лейкохинизарин и соответствующий амин. Это превращение используется главным образом для установления строения антрахиноновых красителей. [c.213]

В пром-сти 1,4-А. обычно получают нагреванием 1,4-ди-гидроксиантрахинона с На 8 04 или лейкоформы 1,4-дигидро ксиантрахинон а с конц. водным р-ром КНз в автоклаве при 96-100 °С в течение 1,5-2 ч (при более длит, нагревании образуется 1,4-диаминоантрахинон) с послед, выделением лейкоформы и окислением ее в нитробензоле или воздухом в щелочном р-ре. Лаб. способ-нагревание 1-амино-4-хлор-антрахинона в конц. Н2804 в присут. Н3ВО3. Этим способом в пром-сти из 1-амино-2,4-дибромантрахинона или 1-амино-2-бромантрахинон-4-сульфокислоты получают соотв. 1-амино-2-бром-4-гидроксиантрахинон или 1-амино-2-гидроксиантрахинон-4-сульфокислоту - промежут. продукты в синтезе дисперсных красителей. [c.142]

Наиб, практич. значение имеют производные 1,4-диами-ноантрахинона. Сам 1,4-диаминоантрахинон и его N-aлкил-замещенные-дисперсные красители, напр, фиолетовый краситель (ф-ла I, К = к = Н), сине-фиолетовый (I, К = = Н, И = СНз) и синий (I, И = СНз, К = СН2СН2ОН). Симметричные А. к. (К = к ) получают аминированием лей- [c.188]

Moho-, ди- и трихлорфенолы применяют в произ-ве азокрасителей, гербицидов. 4-Х1юрфенол - исходный продукт в синтезе диаминоантрахинона, селективный р-ритель при рафинировании минер, масел, денатурирующий агент, дезинфицирующее и противогрибковое ср-во. 3-Хлорфенол применяют в произ-ве феноло-формальдегидных смол 2-хлорфенол входит в состав ускорителей вулканизации, используется в синтезе 2,4-дихлорфенола и 2,4-дихлорфеноксиуксусной к-ты. [c.298]

Диаминоантрахинон получается последовательным нитрованием, гидролизом и восстановлением К-1-антрахинонилуретана Ализарин-амид, принимавшийся ранее за 1,2-диаминоантрахинон при более детальном исследовании оказался веществом, содержащим имидную группу Как видно из приведенных примеров, заместитель в аминогруппе оказывает влияние на положение вступающей нитрогруппы и следовательно на положение образующейся при восстановлении второй аминогруппы. [c.281]

Диаминоантрахинон получастся восстановлением 1,8-дипитро-антрахинона сернистым натрием При электровосстановлении 1,8-динитроантрахинона полу чается очень загрязненный продукт [c.281]

Диаминоантрахинон получается восстановлением 2,7-динитроан-трахинона, образующегося при нитровании антрахинона разбавленной азотной кислотой. [c.281]

Смотреть страницы где упоминается термин Диаминоантрахинон Диаминоантрахиноны: [c.41] [c.41] [c.727] [c.727] [c.728] [c.177] [c.179] [c.213] [c.146] [c.193] [c.188] [c.664] [c.189] [c.43] [c.582] [c.266] [c.141] [c.306] [c.307] [c.327] [c.271] [c.275] [c.276] [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология